CTR20244620
进行中（招募中）
HSK46575片
化学药
HSK-46575片
2024-12-06
CXHL2400992;CXHL2400990;CXHL2400991
转移性去势抵抗性前列腺癌
评价HSK46575在中国晚期前列腺癌患者中安全性和药效的研究
评价HSK46575片在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究
611130
评价HSK46575在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）受试者中的安全性、PK和初步抗肿瘤特性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 90 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-12-18
/
否
1.年龄≥18岁，男性；
请登录查看1.已知对HSK46575片的活性成份或辅料过敏；
2.首次给药前4周内接受过系统抗肿瘤治疗，以下几项例外： ·在首次给药前3周内接受过恩扎卢胺和阿帕他胺； ·在首次给药前2周内接受过达罗他胺和醋酸阿比特龙； ·在首次给药前2周内接受过抗肿瘤中成药，除外可能降低PSA水平的植物药品或保健品（如锯棕榈）； ·在首次给药前2周内接受过以缓解症状为目的的姑息性放疗；
3.首次给药前因既往抗肿瘤治疗导致发生的毒性反应仍＞1级，经研究者判断不构成安全性风险的反应除外（如脱发、皮肤色素沉着等）；
请登录查看四川大学华西医院;四川大学华西医院
610044;610044
四川大学华西医院;四川大学华西医院的其他临床试验
- 评价注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150 kD天然氨基酸序列）在持续性红斑伴阵发性潮红玫瑰痤疮试验参与者中的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床试验
- QLS2404注射液在健康参与者和风湿免疫疾病参与者中的Ia/Ib期临床试验
- IMS001治疗多发性硬化的临床研究
- 一项评估SKB575（HBM7575）注射液在哮喘参与者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床试验
- 评估DEC003M在晚期前列腺癌患者中的I期临床研究
- Y003在原发免疫性血小板减少症患者中的Ⅰb期临床研究
- HRS-9821吸入粉雾剂健康参与者单剂量和COPD患者多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究
- 纳米炭铁混悬注射液联合放疗治疗实体瘤II期临床试验
- 注射用MFS-16 安全性、耐受性和药代/药效动力学研究
- 评价亮丙瑞林两种制剂在前列腺癌患者中的生物等效性试验。
- 评价HSK46575片联合抗肿瘤治疗在去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的有效性和安全性
- SHR-4394联合抗肿瘤治疗在前列腺癌参与者中的Ib/II期临床研究
- 一项评价BC006单抗注射液治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的II期临床研究
- JL19001注射液单独或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌的I/II期临床研究
- 马来酸氟诺替尼III期中高危骨纤临床试验
- 镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在局部晚期或转移性肺癌、乳腺癌、头颈鳞癌等实体瘤患者中的 I 期临床研究
- WSK-V108E在轻、中度寻常痤疮患者中的Ⅰ期临床研究
- 评价马来酸氟诺替尼片治疗真性红细胞增多症患者的安全性、有效性研究
- HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究
- HRS-9821吸入粉雾剂和吸入混悬液健康人单剂量和COPD患者多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究
西藏海思科制药有限公司的其他临床试验
- 一项评价HSK39004吸入混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期安全性和有效性的临床试验
- HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的III期临床试验
- HSK39004 吸入混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 比较HSK39297片在重度肝功能正常受试者和不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学特征
- 一项评价HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期安全性和有效性的临床试验
- 评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
- 评价HSK39297片治疗狼疮肾炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验
- 评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的长期安全性和有效性II期临床研究
- HSK42360片在BRAF V600突变的儿童恶性脑肿瘤患者中的I期临床研究
- HSK45030分散片在健康受试者中的I期临床研究
- 评价HSK31858片在慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌患者中有效性、安全性II期临床试验
- HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的II期临床试验
- 吉非罗齐片对HSK39297药代动力学影响研究
- 评价HSK39004吸入混悬液的药代动力学和药效学的临床研究
- 比较HSK39297片在肝功能正常受试者和不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学特征
- HSK39004吸入混悬液和HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的II期临床试验
- 既往稳定使用C5单抗后仍贫血的PNH患者转用HSK39297片治疗的多中心、单臂、开放 III 期临床研究
- HSK39004吸入粉雾剂的I期临床研究
- HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究
- HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性长期给药II期临床研究
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29