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首页 临床进展 HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的II期临床试验

【CTR20252641】HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的II期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20252641

试验状态

已完成

药物名称

HSK-39004吸入粉雾剂

药物类型

化学药

规范名称

HSK-39004吸入粉雾剂

首次公示信息日的期

2025-07-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

慢性阻塞性肺疾病（COPD）

试验通俗题目

HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的II期临床试验

试验专业题目

一项评价HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

611130

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的： 评估HSK39004吸入粉雾剂用于治疗COPD患者的有效性。 次要目的： 评估HSK39004吸入粉雾剂在COPD患者中的安全性及耐受性。 评估HSK39004吸入粉雾剂在COPD患者中的药代动力学（PK）特征。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 180 ；

实际入组人数

国内: 195  ；

第一例入组时间

2025-08-22

试验终止时间

2026-01-21

是否属于一致性

否

入选标准

1.在筛选访视（访视1）时，年龄40~80岁（包括临界值），男女不限；2.体重指数（BMI）在18~30kg/m2范围内（包括临界值）；3.根据GOLD 2025诊断标准的慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者，且筛选前症状符合 COPD 至少 1 年 [ GOLD 2025标准：受试者有呼吸困难、慢性咳嗽或咳痰等慢性呼吸道症状，和/或有危险因素接触史，且肺功能检查结果显示：使用支气管舒张剂后的第1秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺功能（FVC）<0.7]；

排除标准

1.有危及生命的COPD 病史，包括入住重症监护病房和/或需要插管者；2.在筛选（访视1）前12周因COPD急性加重进行治疗或因肺炎住院治疗；3.在筛选（访视1）前6周内患有急性（病毒或细菌）上呼吸道或下呼吸道感染，或其他需要抗生素治疗的感染性疾病；4.患有除COPD外的其他经诊断有临床意义的呼吸系统疾病，包括但不限于：α-1抗胰蛋白酶缺乏症、哮喘、活动性肺结核、肺癌、肺水肿、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎、肺结节病，或经研究医生判定参加本试验对患者有安全性风险和/或影响研究结果分析的具有临床意义的肺纤维化、肺动脉高压、间质性肺疾病、支气管扩张症（无症状的局部支气管扩张除外）；5.既往患有或者现患严重的心血管疾病史，包括但不限于： ·筛选期心功能III/IV级（根据纽约心脏协会（NYHA）心功能分级标准，详见附件1）； ·筛选前6个月内发生过急性心肌梗死、不稳定型心绞痛/急性冠状动脉综合征、经皮冠状血管介入治疗、冠状动脉搭桥术； ·结构性心脏病，如肥厚性心肌病、中重度的瓣膜疾病； ·筛选前3个月内出现过严重心律失常，如：伴心室率＞120bpm的房颤、室性心动过速、心动过缓（心室率< 45bpm）、二度II型以上房室传导阻滞（已植入起搏器或除颤器除外）、男性QTcF＞450ms或女性QTcF＞470ms； ·血压控制不佳的受试者（筛选访视时收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg）；6.患有I型糖尿病或控制不佳的II型糖尿病（筛选时空腹血糖≥10 mmol/L）；7.患有癌症（已经痊愈超过5年的原位癌、皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌等受试者除外），疑似恶性肿瘤或未确定的肿瘤；8.合并其他严重不稳定的肾脏、神经系统、内分泌疾病、甲状腺疾病、泌尿系统、眼科疾病、免疫系统、精神系统、胃肠道、肝脏或血液系统疾病/异常史，经研究者判断，参与本研究可能对受试者有风险或影响研究结果分析；9.在筛选期（访视1），研究者判定受试者的实验室检查出现可能对受试者有风险的具有临床意义的异常，包括但不限于以下情况之一： a：使用CKD-EPI公式计算的肾小球滤过率（eGFR）＜60 mL/min/1.73m2； b：肝功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和/或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）＞2.5倍正常值上限；总胆红素（TBIL）＞1.5倍正常值上限。；10.对乳糖/牛奶蛋白（乳制品）不耐受，对HSK39004吸入粉雾剂或沙丁胺醇或给药系统中的任何已知成分过敏；11.在筛选（访视1）肺功能检查前，使用了任何方案禁用药物（详见第5.9.3节表4和表5禁用药列表）；12.筛选前12个月内曾接受过肺叶切除术或肺减容手术；13.筛选前6周内进行过重大手术（需要全身麻醉），筛选时未完全恢复，或计划在研究结束前进行手术；14.经研究者判定需要进行氧疗的患者；15.需要使用持续气道正压通气（CPAP）装置或无创正压通气（NIPPV）装置的具临床意义的呼吸暂停；16.既往接受过 HSK39004治疗者；17.近2年有酗酒史（每周饮酒超过14个标准单位，1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或药物滥用史者；18.妊娠或者哺乳期妇女，或女性受试者妊娠检查结果阳性者；受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后1个月内有生育计划或捐精捐卵者；试验期间及研究结束后1个月内不愿采取一种或一种以上的物理性避孕措施者；19.在筛选（访视1）前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥450mL），接受输血或使用血制品者；20.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TPPA）任一检查结果为阳性者（如果后三者阳性，须进一步检测相应乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度、丙肝病毒核糖核酸（HCV RNA）滴度或梅毒螺旋体滴度，超过测定法检测下限者需排除本研究）；21.随机前28天内接种减毒活疫苗、7天内接种灭活疫苗或者研究期间计划行疫苗接种者；22.筛选前1月或药物5个半衰期内（以时间较长者为准）参加过任何其他临床试验或肺疾病康复项目者，或者在参加本试验期间有计划参加其他临床研究者；23.其他研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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