CTR20255114
进行中（招募中）
NCR201注射液
治疗用生物制品
NCR-201注射液
2025-12-22
企业选择不公示
/
帕金森病（Parkinson's disease，PD）
NCR201注射液治疗帕金森病的临床试验
评价人诱导多能干细胞来源多巴胺能神经前体细胞（NCR201）注射液治疗帕金森病（PD）的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验
230088
主要目的： 1、评价NCR201注射液治疗帕金森病（PD）患者的有效性 次要目的： 1、评价立体定向脑内注射NCR201注射液治疗帕金森病（PD）患者的有效性和安全性
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2026-01-07
/
否
1.自愿参加试验并同意遵守试验要求，在进行任何与研究相关的程序前签署知情同意书；2.筛选时年龄21 ~ 75周岁（包含临界值），性别不限；3.原发性帕金森病或早发型帕金森病；4.使用药物治疗仍不能有效控制PD症状或出现不能耐受的药物不良反应者；5.入组前使用治疗药物稳定左旋多巴等效剂量；6.适合全身麻醉下神经外科手术，能够进行脑部PET/CT/MRI检查；
请登录查看1.既往诊断为非典型性帕金森综合征；2.既往诊断为癫痫、中风、多发性硬化症、控制不佳或进行性神经系统疾病；3.既往接受过或计划研究期间接受其他手术，经研究者判定不适合参与本研究者；4.核磁共振扫描的禁忌症；5.颅脑MRI检查有明显异常导致手术风险明显增加的患者；6.筛选前有活动性弥漫性血管内凝血和明显出血倾向；7.存在其他可能造成不可接受的手术或麻醉风险疾病；8.筛选时有痴呆或认知功能障碍，研究者认为不应参加试验的受试者；9.筛选时有明显的精神障碍史或患有严重抑郁、严重焦虑；10.对治疗药物任一成分过敏者；11.对激素和/或免疫抑制药物无法耐受或不适合使用者；12.乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；梅毒检测阳性者；13.筛选时有实验室检查异常者，包括凝血、肝肾功能等；14.筛选期时，受试者仍合并严重心、脑血管疾病及其它系统严重或进行性疾病；15.伴有反复发作性感染疾病；16.酗酒、合并急性酒精中毒者，或有药物滥用或药物依赖倾向者；17.患有活动性恶性实体瘤者；18.接受过系统和（或）局部的自体和（或）异体细胞治疗者；19.入组前3个月内参加过其它干预性临床试验者；20.哺乳期女性，或女性患者在研究开始至随访期间有妊娠计划或捐卵计划，男性患者（或其伴侣）在研究开始至随访期间有生育计划或捐精计划，不愿采取避孕措施者；21.研究者认为受试者存在潜在的健康状况、精神状况或社会状况，不能或不愿意依从研究方案的受试者；22.研究者认为不适合参与本项研究的其它情况；
请登录查看中国科学技术大学附属第一医院
230001
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