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首页 临床进展 基于AD血液标志物超敏流式检测技术的老年体检人群AD早筛应用研究

【ChiCTR2600126378】基于AD血液标志物超敏流式检测技术的老年体检人群AD早筛应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126378

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

轻度认知障碍；阿尔茨海默病；认知衰退；记忆力下降；

试验通俗题目

基于AD血液标志物超敏流式检测技术的老年体检人群AD早筛应用研究

试验专业题目

基于阿尔茨海默病（AD）血液标志物超敏流式检测技术在老年体检人群中AD早筛应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于我院体检人群，建立大样本中老年认知筛查队列，研究城市中老年人的认知衰退相关危险因素，解析环境和遗传因素在衰老相关脑结构中的调控作用并进一步探索认知障碍相关疾病转归预测模型，同时探索 AD 相关血浆生物标记物的正常值范围、影响因素及其与认知功能的相关性，以及上述生物标记物对认知障碍疾病发生的预测价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海交通大学生物医学工程学院

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-16

试验终止时间

2030-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 50 岁以上（包括 50 岁）； 2.生活基本自理； 3.语言交流无明显障碍，生活能够自理，文化程度小学及以上，能够配合完成认知量表的评估及后续头颅 MR 影像学扫描； 4.自愿参加研究并签署知情同意书。 1.年龄 50 岁以上（包括 50 岁）；2.生活基本自理；3.语言交流无明显障碍，生活能够自理，文化程度小学及以上，能够配合完成认知量表的评估及后续头颅 MR 影像学扫描；4.自愿参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.体内有金属植入物，起搏器或（和）患有幽闭恐惧症的受试者； 2.合并严重基础疾病者，包括严重的心脑血管疾病、进展期恶性肿瘤； 3.精神及神经疾患不能与医生合作者； 4.研究者认为不宜参加研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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