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【ChiCTR2600116159】静息HyperQ对急性心肌梗死PCI术后患者心血管事件的预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116159

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

静息HyperQ对急性心肌梗死PCI术后患者心血管事件的预测研究

试验专业题目

静息HyperQ对急性心肌梗死PCI术后患者心血管事件的预测研究

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230001

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临床试验信息
试验目的

1、探究静息HyperQ对于急性心肌梗死PCI术后不良心血管事件的预测能力。 2、为开发准确、无创、快速预测急性心肌梗死PCI术后不良心血管事件的临床检查技术提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合美国心脏病学会/美国心脏学会（American College of Cardiology/American Heart Association, ACC/AHA）所制定的急性心肌梗死的诊断标准，诊断依据包括临床症状、心电图改变、心肌坏死标志物、冠状动脉造影检查或腔内影像学等。 2. 急性心肌梗死入院已行PCI术的患者。 3. 年龄18-80岁，性别不限。 4. 自愿参加本临床研究，签署知情同意书。 5. 均有完整的临床资料、实验室资料、首份心电图资料及影像学资料。 6. 非靶血管狭窄程度<=70%（无需介入治疗）或者已行完全血运重建的患者。；

排除标准

1. 陈旧性心肌梗死患者。 2. 既往有起搏器植入或行冠状动脉搭桥术的患者。 3. ECG显示左/右束支传导阻滞、室内阻滞、预激综合征、起搏器植入和心房颤动的患者。 4. 冠脉造影结果提示冠脉痉挛、自发夹层、血肿无需行支架植入患者。 5. 先天性心脏病患者。 6. 合并恶性肿瘤或其他疾病预期寿命<1年。 7. 严重肺部疾病，中重度贫血患者。 8. 不能配合研究和随访者。 9. 资料不全病历。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽省立医院

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研究负责人邮编

230001

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