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【ChiCTR2600117354】急性缺血性脑卒中血管内治疗术后早期的目标脑血流管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117354

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑梗死

试验通俗题目

急性缺血性脑卒中血管内治疗术后早期的目标脑血流管理

试验专业题目

急性缺血性脑卒中血管内治疗术后早期的目标脑血流管理

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临床试验信息
试验目的

观察前循环急性缺血性脑卒中接受血管内治疗并实现血流重建的患者，以正常脑血流范围为目标的血流管理，是否可让患者获益

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-20

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.成年患者，年龄18-80周岁； 2.经证实的前循环大血管闭塞； 3.治疗后，血管重建，血管再通程度IIB-III级； 4.发病前改良Rankin量表（mRS）评分为0-2分；；

排除标准

1.后循环卒中； 2.颈部及颅内大动脉存在先天解剖异常； 3.存在未治疗的严重颈内动脉狭窄或者闭塞； 4.血管内治疗术后影像学证实未能挽救缺血半暗带，或者已出现严重脑肿胀，甚至高压等严重继发情况； 5.生命体征不稳定，需要使用血管活性药物维持血压（去甲肾上腺素大于0.1ug/kg .min）； 6.心功能不全或凝血功能障碍患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

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研究负责人邮编

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