Sitravatinib胶囊核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Sitravatinib胶囊资讯动态
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世界肺癌大会情报更新 | “国药之光”安罗替尼领衔三大创新药最新研究数据公布临床研究近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）于官网公布了入选本次大会的各项研究成果。 立足肿瘤创新，中国生物制药的1类创新药安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、派安普利单抗（PD-1抑制剂）和艾贝格司亭α（第三代双分子G-CSF）三大创新药和自研项目TQB2102（HER2双抗ADC）共计15项研究的最新成果及进展于会上公布，在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、放射性肺损伤、中性粒细胞减少预防等肺癌细分领域注入中国智慧，助力全球肺癌诊疗水平迈向新高度。 安罗替尼联合曲美替尼和替雷利珠单抗治疗KRAS突变非小细胞肺癌的I期研究：安全性、推荐Ⅱ期剂量及初步疗效。良医汇肿瘤资讯2025-08-26474肺癌 替雷利珠单抗 KRAS
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世界肺癌大会情报更新 “国药之光”安罗替尼领衔三大创新药最新研究数据公布临床研究近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）于官网公布了入选本次大会的各项研究成果。 立足肿瘤创新，中国生物制药（1177.HK）的1类创新药安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、派安普利单抗（PD-1抑制剂）和艾贝格司亭α（第三代双分子G-CSF）三大创新药及自研项目TQB2102（HER2双抗ADC）共计15项研究的最新成果及进展于会上公布，在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、放射性肺损伤、中性粒细胞减少预防等肺癌细分领域注入中国智慧，以创新探索为更多患者带来新的治疗选择，助力全球肺癌诊疗水平迈向新高度。 安罗替尼联合曲美替尼和替雷利珠单抗治疗KRAS突变非小细胞肺癌的I期研究：安全性、推荐Ⅱ期剂量及初步疗效。正大制药订阅号2025-08-26457肺癌 替雷利珠单抗 KRAS
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世界肺癌大会研究成果公布 正大天晴14项创新研究成果亮相国际舞台前沿研究近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）于官网公布了入选本次大会的各项研究成果。 会上，正大天晴将公开1类创新药安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、派安普利单抗（PD-1抑制剂）和艾贝格司亭α（第三代双分子G-CSF）及自研项目TQB2102（HER2双抗ADC）的15项研究的最新成果及进展，涵盖非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、放射性肺损伤、中性粒细胞减少预防等肺癌细分领域，助力全球肺癌诊疗水平迈向新高度。 安罗替尼联合曲美替尼和替雷利珠单抗治疗KRAS突变非小细胞肺癌的I期研究：安全性、推荐Ⅱ期剂量及初步疗效。正大天晴药业集团2025-08-26345肺癌 替雷利珠单抗 KRAS
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再获BTD：IBI363（PD-1/IL-2α-bias双抗融合蛋白）被纳入突破性治疗药物品种，治疗免疫耐药鳞状非小细胞肺癌审批动态2025年6月5日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其全球首创PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白IBI363已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入 突破性治疗药物（BTD）品种名单 ，拟定适应症为经含铂化疗及抗PD - 1/PD - L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。 截至目前，IBI363在鳞状非小细胞肺癌和黑色素瘤的两项适应症已经分别获得中国CDE的BTD认证和美国FDA快速通道资格（FTD）认定，此次BTD标志着IBI363在解决免疫耐药及冷肿瘤治疗难题中再前进一步 。 IBI363在既往接受过免疫治疗的鳞状非小细胞肺癌受试者的临床I期研究最新数据在 2025年ASCO大会上以口头形式报告 。信达生物2025-06-05259PD-1 国家药品监督管理局 黑色素瘤
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TAM受体家族的靶向治疗前沿研究TAM受体信号异常与一系列疾病有关，包括癌症、纤维化和病毒感染。 实验证据表明，TAM受体在促进凋亡细胞的吞噬作用、防止高反应性免疫反应以及调节血管完整性和血管通透性方面发挥着关键作用。 此外，TAM受体也被称为磷脂酰丝氨酸病毒进入增强受体（ PVEER ），因为它们能够与病毒包膜上存在的磷脂酰丝氨酸（ PtdSer ）相互作用，促进病毒进入。小药说药2025-01-26393恶性肿瘤 病毒感染 纤维化
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48亿美元！百时美施贵宝收购Mirati Therapeutics交易并购百时美施贵宝（BMS）与Mirati Therapeutics达成合并协议，BMS将以每股58美元的现金收购Mirati，总价值48亿美元，并额外提供一份价值每股12美元的不可交易或有价值权，总价值10亿美元。Mirati专注于肿瘤疗法开发，其KRAS G12C抑制剂Krazati已获FDA加速批准，管线中还有多款创新产品。然而，今年以来Mirati遭遇多起负面事件，包括Sitravatinib临床试验失败、Krazati在欧盟上市建议被拒绝以及CEO辞职等。微信公众号2023-10-09603Bristol-Myers Squibb Co Mirati Therapeutics Inc Sitravatinib胶囊
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时讯据《药融云医药行业观察周报》数据统计，2023.08.21-2023.08.27期间，国内共有57个创新药/改良型新药注册申请获CDE承办（按受理号统计，不含补充申请）。摩熵医药（原药融云）2023-09-012422江苏恒瑞医药股份有限公司 迪哲（江苏）医药股份有限公司 康缘医药（苏州）有限公司 -
深度分析不知不觉，5月已临近月底。在此，我们汇总了5月份4项临床失败案例，主要为肾病、眼病、非小细胞肺癌方面的研究。生物药大时代2023-05-295751非小细胞肺癌 肾病 Sitravatinib胶囊 -
Mirati Therapeutics 提供评估 Sitravatinib 与 OPDIVO® 联合治疗的 3 期 SAPPHIRE 研究的最新进展研发注册政策Mirati Therapeutics公司宣布，其进行的SAPPHIRE三期临床试验未能达到主要终点——总生存期。该试验旨在评估sitravatinib与nivolumab联合使用与docetaxel相比，在化疗和免疫检查点抑制剂治疗后进展的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效。公司计划在未来的某个时间点公布研究数据，并允许主要研究者为那些正在经历临床受益并希望继续治疗的患者继续治疗。Mirati公司对参与临床试验的患者、他们的家人以及研究人员表示感谢，并表示对未来通过其广泛的靶向肿瘤学项目积极影响癌症患者生活的能力持乐观态度。Sitravatinib是一种正在研究的广谱选择性激酶抑制剂，旨在克服对检查点抑制剂治疗的耐药性。PRNewswire2023-05-25543多西他赛 纳武利尤单抗 Sitravatinib胶囊
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Mirati Therapeutics 宣布 3 期 SAPPHIRE 研究的最新进展研发注册政策Mirati Therapeutics公司宣布，基于对SAPPHIRE三期临床试验中期分析的整体生存结果，将评估sitravatinib与nivolumab联合治疗对化疗和免疫检查点抑制剂治疗后获得耐药性的非鳞状非小细胞肺癌（NSQ-NSCLC）患者的疗效。该研究预计将在2023年中完成最终分析。Mirati Therapeutics致力于开发针对癌症的突破性疗法，其产品线包括adagrasib、sitravatinib等，旨在解决肺癌等高未满足需求领域。Sitravatinib是一种针对受体酪氨酸激酶（RTKs）的广谱选择性激酶抑制剂，正在与nivolumab联合治疗对先前免疫检查点抑制剂治疗产生耐药性的患者。Biospace2022-12-02521RPTK Mirati Therapeutics Inc Sitravatinib胶囊
Sitravatinib胶囊关键临床试验信息
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适应症
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试验分类
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局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌
主动终止
Ⅱ期
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
主动终止
Ⅲ期
Sitravatinib胶囊同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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Sitravatinib胶囊研究报告
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694 -
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创新药周报：君实生物近况&投资价值分析更新国盛证券20页1499
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百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
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医药行业2022年3月投资月报：医药估值处于低位，未来有望迎来配置良机西南证券80页1946
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医药行业2022年2月投资月报：大幅回调后，迎来逐步布局时机西南证券88页2029
Sitravatinib胶囊-数据快讯
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28条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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28个
适应症
Sitravatinib胶囊-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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