洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 贝伐珠单抗联合TAS-102用于转移性肠癌三线治疗的疗效和安全性：单臂、回顾性研究

【ChiCTR2600127695】贝伐珠单抗联合TAS-102用于转移性肠癌三线治疗的疗效和安全性：单臂、回顾性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600127695

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

转移性肠癌（含结直肠癌、小肠癌等）

试验通俗题目

贝伐珠单抗联合TAS-102用于转移性肠癌三线治疗的疗效和安全性：单臂、回顾性研究

试验专业题目

贝伐珠单抗联合TAS-102用于转移性肠癌三线治疗的疗效和安全性：单臂、回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估贝伐珠单抗联合TAS-102用于转移性肠癌三线治疗的疗效和安全性，以及疗效、安全性影响因素

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

97

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-75周岁（含18和75周岁），男女不限； 2. 经组织病理学检查确诊的晚期转移性肠癌； 3. 既往接受两线治疗后疾病进展或不能耐受治疗的患者； 4. 三线使用贝伐珠单抗联合TAS-102治疗的患者； 5. 临床资料相对完整，包括基线影像学资料（CT/MRI）、至少1次三线治疗后的疗效评估数据、完整的生存数据（死亡日期或末次随访日期）。 1. 年龄18-75周岁（含18和75周岁），男女不限；2. 经组织病理学检查确诊的晚期转移性肠癌；3. 既往接受两线治疗后疾病进展或不能耐受治疗的患者；4. 三线使用贝伐珠单抗联合TAS-102治疗的患者；5. 临床资料相对完整，包括基线影像学资料（CT/MRI）、至少1次三线治疗后的疗效评估数据、完整的生存数据（死亡日期或末次随访日期）。；

排除标准

1. 合并其他活动性恶性肿瘤； 2. 严重肝功能不全（ALT或AST> 5×ULN）或严重肾功能不全（肌酐清除率CrCl < 30 mL/min）； 3. 活动性出血、未控制的高血压（>180/110mmHg）； 4. 肠道梗阻、穿孔或活动性消化道出血； 5. 既往接受过TAS-102或曲氟尿苷（FTD）/替匹嘧啶（TPI）治疗； 6. 二线治疗与三线治疗间隔<2周； 7.关键疗效评估资料缺失（如缺少基线或至少1次治疗后影像学评估）。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

河南省肿瘤医院的其他临床试验

更多

河南省肿瘤医院中西结合科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,350个
全球在研药物数
1,635个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看