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首页 临床进展 罗普司亭N01联合标准免疫抑制治疗再生障碍性贫血患者（AA）的单臂、前瞻性、单中心的观察性研究

【ChiCTR2600120617】罗普司亭N01联合标准免疫抑制治疗再生障碍性贫血患者（AA）的单臂、前瞻性、单中心的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120617

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

再生障碍性贫血

试验通俗题目

罗普司亭N01联合标准免疫抑制治疗再生障碍性贫血患者（AA）的单臂、前瞻性、单中心的观察性研究

试验专业题目

罗普司亭N01联合标准免疫抑制治疗再生障碍性贫血患者（AA）的单臂、前瞻性、单中心的观察性研究

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临床试验信息
试验目的

观察再生障碍性贫血患者在常规临床实践中接受罗普司亭N01联合标准免疫抑制治疗的临床结局

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.常规临床实践中接受罗普司亭N01联合标准免疫抑制治疗的成年再生障碍性贫血患者（AA）；；

排除标准

1.研究者评估认为不适宜参加本临床研究的情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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