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【ChiCTR2600119590】可手术切除食管癌不同新辅助治疗方案疗效对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119590

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

可手术切除的局部晚期食管癌

试验通俗题目

可手术切除食管癌不同新辅助治疗方案疗效对比

试验专业题目

评价可手术切除食管癌不同术前新辅助治疗方案的疗效，多中心、回顾性、真实世界临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：通过总生存期（Overal Survival,OS），评价可手术切除食管癌不同术前新辅助治疗方案的有效性。（新辅助治疗方案包括A组：放化疗 B组化疗 C组 化免治疗 D组：放化免组） 次要目的：进一步评估可手术切除食管癌不同术前新辅助治疗方案的无事件生存期（Event Free Survival,EFS）；评估可手术切除食管癌不同术前新辅助治疗方案手术切除后的pCR(Pathological Complete Response)率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18岁； 2.通过组织学或细胞学确诊的食管癌； 3.接收了术前新辅助治疗； 4.行新辅助治疗后手术切除。；

排除标准

1.除食管癌以外的其他肿瘤； 2.5年内罹患其他恶性肿瘤或有其他恶性肿瘤病史, 已经得到有效控制的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌和乳腺导管原位癌除外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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