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【ChiCTR2600121532】Pacific模式联合或不联合恩度治疗III期不可切除非小细胞肺癌的回顾性、真实世界临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121532

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

局部晚期不可切除非小细胞肺癌

试验通俗题目

Pacific模式联合或不联合恩度治疗III期不可切除非小细胞肺癌的回顾性、真实世界临床研究

试验专业题目

Pacific模式联合或不联合恩度治疗III期不可切除非小细胞肺癌的回顾性、真实世界临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性研究，评估真实世界中Pacific模式联合或不联合恩度治疗III期不可切除非小细胞肺癌的疗效与安全性，为临床精准治疗提供的参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者必须于（2019年1月1日至2025年6月30日）期间，确诊为III期不可切除非小细胞肺癌。 2.临床诊断记录为驱动基因阴性III期不可切除非小细胞肺癌的患者，且在一线治疗采用Pacific模式或Pacific模式联合恩度。 3.Pacific模式患者需至少使用度伐利尤单抗治疗1次。 4.Pacific模式联合恩度患者需至少使用度伐利尤单抗和恩度治疗1次。；

排除标准

1.首次应用Pacific模式治疗之前应用其他方案进行一线治疗。 2.肿瘤分期最终为IV期患者。 3.在Pacific模式治疗期间，接受过手术治疗。 4.驱动基因为阳性。 5.既往采用其他抗血管药物治疗。 6.同时合并其他恶性肿瘤。；

研究者信息
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试验机构

河南省肿瘤医院

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