报告时间：2025-09-30
股票代码：KPTI
营业收入：111,988,000
营业毛利润：107,523,000
净利润：-93,841,000
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Karyopharm Therapeutics Inc
Karyopharm Therapeutics Inc全景洞察，整合Karyopharm Therapeutics Inc相关内容 条、相关药物 11 个、全球临床试验 103 条，覆盖适应症 58 个；同时收录专业报告 13 份、资讯动态 221 条、政策法规 2 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Karyopharm Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Karyopharm Therapeutics Inc最新动态。
Karyopharm Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Karyopharm Therapeutics Inc资讯动态
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Karyopharm在EHA大会上展示SENTRY试验结果，Selinexor联合Ruxolitinib治疗骨髓纤维化前景乐观研发注册政策Karyopharm Therapeutics公司宣布，其关于Selinexor联合Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的研究摘要被选为2026年欧洲血液学协会（EHA）大会的口头报告之一。该研究摘要突出了Selinexor联合Ruxolitinib在骨髓纤维化治疗中的潜力，包括快速、深度和持续的脾脏体积减少、症状改善、生存信号、早期降低变异等位基因频率（VAF）以及可管理的安全性。此外，新数据还显示，在SENTRY试验的1期部分中，24名患者的回顾性分析表明，脾脏体积减少35%或更多（SVR35）可能预示总生存期。Karyopharm公司表示，这些结果支持了Selinexor联合Ruxolitinib在骨髓纤维化治疗中的整体生存信号。PRNewswire2026-06-02368骨髓纤维化 塞利尼索 芦可替尼
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Selinexor联合鲁索利尼布治疗初治骨髓纤维化III期SENTRY试验结果公布研发注册政策Karyopharm Therapeutics公司宣布，其III期SENTRY临床试验结果显示，Selinexor联合鲁索利尼布治疗初治骨髓纤维化患者，在24周时，与鲁索利尼布单药治疗相比，达到SVR35（脾体积减少≥35%）的患者比例几乎翻倍。此外，两组患者均观察到症状改善，且在各个领域症状减轻均保持一致。研究还显示，与鲁索利尼布相比，Selinexor联合鲁索利尼布治疗显著降低了死亡风险，Kaplan-Meier曲线早期分离，显示出良好的总体生存信号。此外，在24周时，与鲁索利尼布相比，更多患者实现了VAF（肿瘤突变负荷）≥20%的减少，显示出潜在疾病修饰的证据。该研究结果将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告，并在《临床肿瘤学杂志》（JCO）上发表。PRNewswire2026-06-02309塞利尼索 Karyopharm Therapeutics Inc
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美纳里尼集团在美国临床肿瘤学会(ASCO) 2026年年会上发布新数据研发注册政策美纳里尼集团及其子公司Stemline Therapeutics将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示与elacestrant和tagraxofusp相关的新数据。这些数据包括来自ELEVATE研究的elacestrant联合capivasertib治疗转移性乳腺癌的安全性和初步疗效，以及tagraxofusp联合用药治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的数据。此外，合作伙伴Karyopharm Therapeutics将报告Selinexor治疗骨髓纤维化的3期哨兵试验结果。美纳里尼集团首席执行官Elcin Barker Ergun强调，这些数据凸显了公司致力于解决难治性癌症未满足需求并加速创新疗法的承诺。美通社2026-05-25401塞利尼索 骨髓纤维化 Karyopharm Therapeutics Inc
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Karyopharm宣布其晚期临床试验摘要获ASCO年会口头报告接受研发注册政策Karyopharm Therapeutics公司宣布，其关于60毫克selinexor与ruxolitinib联合用于治疗骨髓纤维化的3期临床试验（SENTRY）摘要被2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，并将于6月2日进行口头报告。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估selinexor在初治骨髓纤维症患者中的疗效。骨髓纤维化是一种罕见的血液癌症，影响美国约2万名和欧盟约1.7万名患者。XPOVIO（selinexor）是一种首创的口服XPO1抑制剂，已在美国获得批准，并用于多种肿瘤适应症。Karyopharm还在多个高未满足需求癌症领域进行其他中期和后期临床试验。PRNewswire2026-04-21121
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【前沿资讯】塞利尼索联合芦可替尼在骨髓纤维化研究中达到主要终点前沿研究塞利尼索联合芦可替尼组在第12、24、36周的SVR35率分别为49%/50%/47%，显著高于安慰剂联合芦可替尼组的20%/28%/23%；。 两组在症状改善方面无统计学差异：第24周时，塞利尼索组的TSS评分绝对改善9.89分，安慰剂组为10.86分；。 - 第24周SVR35率：塞利尼索联合组为50%，安慰剂联合组为28%（单侧P＜0.0001）。Htology2026-03-25165塞利尼索 芦可替尼 骨髓纤维化
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Karyopharm Therapeutics发布2025年财务及研发进展研发注册政策Karyopharm Therapeutics Inc.今日宣布了其2025年的初步未审计第四季度和全年总收入以及美国XPOVIO净产品收入估计，并概述了2025年的成就和2026年的目标。公司重点介绍了其关键研发项目，包括Selinexor在多发性骨髓瘤、骨髓纤维化和子宫内膜癌中的应用，以及公司2026年的预期里程碑。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家商业阶段的制药公司，致力于开创新颖的癌症治疗方法。PRNewswire2026-01-12251多发性骨髓瘤 子宫内膜癌 骨髓纤维化
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Karyopharm Therapeutics授予新员工限制性股票单位医投速递Karyopharm Therapeutics Inc.，一家致力于开发新型癌症疗法的商业阶段制药公司，宣布授予两名新聘员工总计1,533个限制性股票单位（RSUs）。这些RSU奖励是根据公司修订后的2022年激励股票计划，作为新员工加入Karyopharm的激励措施。每个RSU奖励将在三年内分批兑现，每年兑现33.33%的股票。RSU的兑现取决于员工在相应兑现日期前继续作为Karyopharm的员工或其他服务提供者提供服务。Karyopharm Therapeutics是一家专注于开发针对多种未满足需求的癌症治疗的制药公司，其领先化合物XPOVIO®（selinexor）在美国获得批准并正在销售，并在包括欧盟、英国和中国在内的50个非美国领土和国家的多个指征中获得监管批准。PRNewswire2026-01-03259恶性肿瘤 塞利尼索 Karyopharm Therapeutics Inc
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Karyopharm Therapeutics将参与Baird生物技术发现系列虚拟座谈会医投速递Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI）是一家致力于创新癌症疗法的商业化阶段制药公司，宣布其高级管理团队和Claire Harrison博士将于2025年12月10日（星期三）中午12:00（东部时间）作为Baird生物技术发现系列的一部分参与虚拟炉边谈话。Claire Harrison博士是骨髓增殖性肿瘤教授，Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust的临床主任，也是骨髓纤维化的国际知名专家。该活动的现场直播可通过公司投资者部分“活动与演示”下的链接访问，活动结束后也将提供回放。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于开发针对多种癌症适应症的口服化合物，其领先化合物XPOVIO®（selinexor）作为首个口服exportin 1（XPO1）抑制剂，在美国获得批准并正在销售。此外，该化合物在50个美国以外的地区和国家获得监管批准，包括欧盟、英国（作为NEXPOVIO®）和中国。Karyopharm Therapeutics Inc.专注于针对多种高未满足需求癌症的适应症，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌PRNewswire2025-12-08377恶性肿瘤 塞利尼索 XPO1
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Karyopharm Therapeutics向新员工授予股票期权和限制性股票单位医投速递Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI）是一家商业阶段的制药公司，专注于创新癌症疗法。公司宣布，向七位新聘员工授予购买总计2,800股公司普通股的股票期权和总计15,791个限制性股票单位（RSUs）。这些奖励是根据公司2022年激励股票计划修订版，作为新员工加入Karyopharm工作的激励措施。股票期权的行权价格为5.62美元，与授予日期的收盘价相同，股票期权将在四年内行使，其中25%的股票期权在员工入职一周年时解锁，之后每月解锁1/48。每个RSU奖励将在三年内解锁，每年解锁33 1/3%。解锁条件是员工在相应的解锁日期前继续作为Karyopharm的员工或其他服务提供者提供服务。Karyopharm Therapeutics是一家致力于开发创新癌症疗法的制药公司，其核心产品XPOVIO®（selinexor）是一款口服的exportin 1（XPO1）抑制剂，已在多个国家获得监管批准，包括欧盟、英国和中国。公司拥有针对多种高未满足需求癌症的专注型管线，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。PRNewswire2025-12-02301塞利尼索 XPO1 Karyopharm Therapeutics Inc
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子宫内膜癌市场2025-2034年将显著增长研发注册政策子宫内膜癌市场预计在2025-2034年期间将经历显著增长。靶向药物和基于生物标志物的疗法有望改善治疗效果。新兴疗法如MK-2870（默克）、XPOVIO（Karyopharm Therapeutics）、FTH-001/003（Faeth Therapeutics）、giredestrant（霍夫曼-拉罗什）等将进一步推动市场发展。报告涵盖了当前的治疗实践、新兴药物、个别疗法的市场份额，以及从2020年到2034年的当前和预测市场规模，按主要市场（美国、欧盟4国、英国和日本）细分。主要治疗手段仍为子宫切除术，但近年来，包括KEYTRUDA在内的多种药物已在美国获得治疗该疾病的批准。分子诊断和精准医学的进步使得基于分子分类的治疗方法成为可能，为复发性或晚期子宫内膜癌患者提供了新的治疗选择。PRNewswire2025-11-07259子宫内膜癌 Gdc-9545胶囊 Karyopharm Therapeutics Inc
Karyopharm Therapeutics Inc关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病
主动终止
Ⅱ期
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤
主动终止
Ⅱ期
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（RR DLBCL）
进行中
其它
Karyopharm Therapeutics Inc药物研发管线
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研发企业
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Karyopharm Therapeutics Inc研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1189 -
德琪医药深度报告：聚焦肿瘤领域的创新先锋，TCE2.0蓄势待发太平洋证券42页598 -
多发性骨髓瘤药物一市场研究专题报告摩熵咨询23页2362 -
创新药“中国超市”：从license in到持续licenseout的产业升级之路国盛证券16页1160
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医药行业周报：医疗反腐加码，合规龙头药／械企影响有限，長期利好创新药／创新器械交银国际证券7页1476
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医药行业周报：广东省拟取消医疗机构用药数量限制交银国际证券7页2568
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德琪医药B(6996.HK)研发管线丰富，塞利尼索适应症不断增加国元国际控股36页883
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医药生物行业跟踪周报：国内首例境外输入猴痘病例，建议关注润达医疗等东吴证券33页1533
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医药行业研究周报：半年报业绩底确认，看好多维度医药反弹国金证券29页50
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重申医疗保健OW，高信念特许经营和创新股票摩根大通证券35页776
Karyopharm Therapeutics Inc融资信息
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企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2013-07-31
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
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Karyopharm Therapeutics Inc-数据概览
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0个
申报临床
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4个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
Karyopharm Therapeutics Inc布局靶点
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数据来源：摩熵医药
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