【CTR20262649】一项AZD3470单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性肺癌受试者的研究

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基本信息

登记号

CTR20262649

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

AZD-3470薄膜衣片

药物类型

化学药

规范名称

AZD-3470薄膜衣片

首次公示信息日的期

2026-07-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

肺癌

试验通俗题目

一项AZD3470单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性肺癌受试者的研究

试验专业题目

一项AZD3470（一种MTA协同PRMT5抑制剂）单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体瘤受试者的模块化、I/IIa期、多中心、剂量递增和剂量扩展研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200085

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临床试验信息

试验目的

AZD3470单药治疗和与抗肿瘤药物联合治疗在MTAP缺陷型晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。评估AZD3470单药治疗和与抗肿瘤药物联合治疗的抗肿瘤作用。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 15 ；国际: 100 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署ICF时，受试者必须≥ 18岁；2.愿意提供存档和/或基线肿瘤样本，以满足中心实验室MTAP缺陷检测的最低组织要求；3.MTAP缺陷型肿瘤是指肿瘤组织中出现MTAP基因一个或多个外显子的纯合子缺失，和/或肿瘤组织中出现MTAP蛋白表达缺失。；4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1；5.预期存活时间≥12个周（由研究者确定）；6.受试者必须具有基于RECIST 1.1标准的可测量病灶。；7.器官和骨髓储备功能正常；8.受试者开始研究药物治疗与既往任何治疗之间必须有≥ 3 周无治疗期。；9.男性或女性避孕措施的使用应符合当地有关临床研究受试者避孕方法的相关规定。；10.能够签署知情同意书，遵从知情同意书和本方案中列出的要求和限制。；11.受试者在研究期间愿意且能够遵守研究方案，包括接受研究干预治疗以及进行计划的访视/检查。；12.受试者经组织学或细胞学确诊为非鳞状NSCLC，且为不适合根治性治疗的IIIB/IIIC期或IV期。；13.受试者在接受晚期/转移性NSCLC最新治疗方案期间或之后，经影像学证实存在颅外疾病进展（仅中枢神经系统进展不符合条件）。；14.若非以鳞状细胞为主，则允许混合组织学类型的非小细胞肺癌；且不含小细胞或大细胞神经内分泌成分。；15.受试者须符合以下任一条件：肿瘤经证实存在符合EGFR靶向治疗条件的EGFR突变（依据方案定义的标准），且受试者此前已接受过针对EGFR突变型晚期/转移性非小细胞肺癌的适当全身治疗，或肿瘤未检测到符合EGFR靶向治疗条件的EGFR突变，且无其他已知存在当地获批/可用靶向治疗方案的可干预基因组突变（依据方案定义的标准），且受试者既往曾接受过针对非可干预突变型晚期/转移性NSCLC的适当全身治疗。；

排除标准

1.脊髓受压或有症状且不稳定的脑转移或软脑膜疾病。；2.同种异体器官移植。；3.任何显著实验室检查结果异常或任何重度、未得到控制的医学疾病；4.符合以下心脏标准的患者： (a) LVEF ≤ 50%。 (b) 有心肌病既往史或现病史。 (c) 患有临床活动性心血管疾病，或在计划的研究治疗开始前6个月内有心肌梗死病史。 (d) 筛查前6个月内有未受控制的心绞痛（尽管接受了药物治疗，仍为加拿大心血管学会II级至IV级）或急性冠状动脉综合征。 (e) 患有重度心脏瓣膜病。 (f) 未受控制的高血压。 (g) 有脑灌注问题（如颈动脉狭窄）风险的受试者。预筛选6个月内出现卒中或短暂性脑缺血发作。 (h) 慢性心力衰竭（CHF）（纽约心脏病协会心功能分级≥2）。 (i) 任何增加QTc间期延长风险或心律不齐事件风险的因素，例如心力衰竭、先天性长QT综合征、有长QT综合征或40岁前原因不明猝死的家族史。；5.平均静息QTcF>470 msec或任何临床重要的心律异常；6.使用治疗性抗凝剂治疗活动性血栓栓塞事件。；7.血清学检查提示活动性乙型肝炎或丙型肝炎；8.已知人免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性。；9.受试者当前患有ILD/非感染性肺炎，或有（非感染性）ILD/非感染性肺炎病史（需要口服或静脉注射类固醇激素治疗或吸氧），或筛选时影像学检查不能排除的疑似ILD/非感染性肺炎。；10.活动性胃肠道疾病或其他会严重干扰口服治疗的吸收、分布、代谢或排泄的疾病（如溃疡性疾病、不受控制的恶心、呕吐、≥2腹泻和吸收不良综合征）。；11.其他原发性恶性肿瘤史；12.既往抗肿瘤治疗导致的≥2级未缓解毒性（NCI AE通用标准[CTCAE] v5.0），除脱发和神经病变外。；13.曾接受过蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂治疗。；14.同时入组另一项临床研究，除非该研究是一项观察性（非干预性）临床研究，或处于一项干预性研究的随访期间。；15.已知对研究干预药物或本品的任何辅料过敏的受试者。；16.参与本研究计划和/或实施的人员；17.经研究者判定不太可能遵从研究程序、限制及要求的受试者不得参与本研究。；18.既往曾入组本研究。；19.受试者为怀孕（经妊娠试验呈阳性确认）或哺乳期女性，或计划在参与研究期间怀孕的女性。；20.根据研究者判断，受试者存在无法穿刺的静脉和/或无法建立所需的静脉通路（例如输液港）。；21.受试者存在禁忌症，无法进行所需的中枢神经系统成像检查（优先选择脑部MRI，或增强CT）。；22.受试者患有临床意义显著的角膜疾病。；23.根据临床评估和当地医疗惯例，受试者已知患有活动性结核病。；24.根据研究者判断，受试者存在显著的第三间隙积液（例如胸腔积液/腹水），且不适合进行所需的反复引流。；25.根据研究方案，受试者因并发肺部疾病（例如：重度慢性阻塞性肺病/哮喘/限制性肺病、近期肺栓塞）导致肺功能严重受损。；26.受试者近期接受过放射治疗，且未满足方案规定的洗脱期要求，和/或存在需要使用皮质类固醇治疗的持续性放射相关毒性。；27.受试者曾接受过方案禁止的抗癌治疗。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100142

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