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首页 临床进展 中国肺癌患者真实世界长期随访登记研究：一项多中心、前瞻性、非干预性研究

【ChiCTR2600125433】中国肺癌患者真实世界长期随访登记研究：一项多中心、前瞻性、非干预性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125433

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

中国肺癌患者真实世界长期随访登记研究：一项多中心、前瞻性、非干预性研究

试验专业题目

中国肺癌患者真实世界长期随访登记研究：一项多中心、前瞻性、非干预性研究

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临床试验信息
试验目的

这是一项前瞻性、非干预性观察研究，旨在确定和描述肺癌患者在真实世界背景中的临床特征及结局、流行病学特点和诊疗模式，以及患者参与临床试验的情况。鉴于研究的描述分析性质，不预先指定正式的假设。 主要目的： 1、描述肺癌患者的临床特征（病理、分期、基因结果等）与诊疗模式（治疗方式、治疗用药等）； 2、描述肺癌患者参加临床试验的情况。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2030-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断或病理诊断为肺癌的患者，包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌； 2.在本研究范围内的医疗机构就诊； 3.中国国籍的患者； 4.签署电子知情同意书的患者。 1.临床诊断或病理诊断为肺癌的患者，包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌；2.在本研究范围内的医疗机构就诊；3.中国国籍的患者；4.签署电子知情同意书的患者。；

排除标准

1.拒绝长期随访的患者； 2.有精神疾病史无法配合随访的患者； 3.其他研究者判断不适合入组的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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