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【ChiCTR2500108927】乳腺癌保乳术后乳腺淋巴水肿的发生状况及相关危险因素调查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108927

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺淋巴水肿

试验通俗题目

乳腺癌保乳术后乳腺淋巴水肿的发生状况及相关危险因素调查研究

试验专业题目

乳腺癌保乳术后乳腺淋巴水肿的发生状况及相关危险因素调查研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）采用纵向研究设计描述乳腺癌保乳术后乳腺淋巴水肿的动态发展状况。 （2）探讨乳腺癌保乳术后发生乳腺水肿的相关危险因素，为患者治疗决策提供理论参考依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

225

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理确诊原发性乳腺癌； 2.拟行乳腺癌保乳手术患者； 3.术后拟在我院行术后放疗的患者； 4.年龄18-70岁； 5.神志清，可正常沟通交流； 6.愿意参加本研究。；

排除标准

1.有乳腺癌既往史患者； 2.双侧乳腺癌患者； 3.已出现乳腺淋巴水肿患者； 4.复发转移患者； 5.合并乳腺感染或开放性伤口患者； 6.合并慢性肾病、充血性心力衰竭、妊娠等不耐受压力治疗患者； 7.一般情况差，配合研究患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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