7月28日，翰森制药宣布，其研发的 B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC） risvutatug rezetecan（HS-20093），在用于 既往接受过至少二线系统治疗后进展或复发的骨肉瘤患者 的关键性3期临床试验（ARTEMIS-011）中，达到独立评审委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）主要终点。 次要临床终点（包括总生存期OS和研究者评估的PFS），亦观察到一致的获益，进一步验证了该药物在晚期骨肉瘤治疗中的潜在临床价值。 安全性特征与既往研究结果一致，未发现新的安全性信号。
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