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首页 临床进展 椎旁神经阻滞在全麻下胃肠腹腔镜手术中肌松的协同作用

【ChiCTR2600128090】椎旁神经阻滞在全麻下胃肠腹腔镜手术中肌松的协同作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128090

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肌松残余

试验通俗题目

椎旁神经阻滞在全麻下胃肠腹腔镜手术中肌松的协同作用

试验专业题目

椎旁神经阻滞在全麻下胃肠腹腔镜手术中肌松的协同作用

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临床试验信息
试验目的

在低气腹压条件下，以常规全身麻醉+深度肌松组（GA 组）为对照，观察全身麻醉+椎旁间隙神经阻滞+中等程度肌松（PVB 组）的术中及术后的安全性和有效性，探究椎旁神经间隙神经阻滞对肌松的协同作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法，按照1：1的比例将140名研究参与者随机分配到试验组及对照组。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-17

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18～80 岁，性别不限； 2. BMI 18～30 kg/m^2； 3. ASA I～III 级，计划行腹腔镜手术； 4. 理解本研究并自愿签署知情同意书。 1. 年龄 18～80 岁，性别不限；2. BMI 18～30 kg/m^2；3. ASA I～III 级，计划行腹腔镜手术；4. 理解本研究并自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.不愿参与研究参加者或中途退出研究者； 2.因伴有精神疾病或意识障碍不能配合研究参加者； 3.临床资料不完全者； 4.对肌松药、阿片类药物及罗哌卡因等麻醉药物过敏者； 5.合并有严重心肺疾病、肝、肾功能严重障碍者；神经肌肉功能异常者； 6.穿刺部位存在感染、肿瘤、严重畸形致解剖变异、有严重凝血功能障碍 等其他神经阻滞相关禁忌症； 7.对本次研究不耐受者； 8.在入选研究前的 3 个月内参与了其他临床试验；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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