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【ChiCTR2600125485】良性前列腺增生术后膀胱痉挛预防的循证护理实践

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125485

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性前列腺增生术后的膀胱痉挛症状

试验通俗题目

良性前列腺增生术后膀胱痉挛预防的循证护理实践

试验专业题目

良性前列腺增生术后膀胱痉挛预防最佳证据的临床转化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）系统整合BPH术后膀胱痉挛预防的最佳证据。 （2）基于i- PARIHS框架，评估与分析障碍与促进因素并制定相应的变革策略。 （3）促进最佳证据的转化与应用，并对应用后的效果进行评价。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，确诊为良性前列腺增生且行前列腺手术者； 2.患者及家属知情同意且自愿参与本研究。 1.年龄≥18岁，确诊为良性前列腺增生且行前列腺手术者；2.患者及家属知情同意且自愿参与本研究。；

排除标准

1.术前PSA结果大于10ng/ml，且行前列腺穿刺活检术者； 2.前列腺切除术后并发尿路感染； 3.意识不清，无法配合本研究； 4.疾病诊断为病危病重者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅护理学院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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