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首页 临床进展 乳腺癌患者辅助内分泌治疗依从性个性化数字健康干预的方案构建与初步应用

【ChiCTR2600126625】乳腺癌患者辅助内分泌治疗依从性个性化数字健康干预的方案构建与初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126625

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者辅助内分泌治疗依从性个性化数字健康干预的方案构建与初步应用

试验专业题目

乳腺癌患者辅助内分泌治疗依从性个性化数字健康干预的方案构建与初步应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过随机对照试验评估个性化数字健康干预在提升乳腺癌女性辅助内分泌治疗依从性、改善其生活质量的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名设盲的统计学研究人员使用 SPSS 28.0 生成区组随机化分组随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

中南大学研究生自主探索创新项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理学诊断为原发性乳腺癌； 2.年龄18周岁以上女性； 3.使用AET之前已经完成基本的手术及放化疗； 4.乳腺癌患者被开具还需继续进行至少6个月AET的医嘱； 5.AET的服用方式为口服； 6.知晓自身疾病诊断和病情； 7.能阅读和理解中文并流畅沟通者； 8.患者能使用微信小程序； 1.病理学诊断为原发性乳腺癌；2.年龄18周岁以上女性；3.使用AET之前已经完成基本的手术及放化疗；4.乳腺癌患者被开具还需继续进行至少6个月AET的医嘱；5.AET的服用方式为口服；6.知晓自身疾病诊断和病情；7.能阅读和理解中文并流畅沟通者；8.患者能使用微信小程序；；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤病史者； 2.有痴呆、记忆干扰类会影响微信小程序使用的疾病； 3.心、肺功能不全或有其他严重急、慢性疾病者； 4.患者连续住院、居住于养老院等类似能获得药物提醒支持的场所； 5.合并其他药物将被排除，例如CDK4/6i.；

研究者信息
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试验机构

中南大学湘雅护理学院

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