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Vor BioPharma

  • 存续
  • 上市
公司全称:Vor BioPharma
国家/地区:美国/——
类型:细胞靶向技术及免疫疗法研发商
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公司介绍:
Vor Biopharma Inc.于2015年12月30日在特拉华州注册成立为PureTech Health LLC的全资子公司。该公司是一家临床阶段的细胞疗法公司,结合了新颖的患者工程方法和靶向疗法,为患有血液系统恶性肿瘤的患者提供了单一的公司解决方案。该公司的专有平台利用其在造血干细胞生物学,基因组工程和靶向疗法开发方面的专业知识,对HSC进行基因修饰,以去除癌细胞表达的表面靶标。Vor总部位于马萨诸塞州剑桥。

基本信息

成立时间:

2016-05-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-617-6556580

地址:

100 Cambridgepark Drive Suite 400 Cambridge Massachusetts 02140

公司官网:

www.vorbio.com

企业画像
应用技术:
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 生物制剂治疗
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 免疫疗法
  • 靶向治疗
  • 干细胞疗法
  • 抗体药物
  • 细胞疗法
  • 融合蛋白
  • 蛋白
热门标签:
  • 创新药
  • 抗体偶联
  • 干细胞疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Matthew Patterson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Sven Ante Lundberg ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David C. Lubner ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Joshua Resnick ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Kush M. Parmar ——
Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

临床阶段生物技术公司Vor Bio(纳斯达克:VOR)宣布,根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)和公司2023年激励计划,董事会薪酬委员会于2026年9月1日授予6名新聘员工总计83,600股公司普通股的购买期权和17,900股普通股的限制性股票单位(RSUs)。这些期权和RSUs作为加入Vor Bio的重要雇佣激励措施。期权有效期为十年,行权价格为22.64美元,等于期权授予日的公司普通股收盘价。期权将在四年内分批行权,前12个月行权25%,之后36个月内每月行权剩余股份。RSUs同样在四年内分批行权,前12个月行权25%,之后36个月内每季度行权剩余股份。这些期权和RSUs受激励计划和奖励协议条款的约束。Vor Bio专注于推进telitacicept这一新型双靶点融合蛋白的临床开发,并有望进行商业化,以解决全球严重的抗体驱动疾病。
临床阶段生物技术公司Vor Bio(纳斯达克:VOR)今日宣布,公司管理层将参加以下投资者会议:9月8日,富国银行第21届年度医疗保健会议,会议形式为炉边聊天和一对一会议;9月9日,花旗集团2026年生物制药返校会议,会议形式为炉边聊天和一对一会议;9月14日,摩根士丹利第24届年度全球医疗保健会议,会议形式为一对一会议;9月15日,贝尔德2026年全球医疗保健会议,会议形式为展示和一对一会议;9月23日,斯蒂费尔2026年虚拟免疫学和炎症论坛,会议形式为展示和一对一会议。Vor Bio专注于快速推进telitacicept这一新型双靶点融合蛋白的Phase 3临床试验和潜在的商业化,以解决全球严重的由自身抗体驱动的疾病。公司将在其网站投资者部分提供直播,并在展示后约30天内提供回放。
荣昌生物2026年中报显示,公司收入58.5亿元,同比增长433%,扣非净利润46.6亿元,实现扭亏为盈。公司在商业化收入、盈利能力提升、费用控制和优化资产负债结构等方面进行全面发力。海外合作方面,RC148和泰它西普的合作伙伴艾伯维和Vor Biopharma正在高效推进全球三期临床,RC48合作伙伴辉瑞也在推进一线HER2阳性转移性尿路上皮癌全球三期研究。此外,荣昌生物的ADC技术平台也在持续迭代,RC278和RC288等新分子进入临床,为公司未来发展提供更多可能性。
临床阶段生物技术公司Vor Bio宣布任命David Zaccardelli博士加入其董事会。Zaccardelli博士拥有超过20年的生物制药领导经验,曾成功领导公司完成后期开发、监管批准和商业化。在加入Vor Bio之前,Zaccardelli博士曾担任Verona Pharma的总裁、首席执行官和董事会成员,并在其任期内将公司从临床阶段推进至商业化阶段。目前,Zaccardelli博士还担任SAB BIO董事会主席和 Bull City Select Investments的创始人及管理成员。Vor Bio正在全球范围内推进telitacicept的3期临床试验,以支持其在美国、欧洲和日本的潜在监管批准。
泰它西普,一款由荣昌生物自主研发的原创大药,凭借其BLyS/APRIL双靶点机制,在自身免疫疾病治疗领域展现出强大的跨疾病复用能力和平台型扩展特征。2026年6月8日,泰它西普获得干燥综合征与IgA肾病两大重磅适应症的批准,标志着其向全球自免超级大单品稳步迈进。泰它西普的成功,不仅在于其独特的治疗机制,还在于其与修美乐相似的平台型扩张策略,通过适应症扩展驱动商业价值跃迁。在中国,泰它西普已覆盖系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等多个领域,市场空间巨大。在国际市场,泰它西普的全球化价值兑现进程正在推进,有望成为全球自免大单品。
临床阶段生物技术公司Vor Bio(纳斯达克:VOR)宣布,将于2026年6月3日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行公司更新。会议中,公司将介绍其新型双靶点融合蛋白telitacicept的研发进展,该蛋白旨在通过3期临床试验和可能的商业化,解决全球严重的自身抗体驱动疾病。会议将在当地时间上午9:55至10:25进行,现场直播可通过Vor公司网站投资者部分观看,直播回放将在会议结束后大约30天内提供。Vor Bio专注于开发telitacicept,这是一种针对自身免疫疾病的创新疗法。更多详情请访问www.vorbio.com。
生物技术公司Vor Bio宣布,其合作研发的telitacicept在治疗IgA肾病的三期临床试验TELIGAN中取得积极成果,该研究发表在《新英格兰医学杂志》上。结果显示,与安慰剂组相比,telitacicept在治疗39周后使蛋白尿减少了55%,同时肾小球滤过率(eGFR)保持稳定。这些结果支持telitacicept成为一类最佳的BAFF/APRIL双重疗法,有望为全球患者带来显著益处。该研究是一项在中国72个中心进行的随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验,评估telitacicept在经活检证实的IgA肾病成人患者中的疗效。
生物技术公司Vor Bio报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果,并提供了公司更新。公司正在推进针对重症肌无力和原发性干燥综合征的telitacicept的全球III期临床试验。公司预计现金余额将支持其运营至2029年初。Telitacicept是一种新型重组融合蛋白,旨在通过双重抑制BLyS(BAFF)和APRIL来治疗自身免疫疾病。该药物在中国已获批准用于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和重症肌无力。公司正在推进telitacicept在全球多个自身免疫适应症中的开发,包括在美国、欧洲和日本的潜在监管批准。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-03-30

Vor BioPharma

细胞靶向技术及免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2025-06-27

Vor BioPharma

细胞靶向技术及免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2021-02-05

Vor BioPharma

细胞靶向技术及免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2020-07-07

Vor BioPharma

细胞靶向技术及免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

2019-02-14

Vor BioPharma

细胞靶向技术及免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

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2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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批准日期
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价格(元)
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投标企业
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企业
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剂型
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