上海挚盟医药科技有限公司

存续
B轮

公司全称：上海挚盟医药科技有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：肝脏疾病治疗药物研发商

公司介绍：

挚盟医药是一家生物医药研发商，专注于慢性乙型肝炎、中枢神经疾病领域的创新药研发，公司的产品管线涵盖乙型肝炎病毒生命周期多个机制，包括抗病毒复制的核衣壳抑制剂、抑制乙型肝炎病毒表面抗原和其它蛋白表达的RNA去稳定剂，以及免疫调节剂。

基本信息

成立时间：

2015-10-25

员工人数：

15~50人

联系电话：

021-50391670

联系邮箱：

xlgu@corebiopharma.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区高科中路1976号1幢A302、A304室

公司官网：

www.core-biopharma.com

荣誉：

专精特新中小企业

创新型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

CHEN HUANMING

经营状态:

存续

成立日期:

2015-10-26

统一社会信用代码:

91310120MA1HK1A26W

组织机构代码:

MA1HK1A2-6

工商注册号:

310120002951551

纳税人识别号:

91310120MA1HK1A26W

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2015-10-26至2035-10-25

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

医药科技、生物科技、化工科技领域内的技术开发、技术服务、技术咨询、自有技术转让（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）；一类医疗机械、化工原料及产品（危险化学品、民用爆炸物品除外）的批发、进出口，并提供相关配套服务。（不涉及国营贸易管理商铺，涉及配额、许可证管理商品的，按国家有关规定办理申请；涉及行政许可的，凭许可证经营）。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区高科中路1976号1幢A302、A304室

企业动态

“全球首创”“全国首个”密集发布，浦东生物医药再迎高光

2026-06-26 16:46:00

6月份，大健康领域迎来一系列创新药物突破。再鼎医药的维替索妥尤单抗获批用于治疗宫颈癌，降低死亡风险45%；领泰生物的口服KRAS G12D降解剂实现中美双报双批，进入全球第一梯队；恺兴生命舒瑞基奥仑赛注射液获批上市，标志着中国细胞与基因治疗药物从“跟跑”到“领跑”；复宏汉霖的抗H药汉斯状再添全球独家适应症，用于胃癌围术期治疗。浦东生物医药产业展现出完整的创新生态，迈入规模化收获期。

挚盟医药新一代KCNQ2/3钾离子通道开放剂CB03-154获中国临床试验许可，将开启针对重度抑郁症的临床研究

2026-06-11 18:27:00

上海挚盟医药科技有限公司宣布，其自主研发的新一代KCNQ2/3钾离子通道开放剂CB03-154已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，用于治疗重度抑郁症（MDD）。这是该创新分子在中枢神经系统领域获批的第三个适应症的临床试验，标志着其在调节神经元兴奋性方面的治疗潜力得到进一步验证。CB03-154是一款具有全新作用机制的潜在同类最佳药物，目前正全球范围内推进临床开发，包括在中国进行的渐冻症（ALS）和癫痫的2/3期临床试验。

上海智铭生物制药的CB03-154获准开展中国难治性癫痫II期临床试验

2025-09-11 10:34:00

上海智铭生物制药公司宣布，其自主研发的下一代KCNQ2/3钾通道开启剂CB03-154已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验批准，将在中国开展针对难治性癫痫的II期临床试验。这是继今年7月CDE批准其进行肌萎缩侧索硬化症（ALS）II期/III期临床试验之后的又一重要进展。CB03-154是一种新型KCNQ2/3钾通道开启剂，具有良好的化学和代谢稳定性、体外和体内抗癫痫活性/疗效、药代动力学特性和安全性。该药物在澳大利亚也正在进行癫痫的临床研究。Zhimeng Biopharma公司致力于开发针对病毒和神经系统疾病的创新药物，目前拥有涵盖乙型肝炎病毒（HBV）复制周期的多个阶段和神经系统疾病多个指征的丰富产品管线。

智盟生物CB03获得美国FDA孤儿药资格认定 - 肌萎缩侧索硬化症钾离子通道开启剂

2023-10-20 21:00:00

上海智盟生物制药公司宣布，其针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的创新小分子KCNQ2/3选择性开放剂化合物（CB03）获得美国FDA的孤儿药指定。CB03还在开发中，用于治疗其他中枢神经系统疾病，如难治性癫痫、重度抑郁症等。CB03是智盟独立研发的用于治疗ALS和其他中枢神经系统疾病的候选药物。目前，在澳大利亚和美国正在进行一项评估CB03在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学的1期临床试验。智盟总裁兼首席执行官陈欢明博士表示，美国FDA对CB03的孤儿药指定是其全球临床开发的重要里程碑，希望为全球ALS患者带来更安全、更有效的药物。CB03作为一种新型选择性KCNQ2/3钾离子通道开放剂，具有更好的化学和代谢稳定性，在体外和ALS动物疾病模型中表现出更高的生物/药理活性，并具有更多可药代动力学特性。肌萎缩侧索硬化症是一种影响大脑和脊髓神经细胞的神经退行性疾病，目前尚无治愈方法。智盟是一家致力于开发治疗慢性乙型肝炎和严重神经疾病的创新药物的处于临床试验阶段的生物制药公司。

挚盟医药与葛兰素史克就TLR8激动剂项目签署全球独家许可协议

2023-02-02

挚盟医药与葛兰素史克就TLR8激动剂项目签署全球独家许可协议

GSK 在 2022 年表现强劲，全年销售额为 293 亿英镑 +19% AER，+13% CER;每股收益总额为371.4便士>100%调整后每股收益为139.7便士 +27%的持续经营业务实际收益+15% CER

2023-02-01

2023年2月2日，我们无法提供该新闻发布的全文内容。

志盟生物将在即将举行的国际肝脏大会上公布其HBV衣壳抑制剂ZM-H1505R的积极1b期试验结果

2022-06-14 20:00:00

上海智盟生物制药宣布，将于2022年6月22日至26日在欧洲肝脏学会（EASL）会议上报告其HBV衣壳抑制剂ZM-H1505R在1b期临床试验中的积极结果。该试验旨在评估ZM-H1505R在治疗初诊慢性乙型肝炎（CHB）患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步抗病毒活性。试验中，患者被分为三个组别，每组10人，随机分配接受50、100或200毫克ZM-H1505R或安慰剂，每日一次，连续28天。结果显示，ZM-H1505R在该剂量范围内安全且耐受性良好，大多数不良事件（AE）为轻度至中度。未观察到严重不良事件（SAE），且无因AE而退出。剂量与ZM-H1505R的血浆暴露呈比例关系。28天后，50、100和200毫克剂量组的平均血浆Cmin分别是其蛋白结合调整的HBV DNA EC50的2.73、7.05和14.56倍。经过28天治疗，ZM-H1505R显著降低了HBV DNA和HBV pgRNA的血清水平。100和200毫克剂量组的HBcrAg平均最大降幅分别为-0.61和-0.51 log 10 IU/mL。Zhimeng Biopharma首席执行官陈欢明博士表示，ZM-H1505R的积极安全性和初步疗效结果令人鼓舞，并相信该药物将成为CHB功能性治愈组合疗法的一部分。公司计划在2022年第三季度启动2期临床试验，进一步评估ZM-H1505R的安全性和有效性。

志盟生物宣布其新型抗癫痫候选药物CB03的首个受试者在I期临床试验中给药

2022-05-12 08:00:00

上海智盟生物制药公司宣布，其创新小分子KCNQ2/3选择性开放剂（CB03）在美国健康受试者中进行的一期临床试验已开始给药。CB03是智盟独立研发的用于治疗难治性癫痫的候选药物。该一期研究旨在评估CB03在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。这是CB03临床开发的重要一步，也是其全球临床开发的重要里程碑。CB03作为新一代KCNQ2/3钾通道开放剂，与已上市的Retigabine相比，具有更好的化学和代谢稳定性、抗癫痫活性、药代动力学特性和安全性。智盟致力于开发针对慢性乙型肝炎和严重神经疾病的创新药物，并已成功完成其新型HBV衣壳抑制剂Canocapavir（ZM-H1505R）的Ib期临床试验，并计划于2022年6月启动II期研究。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-11-08

上海挚盟医药科技有限公司

肝脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

基石资本;
德屹资本;
[+3]

——

2020-11-06

上海挚盟医药科技有限公司

肝脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

光量资本;
中南创投基金;
[+4]

——

2019-11-11

上海挚盟医药科技有限公司

肝脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

泽悦资本;
智朗投资;
[+1]

——

2018-02-05

上海挚盟医药科技有限公司

肝脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

联想之星;
智朗投资;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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其他/失败
/未知

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