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B2M资讯动态
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CD30学院丨武莉丽教授点评：从皮肤肿物到深度缓解：一例CD30阳性ALK阴性ALCL的规范诊疗启示专家观点当侵袭性T细胞淋巴瘤以皮肤肿物起病时，早期表现往往并不典型。 本例35岁男性患者从右肩皮肤病灶起病，经历病灶进展、病理确诊、CD30靶向联合治疗、达到CR并完成自体移植，较完整地呈现了CD30阳性ALK阴性间变大细胞淋巴瘤（ALCL）从诊断到长期管理的临床路径。 中国⼥医师协会临床肿瘤⾎液委员会委员。Htology2026-07-27533ALK CD30 间变性大细胞淋巴瘤
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Adv Sci | 安刚/刘宇璇/李庆国团队揭示SLC2A5介导的果糖代谢可作为PCNSL治疗潜在新靶点前沿研究发性中枢神经系统淋巴瘤（ PCNSL ）是一种罕见的结外非霍奇金淋巴瘤，主要累及脑实质，约占所有原发性中枢神经系统肿瘤的 2%-3% 。 尽管 PCNSL 在病理学上归属于弥漫大 B 细胞淋巴瘤（ DLBCL ）范畴，但其预后显著差于系统性 DLBCL ， 5 年总生存率仅为 30%-40% 。 目前以大剂量甲氨蝶呤（ HD-MTX ）为基础的联合化疗是标准治疗方案，然而 15%-25% 的患者对初始治疗无反应， 25%-50% 的缓解患者最终复发 。血液病医院血液学研究所2026-06-30354弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 肿瘤 甲氨蝶呤
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【2339】2026 EHA | 单细胞图谱解码CAR-T与双抗的耐药机制，髓系免疫检查点成MM免疫治疗新方向前沿研究CAR-T与双特异性抗体（双抗）等T细胞重定向疗法已经显著改善了多发性骨髓瘤（MM）患者的预后，但耐药复发仍是临床难题。 耐药的根源不仅在于肿瘤细胞本身，更在于肿瘤所塑造的免疫微环境——T细胞耗竭、髓系免疫抑制、抗原呈递缺陷等多重机制相互交织。 本届2026 EHA上，三项重磅转化研究将集中亮相：北京大学医学部李海萌团队通过单细胞测序构建了CAR-T与双抗治疗后的免疫共演化图谱，区分了两种疗法各自的耐药机制；意大利Candiolo研究所揭示了B2M/LILRB1这一髓系吞噬检查点在MM中的关键作用； 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 郝牧团队则发现LILRB4-S100A4-CCL3信号轴是驱动骨髓抑制性微环境的核心通路。良医汇血液肿瘤资讯2026-06-09265多发性骨髓瘤 LILRB4 CCL3
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最高降幅94%的代价招标采购三批调价集中指向罗氏和贝克曼，涉及主试剂、校准质控、清洗液等，最高降幅达94%。 罗氏的N末端脑利钠肽前体检测试剂盒（电化学发光法）300测试包装，从48000元调整到18000元，人份价格从160元降至60元，降幅63%。 贝克曼的β2微球蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）72毫升包装，从42000元调整到10746元，毫升价从588元降至149元，降幅75%。IVD新品位2026-05-27315B2M
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药谷药闻｜首款、首个加速涌现，多家张江药企迎来新一轮进展公司动态近期，张江药谷企业持续提升原始创新能力，致力满足临床需求，为患者带来更具影响力和变革性的解决方案，首款、首个也加速涌现。 和黄医药/信达生物抗癌联合疗法第2项适应症国内获批上市。 近日， 张江药谷企业和黄医药 和信达生物联合宣布，爱优特® (呋喹替尼) 和达伯舒® (信迪利单抗注射液) 联合疗法的新药上市申请获得NMPA批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 (VEGFR-TKI) 治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1 (PD-1) 或程序性死亡配体-1 (PD-L1) 抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。张江药谷2026-05-25498PD-1 PD-L1 信迪利单抗
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in vivo CAR-T的下一场产业化竞赛：慢病毒路径仍然重要前沿研究2023年的一篇文章指出，ex vivo CAR-T虽在血液肿瘤中取得显著疗效，但复杂制造流程、物流要求、治疗等待时间和成本，限制了其更广泛应用；in vivo CAR-T的核心目标，正是通过体内递送CAR基因，让患者自身T细胞在体内原位转化为CAR-T细胞。 正是基于在细胞治疗领域的巨大想象力，in vivo CAR-T 从2024年起迅速成为CGT领域的产业焦点。 它并不是简单地升级CAR-T，而是变革CAR-T 的生产范式： 从“One batch for one”，转向“货架式产品驱动的体内细胞工程”。Cytiva学堂2026-05-25431血液肿瘤 in vivo CAR-T Cytiva
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科济药业：通用型 CD19/CD20 CAR-T 申报临床临床研究CT1190B 基于科济药业自主研发的 THANK-u Plus ® 平台开发，通过敲除 TRAC 及 B2M 基因，降低移植物抗宿主病 （GvHD） 及宿主免疫排斥风险，并辅以额外基因编辑，进一步阻断宿主 NK 细胞介导的排斥反应，从而提升疗效和安全性。 安全性方面，多数≥3 级不良事件为血液学毒性，大部分在 28 天内恢复。 目前，CT1190B 正在开展治疗 R/R B-NHL 的 IIT、治疗中重度难治性系统性红斑狼疮 （SLE） 或难治性/进展性系统性硬化症 （SSc） 的 IIT，并计划于 今年 开启治疗 R/R B-NHL 的 Ib 期注册临床试验。医麦创新药2026-05-21652系统性红斑狼疮 CD20 B2M
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科济药业通用型CD19/CD20 CAR-T产品CT1190B的IND申请获受理审批动态中国上海， 2026年5月21日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布， CT1190B（一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品）的一项临床试验（IND）申请已获国家药品监督管理局受理，拟用于开展Ib期临床试验，治疗至少二线标准治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者 。 CT1190B基于科济药业自主研发的THANK-u Plus ® 平台开发，通过敲除TRAC及B2M基因，降低移植物抗宿主病（GvHD）及宿主免疫排斥风险，并辅以额外基因编辑，进一步阻断宿主NK细胞介导的排斥反应，从而提升产品的疗效和安全性。 根据 2026 年欧洲血液学协会（ “EHA” ）年会日前公布的摘要数据显示， CT1190B 在治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（ B-NHL ）的首次人体研究中展现出良好的安全性及令人鼓舞的疗效信号。科济生物2026-05-21447CD19 CD20 B2M
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STTT丨脂伤的“幕后推手”：脂肪细胞通过B2M驱动肥胖相关炎症的双重通路揭秘前沿研究肥胖是一种以体内脂肪过度堆积或脂肪组织分布异常为特征的慢性代谢性疾病，它已成为全球首要的公共卫生问题之一，同时也是多种慢性疾病的共同病理基础因素。 脂肪组织慢性炎症是一种源于脂肪组织、以脂肪过度堆积为特征的持续性的低度的全身炎症状态，可逐步累及肝脏、骨骼肌、胰岛、中枢神经系统等多个器官，在肥胖相关代谢并发症的发病机制中发挥关键作用，在这一病理过程中，脂肪细胞与脂肪组织内驻留免疫细胞的异常相互作用起着至关重要的调节作用，然而，这种异常相互作用的潜在调控机制仍然知之甚少。 接下来介绍的这篇文章发现了在肥胖状态下，脂肪细胞以β2-微球蛋白（β2 microglobulin，B2M）调控肥胖相关的慢性炎症，为肥胖相关疾病的治疗提供了新靶点，我们一起来看看吧。汉恒生物2026-04-28464肥胖 代谢紊乱 B2M
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【综述】CAR-NK治疗血液瘤的进展、挑战与未来方向前沿研究嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法，正凭借其出色的安全性和“即用型”潜力，成为血液肿瘤免疫治疗的新焦点。 然而，CAR-NK距离获批上市仍有最后几公里。 近期，《Molecular Cancer》（IF=33.9）发表的一篇综述系统性的总结了CAR-NK细胞疗法在血液恶性肿瘤中的最新临床进展，并从基因工程、制造工艺到联合治疗等多个维度，提出了突破其核心瓶颈的优化策略 。谱新生物Hillgene2026-04-09573血液肿瘤 UCAR-T 江苏谱新生物医药有限公司
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页66 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.29-2026.01.04）摩熵咨询19页2892 -
医药生物行业：异体CART行业专题广发证券36页1059
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健帆生物（300529）：中国血液净化龙头，集采悲观预期亟待修正申万宏源39页295
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股权激励计划发布彰显公司信心西南证券股份有限公司4页1036
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