Septerna公司，一家专注于G蛋白偶联受体（GPCR）药物发现的临床阶段生物技术公司，宣布任命Mark A. Wilson为首席法务官。Wilson先生拥有超过25年的制药和生物技术行业经验，在知识产权、公司法律、战略合作和公司治理方面均有建树。他在Nektar Therapeutics担任高级副总裁和首席法务官期间，负责公司的法律、人力资源和信息技术部门，并参与了公司的多个全球开发和商业化合作、战略公司交易和替代融资项目。Wilson先生在加入Septerna之前，曾在Seton Hall大学法学院获得法学博士学位，并在罗格斯大学药学院获得药学学士学位。他目前是美国专利和商标局注册律师，也是加利福尼亚州州立律师协会成员。Septerna公司致力于利用其专有的Native Complex Platform™平台，推动GPCR药物发现的新方法，并正在推进多个在内分泌学、免疫学和炎症、代谢性疾病以及其他治疗领域的项目。
Nektar Therapeutics公司进行的II期临床试验中，其研究性IL-2激动剂rezpegaldesleukin未能显著减轻斑秃患者的疾病严重程度。尽管如此，该公司在新闻稿中坚称，rezpegaldesleukin达到了“目标产品特性”，并表示该资产将进入下一年的后期开发阶段。Nektar的信心似乎来自于所谓的入组问题，这导致了rezpeg的失败。具体来说，该公司表示，尽管有“重大的研究资格违规行为”，但仍有四名患者被纳入了IIb期REZOLVE-AA研究。Nektar没有具体说明这些不合格问题。然而，该公司指出，如果排除这四名患者，试验将成功。威廉·布莱尔公司的分析师在周二向投资者发出的一份报告中，也对rezpeg在斑秃这一适应症中的潜力持乐观态度。他们写道，尽管在主要终点上未达到统计学意义，但rezpegaldesleukin在斑秃中表现出临床活性。Nektar股价在周二市场收盘时下跌了7%，至49.16美元。在整体分析中，REZOLVE-AA研究显示，24 µg/kg的rezpeg治疗剂量在36周时将严重脱发工具（SALT）的平均得分降低了28.2%，而18 µg/kg的剂量导致降低了30.3%。相比之下，安慰剂对照剂在同一时期内SALT得分降低了11.2%。两种剂量强度的治疗效应均未达到统计学意义。然而，排除那四名有问题的患者后，rezpeg超过了统计门槛。高剂量和低剂量组分别看到了29.6%和30.4%的SALT得分下降，而安慰剂得分下降了5.7%。相应rezpeg组的P值分别为0.049和0.042。尽管如此，威廉·布莱尔分析师承认，“rezpeg的疗效与低剂量JAK抑制剂相比并不具有竞争力。”即使排除那四名有问题的患者，安慰剂校正后，达到SALT得分低于20的参与者百分比在8.1%到8.9%之间，公司解释说，这“低于管理层预期的约15%。”Nektar计划在明年的医学会议上展示完整的REZOLVE-AA研究结果，而16周扩展阶段的数据将在2026年第二季度公布。
Vertero Therapeutics，一家专注于神经退行性疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布任命R. Scott Greer为新任董事会主席。Greer先生在生命科学行业拥有超过30年的经验，曾担任高管、投资者、顾问和董事会成员。Vertero Therapeutics的CEO Stewart Campbell表示，Greer先生的深厚运营专长和创立、成长以及指导生物技术成功故事的经验使他非常适合担任公司主席。Vertero Therapeutics目前处于临床开发阶段，期待Greer先生的洞察力来指导战略决策和追求价值创造的里程碑。Greer先生目前担任Nektar Therapeutics董事会的董事，同时也是Numenor Ventures, LLC的常务董事，该公司在医疗保健、技术和消费品公司中进行了直接投资。他曾是Abgenix, Inc.的创始人兼CEO，直到2002年，该公司被Amgen以22亿美元收购。Greer先生还曾是Sirna Therapeutics的董事会主席，该公司在2007年被Merck以11亿美元收购。他曾在Cell Genesys担任五年，并在Genetics Institute, Inc.（后被American Home Products, Inc.收购）担任多个职位。Greer先生还曾在其他上市公司和众多私营公司担任董事会职位。Vertero Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于通过治疗神经退行性疾病来突破大脑的界限。公司的研发管线针对周围神经系统，旨在延缓诸如帕金森病等疾病的发病和进展。公司的领先项目VT-5006目前正在1期临床试验中，旨在精确治疗肠道中的一个已验证靶点，该靶点与帕金森病中的蛋白质聚集和炎症有关。公司还针对胆汁酸失调的资产正在进行早期开发，用于未公开的适应症。
Nektar Therapeutics公司宣布，其研究性药物rezpegaldesleukin在治疗脱发症的临床试验中取得了积极结果。该试验的主要终点是在36周时，与安慰剂相比，rezpegaldesleukin在减少SALT评分方面的平均百分比降低了28.2%。在排除不符合主要研究资格的四名患者后，rezpegaldesleukin治疗组的SALT评分降低达到统计显著性。该药物的安全性良好，耐受性良好，与之前的研究结果一致。Nektar Therapeutics计划将rezpegaldesleukin推进至3期临床试验阶段，以进一步开发治疗脱发症的新疗法。
Nektar Therapeutics公司宣布将于2025年12月16日早上8点（东部时间）举行投资者电话会议和现场网络直播，以审查正在进行中的2b期REZOLVE-AA临床试验36周诱导治疗期的顶线结果。该试验评估的是一种名为rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）的实验性药物，它是一种新型、首创的调节性T细胞（Treg）增殖剂，用于治疗严重至极严重型斑秃。结果将在上午的新闻稿中提供，并在网络直播中展示。感兴趣参与者可以通过提供的链接访问现场网络直播。该活动、新闻稿和幻灯片也将可在Nektar网站的事件和演示部分（https://ir.nektar.com/events-and-presentations/events）找到。网络直播回放将在活动后的至少30天内可用。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先的产品候选药物rezpegaldesleukin正在两个2b期临床试验中进行评估，一个用于特应性皮炎，一个用于斑秃，还有一个用于1型糖尿病的2期临床试验。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体和双特异性项目，NKTR-0165和NKTR-0166，以及一种改良的造血集落刺激因子（CSF）蛋白，NKTR-422。Nektar还与合作伙伴一起评估NKTR-255，这是一种实验性IL-15受体激动剂，旨在增强免疫系统自然对抗癌症的能力，目前正在多个临床试验中进行评估。Nektar总部位于加利福尼亚州旧金山。
Abeona Therapeutics公司宣布任命Mohamad Tabrizi为高级副总裁兼首席商务官。Tabrizi先生将负责公司的企业战略和业务发展职能，并推动公司的运营效率。他拥有丰富的战略规划和业务发展经验，曾担任风险投资公司的合伙人及管理总监，并领导了多个投资活动和投资组合管理。Tabrizi先生在加入Abeona之前，在Nektar Therapeutics担任执行董事，负责企业业务发展，并完成了20项交易。Abeona Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，专注于开发治疗严重疾病的细胞和基因疗法。
Nektar Therapeutics公司宣布，根据其2025年激励计划，向两名新聘员工授予总计18,310股普通股的股票期权。该计划于2025年11月6日由董事会通过，专门用于向之前未曾是Nektar员工或非员工董事的个人授予股权奖励，作为其加入Nektar就业的重要诱因。其中一名员工于2025年11月25日获得7,260股股票期权，行权价格为每股60.35美元，等于2025年11月25日Nektar普通股的收盘价；另一名员工于2025年12月4日获得11,050股股票期权，行权价格为每股57.69美元，等于2025年12月4日Nektar普通股的收盘价。这些股票期权有效期为八年，将在四年内分摊行使，其中员工授予日期的一年后开始，每月行使1/48的股份，前提是员工在行使日期继续在Nektar工作。股票期权受Nektar 2025年激励计划和股票期权协议条款的约束。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。
Nektar Therapeutics在2025年美国变态反应、哮喘与免疫学学会（ACAAI）年会上公布了REZOLVE-AD研究中关于rezpegaldesleukin的新数据。该研究是一项针对中重度特应性皮炎患者的2b期临床试验。结果显示，在16周诱导治疗结束时，与安慰剂相比，rezpegaldesleukin在主要疗效终点上显示出统计学意义的改善，包括EASI-75、EASI-90和vIGA-AD。此外，对于有哮喘病史的患者，rezpegaldesleukin在16周时也显示出对哮喘症状的改善。这些数据支持将rezpegaldesleukin的剂量方案推进到3期研究。
台湾全球生物制药创新公司PharmaEssentia USA Corporation（TWSE: 6446）的子公司，今日宣布任命巴里·弗拉纳利博士（Pharm.D.）为独立董事。弗拉纳利博士拥有超过25年的生物制药行业领导经验，包括在骨髓增殖性疾病（MPN）领域的深厚专业知识，以及在商业战略、业务发展和全球运营方面的丰富经验。他最近担任Incyte Corporation北美执行副总裁和总经理，此前曾在Sanofi S.A.、Novartis Pharmaceuticals Corporation、Abraxis Oncology、Onyx Pharmaceuticals和Nektar Therapeutics等公司担任医疗事务、战略规划和商业运营等职务。PharmaEssentia USA致力于利用深厚的专业知识和经过验证的科学原理，为血液学、肿瘤学和免疫学领域的挑战性疾病提供有效的生物制品。
Nektar Therapeutics公司于2025年11月6日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，截至2025年9月30日，公司现金及市场可交易证券为2.702亿美元，较2024年12月31日的2.691亿美元有所增加。第三季度收入为1180万美元，较2024年同期的2410万美元有所下降，主要由于不再确认产品销售，因为2024年12月出售了亨茨维尔的制造设施。研发费用在第三季度为2730万美元，较2024年同期的3500万美元有所下降。公司重点介绍了其新型调节性T细胞激动剂rezpegaldesleukin在治疗特应性皮炎和共病哮喘方面的潜力，并期待在12月报告重度至极重度斑秃患者的topline数据。
Nektar Therapeutics公司宣布，其管理层将于2025年11月17日至20日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行网络直播。此次网络直播将在公司网站投资者活动部分提供链接，直播结束后30天内可回放。此外，如需在会议期间与公司管理层进行一对一会议，请联系Jefferies代表。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病根本免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新颖的、首创的调节性T细胞刺激剂，正在两个2b期临床试验中进行评估，一个用于特应性皮炎，一个用于斑秃，还有一个用于1型糖尿病。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体和双特异性项目NKTR-0165和NKTR-0166，以及一种改良的造血集落刺激因子（CSF）蛋白NKTR-422。Nektar与多家合作伙伴一起，还在多个正在进行中的临床试验中评估NKTR-255，这是一种研究性IL-15受体激动剂，旨在增强免疫系统自然对抗癌症的能力。Nektar总部位于加利福尼亚州旧金山。更多信息请访问http://www.nektar.com，并在LinkedIn上关注我们。
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