Nektar Therapeutics（纳斯达克股票代码：NKTR）将于2026年3月12日美国金融市场收盘后公布2025年第四季度及全年财务报告。公司总裁兼首席执行官Howard Robin将主持于东部时间下午5:00（太平洋时间下午2:00）开始的电话会议，以审查这些结果。此次电话会议的直播音频网络广播可通过Nektar网站首页和投资者部分发布的链接访问，并将在2026年4月12日之前提供回放。要参加电话会议，请在Nektar Earnings Call Registration进行预先注册。所有注册者将收到电话接入信息和PIN码，以便访问现场通话。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先的产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新颖的、首创的调节性T细胞刺激剂，正在一项针对特应性皮炎的2b期临床试验、一项针对斑秃的2b期临床试验以及一项针对1型糖尿病的2期临床试验中进行评估。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体和双特异性项目NKTR-0165和NKTR-0166，以及一种改良的造血集落刺激因子（CSF）蛋白NKTR-422。Nektar还与各种合作伙伴一起，在多个正在进行中的临床试验中评估NKTR-255，这是一种研究性IL-15受体激动剂，旨在增强免疫系统自然对抗癌症的能力。Nektar总部位于加利福尼亚州旧金山。更多信息，请访问www.nektar.com并在LinkedIn上关注我们。
Nektar Therapeutics公司宣布将于2026年2月10日举办投资者电话会议和现场网络直播，以审查正在进行中的2b期REZOLVE-AD临床试验的36周维持期顶级结果。该试验针对的是一种名为rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）的实验性调节性T细胞（Treg）增殖剂，用于治疗中重度特应性皮炎。结果将在上午的新闻稿中提供，并在网络直播中展示。感兴趣参与者可以通过提供的链接访问现场网络直播。该活动、新闻稿和幻灯片也将可在Nektar网站的事件部分（https://ir.nektar.com/events-and-presentations/events）找到。网络直播回放将在活动后至少30天内可用。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先产品候选药物rezpegaldesleukin正在两个2b期临床试验中进行评估，一个针对特应性皮炎，一个针对斑秃，还有一个针对1型糖尿病的2期临床试验。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体和双特异性项目NKTR-0165和NKTR-0166，以及一种改良的造血集落刺激因子（CSF）蛋白NKTR-422。Nektar还与合作伙伴一起评估NKTR-255，这是一种实验性IL-15受体激动剂，旨在增强免疫系统自然对抗癌症的能力，目前正在进行多项临床试验。Nektar总部位于加利福尼亚州旧金山。
Septerna公司，一家专注于G蛋白偶联受体（GPCR）药物发现的临床阶段生物技术公司，宣布任命Mark A. Wilson为首席法务官。Wilson先生拥有超过25年的制药和生物技术行业经验，在知识产权、公司法律、战略合作和公司治理方面均有建树。他在Nektar Therapeutics担任高级副总裁和首席法务官期间，负责公司的法律、人力资源和信息技术部门，并参与了公司的多个全球开发和商业化合作、战略公司交易和替代融资项目。Wilson先生在加入Septerna之前，曾在Seton Hall大学法学院获得法学博士学位，并在罗格斯大学药学院获得药学学士学位。他目前是美国专利和商标局注册律师，也是加利福尼亚州州立律师协会成员。Septerna公司致力于利用其专有的Native Complex Platform™平台，推动GPCR药物发现的新方法，并正在推进多个在内分泌学、免疫学和炎症、代谢性疾病以及其他治疗领域的项目。
Nektar Therapeutics公司进行的II期临床试验中，其研究性IL-2激动剂rezpegaldesleukin未能显著减轻斑秃患者的疾病严重程度。尽管如此，该公司在新闻稿中坚称，rezpegaldesleukin达到了“目标产品特性”，并表示该资产将进入下一年的后期开发阶段。Nektar的信心似乎来自于所谓的入组问题，这导致了rezpeg的失败。具体来说，该公司表示，尽管有“重大的研究资格违规行为”，但仍有四名患者被纳入了IIb期REZOLVE-AA研究。Nektar没有具体说明这些不合格问题。然而，该公司指出，如果排除这四名患者，试验将成功。威廉·布莱尔公司的分析师在周二向投资者发出的一份报告中，也对rezpeg在斑秃这一适应症中的潜力持乐观态度。他们写道，尽管在主要终点上未达到统计学意义，但rezpegaldesleukin在斑秃中表现出临床活性。Nektar股价在周二市场收盘时下跌了7%，至49.16美元。在整体分析中，REZOLVE-AA研究显示，24 µg/kg的rezpeg治疗剂量在36周时将严重脱发工具（SALT）的平均得分降低了28.2%，而18 µg/kg的剂量导致降低了30.3%。相比之下，安慰剂对照剂在同一时期内SALT得分降低了11.2%。两种剂量强度的治疗效应均未达到统计学意义。然而，排除那四名有问题的患者后，rezpeg超过了统计门槛。高剂量和低剂量组分别看到了29.6%和30.4%的SALT得分下降，而安慰剂得分下降了5.7%。相应rezpeg组的P值分别为0.049和0.042。尽管如此，威廉·布莱尔分析师承认，“rezpeg的疗效与低剂量JAK抑制剂相比并不具有竞争力。”即使排除那四名有问题的患者，安慰剂校正后，达到SALT得分低于20的参与者百分比在8.1%到8.9%之间，公司解释说，这“低于管理层预期的约15%。”Nektar计划在明年的医学会议上展示完整的REZOLVE-AA研究结果，而16周扩展阶段的数据将在2026年第二季度公布。
Nektar Therapeutics公司宣布，其研究性药物rezpegaldesleukin在治疗脱发症的临床试验中取得了积极结果。该试验的主要终点是在36周时，与安慰剂相比，rezpegaldesleukin在减少SALT评分方面的平均百分比降低了28.2%。在排除不符合主要研究资格的四名患者后，rezpegaldesleukin治疗组的SALT评分降低达到统计显著性。该药物的安全性良好，耐受性良好，与之前的研究结果一致。Nektar Therapeutics计划将rezpegaldesleukin推进至3期临床试验阶段，以进一步开发治疗脱发症的新疗法。
Nektar Therapeutics公司宣布将于2025年12月16日早上8点（东部时间）举行投资者电话会议和现场网络直播，以审查正在进行中的2b期REZOLVE-AA临床试验36周诱导治疗期的顶线结果。该试验评估的是一种名为rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）的实验性药物，它是一种新型、首创的调节性T细胞（Treg）增殖剂，用于治疗严重至极严重型斑秃。结果将在上午的新闻稿中提供，并在网络直播中展示。感兴趣参与者可以通过提供的链接访问现场网络直播。该活动、新闻稿和幻灯片也将可在Nektar网站的事件和演示部分（https://ir.nektar.com/events-and-presentations/events）找到。网络直播回放将在活动后的至少30天内可用。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先的产品候选药物rezpegaldesleukin正在两个2b期临床试验中进行评估，一个用于特应性皮炎，一个用于斑秃，还有一个用于1型糖尿病的2期临床试验。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体和双特异性项目，NKTR-0165和NKTR-0166，以及一种改良的造血集落刺激因子（CSF）蛋白，NKTR-422。Nektar还与合作伙伴一起评估NKTR-255，这是一种实验性IL-15受体激动剂，旨在增强免疫系统自然对抗癌症的能力，目前正在多个临床试验中进行评估。Nektar总部位于加利福尼亚州旧金山。
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