Nektar Therapeutics
公司全称：Nektar Therapeutics
国家/地区：美国/——
类型：一家生物制药公司
收藏
公司介绍：
Nektar Therapeutics于1990年在加州成立，并于1998年重新在特拉华州注册。这是临床阶段生物制药公司，其利用PEG修饰和先进的聚合物共轭技术平台开发一个管道的候选药物。这些平台是为了认识其作用机制确保新分子实体的发展。当前专用管道包括跨多个治疗领域包括肿瘤、疼痛、抗感染和免疫领域候选药物。研究和开发活动涉及两种小分子和生物药物的候选。公司通过使用专有先进聚合物共轭技术来修改药效基因创建新的分子实体的化学结构，从而来创建创新候选药物。司收入来源于与伙伴合作协议，它可以接收合同研究支付、根据临床进展和监管进展或净销售额获得里程碑付款、版税或生产收入。
基本信息
团队信息
企业动态
Nektar Therapeutics将在EADV大会上展示rezpegaldesleukin治疗脱发症的2b期研究数据
2026-09-28 00:00:00
Nektar Therapeutics公司宣布，其关于rezpegaldesleukin治疗特应性皮炎和脱发症的2b期研究数据将在2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行的欧洲皮肤病学与性病学学会（EADV）大会上进行展示。这些数据包括REZOLVE-AA研究中脱发症患者的6个月停药数据，评估了通过脱发症严重程度工具（SALT）测量的反应持久性。此外，公司还计划于2026年10月1日举办投资者和分析师电话会议，讨论这些新数据。rezpegaldesleukin是一种潜在的首创新药，旨在治疗多种自身免疫和炎症性疾病，如特应性皮炎、脱发症和1型糖尿病。
Nektar Therapeutics向新员工授予股票期权和限制性股票单位
2026-09-26 04:15:00
Nektar Therapeutics公司宣布，根据其2025年激励计划，向11位新聘员工授予总计58,600股普通股的股票期权和2,450个限制性股票单位（RSUs）。股票期权的行权价格为每股67.10美元，与2026年9月18日的收盘价相同。这些股票期权有效期为八年，在授予日期后的第一年，1/4的股份将行权，之后三年内每月行权1/48的股份。限制性股票单位在授予日期后的第一年，1/4的股份将行权，之后三年内每季度行权1/16的股份。Nektar Therapeutics是一家专注于开发治疗自身免疫和慢性炎症性疾病治疗的临床阶段生物技术公司，其领先产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）正在评估用于特应性皮炎、斑秃和1型糖尿病。
艾利·利利被判赔偿Nektar Therapeutics 9000万美元
2026-09-25 00:00:00
美国制药公司艾利·利利被陪审团判决赔偿生物技术公司Nektar Therapeutics 9000万美元，原因是双方在开发Nektar Therapeutics的主打生物制药——针对自身免疫和炎症性疾病的药物rezpegaldesleukin（简称rezpeg）的合作破裂。这场持续多年的诉讼始于2023年，涉及利利在2020年以11亿美元收购竞争对手Dermira后，与Nektar Therapeutics的合作关系破裂。Nektar Therapeutics指责利利试图破坏rezpeg的研发进程，甚至“搞砸”了该药物早期试验的分析。最终，利利终止了其在rezpeg开发中的参与，并将该资产归还给Nektar Therapeutics。Nektar Therapeutics在周四的SEC文件中宣布了这一裁决。该案件目前仍可上诉。
Diasome Therapeutics领导团队调整，准备推进HDV-Insulin进入三期临床试验
2026-09-15 00:00:00
Diasome Therapeutics，一家专注于肝脏靶向疗法的生物制药公司，宣布对领导团队进行一系列调整，以支持其领先项目HDV-Insulin进入三期临床试验。Sangeeta Sawhney博士被任命为首席医疗官，负责临床开发。Paul Strumph博士转任高级医疗顾问。同时，Linda Rubinstein被任命为首席财务官，Health Business Group的执行团队成员加入高级管理团队，以支持战略、业务发展和商业化准备。Sawhney博士拥有超过20年的经验，在推进疗法通过后期开发、监管审查和商业化方面有着丰富的经验。Rubinstein女士拥有超过35年的生命科学行业和投资银行在运营、财务和资本市场方面的经验。Diasome的HDV-Insulin旨在恢复肝脏在餐时胰岛素作用中的作用，并改善需要胰岛素治疗的人的血糖控制和低血糖风险之间的平衡。
Nektar Therapeutics授予新员工股票期权和限制性股票单位
2026-08-29 04:15:00
Nektar Therapeutics公司宣布，根据其2025年激励计划，于2026年8月20日向11位新聘员工授予总计25,200股普通股的股票期权和5,000个限制性股票单位（RSUs）。股票期权的行权价格为每股74.53美元，与2026年8月20日的收盘价相同。这些股票期权有效期为八年，在员工获得授予权益日期后的第一年，四分之一股份将解禁，之后三年内每月解禁1/48股份，前提是员工在这些解禁日期继续在Nektar工作。限制性股票单位在四年内解禁，员工获得授予权益日期后的第一年，四分之一股份将解禁，之后三年内每季度解禁1/16股份，同样前提是员工在这些解禁日期继续在Nektar工作。这些股票期权和限制性股票单位受Nektar 2025年激励计划以及股票期权和RSU协议条款的约束。Nektar Therapeutics是一家专注于开发治疗自身免疫和慢性炎症性疾病的治疗方法的临床阶段生物技术公司，其领先产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新型、首创的调节性T细胞刺激剂，正在评估用于特应性皮炎、斑秃和1型糖尿病。
Nektar Therapeutics发布2026年第二季度财务报告，推进免疫疗法研究
2026-08-14 00:00:00
Nektar Therapeutics公司于2026年8月13日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告。报告显示，截至2026年6月30日，公司现金及市场可交易证券为10.234亿美元，较2025年12月31日的2.458亿美元有所增加。Nektar Therapeutics正在推进其领先项目rezpegaldesleukin进入3期临床试验，并计划在2027年初开始针对斑秃的单项注册3期研究。公司财务状况稳健，拥有超过10亿美元的现金及投资，现金储备可支持至2028年第三季度。2026年第二季度的收入为1010万美元，较2025年同期增长。研发费用有所增加，主要由于支持3期ZENITH AD项目的活动以及与rezpegaldesleukin相关的制造活动。
Nektar Therapeutics将于2026年8月13日公布第二季度财务报告
2026-07-29 00:00:00
Nektar Therapeutics公司将于2026年8月13日公布截至2026年6月30日的第二季度财务报告。公司总裁兼首席执行官Howard Robin将在东部时间下午5点（太平洋时间下午2点）主持一个电话会议，回顾财务结果。该新闻稿和电话会议的现场音频网络直播可通过Nektar网站首页和投资者部分的一个链接访问。电话会议的网络广播将可供回放至2026年9月13日。要参加电话会议，请在此预先注册。所有注册者都将收到拨入信息和PIN码，以便他们能够接入现场通话。Nektar Therapeutics是一家专注于开发治疗自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的临床阶段生物技术公司。公司的领先产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新颖的、同类首创的调节性T细胞刺激剂，正在特应性皮炎的注册性项目中评估，计划在斑秃中进行注册性项目，并在1型糖尿病中的一项2期临床试验中评估。Nektar的管线还包括处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体和双特异性项目NKTR-0165和NKTR-0166，以及一种改良的造血集落刺激因子（CSF）蛋白NKTR-422。Nektar总部位于加利福尼亚州旧金山。更多信息请访问www.nektar.com，并在LinkedIn上关注我们。
Nektar Therapeutics启动ZENITH AD项目中的两项全球III期临床试验
2026-07-21 00:00:00
Nektar Therapeutics公司宣布启动ZENITH AD项目中两项全球III期临床试验，针对12岁及以上患有中度至重度特应性皮炎的患者。该研究基于393名患者的IIb期研究数据，显示每月和每季度维持剂量下，EASI-100评分在16至52周内增加了高达五倍。ZENITH AD项目包括两项针对未接受过生物制剂和JAK抑制剂治疗的患者的510患者研究（ZENITH AD-1和ZENITH AD-2），以及一项针对有治疗经验的510患者研究（ZENITH AD-3）。预计2028年中旬获得初步III期数据，并计划于2029年提交生物制品许可申请（BLA）。Rezpegaldesleukin是一种新型调节性T细胞（T-reg）生物制剂，旨在解决许多自身免疫性疾病和慢性炎症背后的免疫失衡。
Nektar：偏向性IL-2启动特应性皮炎两项三期临床
2026-07-19 08:14:00
Nektar Therapeutics宣布在Clinicaltrials.gov网站上注册了NKTR-358（Rezpegaldesleukin）治疗12岁以上中重度特应性皮炎的两项三期临床试验ZENITH AD-1、ZENITH AD-2。这两项试验计划入组510例患者，预计分别在2028年5月和6月完成。NKTR-358是一款IL-2Rα偏向性的IL-2，旨在通过激活Treg细胞治疗自身免疫病。该药物在特应性皮炎2b期临床中表现出优异疗效，标志着自免偏向性IL-2治疗的一大进展。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
财务数据
更多损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
相关财报
企业公告
公告标题
公告类型
公告日期
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
相关投融资企业
更多
Dicerna Pharmaceuticals Inc
一家生物制药公司
PTC Therapeutics Inc
一家生物制药公司
ChemoCentryx Inc
一家生物制药公司
Anacor Pharmaceuticals Inc
一家生物制药公司
ACADIA Pharmaceuticals Inc
一家生物制药公司
REGENXBIO Inc
一家生物制药公司
Achillion Pharmaceuticals Inc
一家生物制药公司
Affimed NV
一家生物制药公司
Merrimack Pharmaceuticals Inc
一家生物制药公司
Canopus BioPharma Inc
一家生物制药公司
GlobeImmune Inc
一家生物制药公司
Amylin Pharmaceuticals Inc
一家生物制药公司
GenVec Inc
一家生物制药公司
Anavex Life Sciences Corp
一家生物制药公司
Repligen Corp
一家生物制药公司
最新投融资资讯
更多-
北科生物2026-10-15
-
转录组2026-10-15
-
贝思奥生物Bionce2026-10-15
-
智药邦2026-10-15
-
方大集团东北制药2026-10-15
-
弘晖基金2026-10-15
-
君联资本2026-10-15
-
中国药审2026-10-15
-
同写意2026-10-15
-
动脉网2026-10-15
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认