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Achillion Pharmaceuticals Inc

E~PreIPO

公司全称：Achillion Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家生物制药公司

公司介绍：

This company profile has not been updated since January 2020, when Achillion Pharmaceuticals was acquired by Alexion Pharmaceuticals (now part of AstraZeneca).The company previously maintained a website at http://www.achillion.com/.Achillion Pharmaceuticals was a spin-off from the Yale University,is a private pharmaceutical company focused on developing treatments for infectious disease, particularly HIV, hepatitis and resistant bacterial infections.In October 2019, Alexion Pharmaceuticals entered into a definitive agreement to acquire Achillion Pharmaceuticals for a consideration of US $930 million. At that time, the transaction was expected to close in the first half of 2020. In December 2019, the company announced that its shareholders had approved the acquisition of Achillion by Alexion Pharmaceuticals. In January 2020, the acquisition was completed.In November 2004, Achillion granted Gilead Sciences Inc worldwide rights for the R&D and commercializatio

基本信息

成立时间：

2016-05-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

12036247000

联系邮箱：

businessdevelopment@achillion.com

地址：

300 George St NEW HAVEN CONNECTICUT 06511; US; Telephone: +12036247000; Fax: +12036247003;

公司官网：

www.achillion.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗
前药
天然产物
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

欧洲药品管理局授予 BioCryst 的 ALK-2 抑制剂 BCX9250 PRIME 资格，用于治疗进行性骨化纤维发育不良

2022-04-27 19:00:00

欧洲药品管理局（EMA）已授予BioCryst Pharmaceuticals公司研发的口服ALK-2抑制剂BCX9250进入优先药物（PRIME）计划，用于治疗罕见疾病纤维骨炎（FOP）。PRIME计划旨在支持针对未满足医疗需求的药物开发。BCX9250是一种新型口服药物，旨在抑制导致FOP的ALK-2酶，该酶在骨骼形成过程中起关键作用。EMA的批准基于BCX9250在非临床数据和人体试验中的积极结果，预计这将加快其评估和上市进程。

Alexion 报告 2020 年第四季度和全年业绩

2021-02-04

Alexion Pharmaceuticals发布2020年第四季度和全年财务报告，全年总收入60.69亿美元，同比增长22%，GAAP摊薄每股收益为2.72美元，较上年同期下降。2020年全年包括对KANUMA无形资产的减值损失20.53亿美元及相关递延所得税利益3.77亿美元。非GAAP摊薄每股收益为12.51美元，同比增长19%。第四季度总收入15.92亿美元，同比增长15%，GAAP摊薄每股收益为2.42美元，较上年同期下降。公司表示，2020年实现了LEAD-EXPAND-DIVERSIFY战略，推进了商业组合，并进一步构建了包含20多个开发项目的管线。Alexion将继续专注于为罕见病和严重疾病患者提供改变生活的药物。

Achillion 宣布 ACH-5228 的新药研究申请获得批准

2019-11-11 20:30:00

Achillion Pharmaceuticals宣布，美国FDA已批准其第二代口服因子D抑制剂ACH-5228的IND申请，并计划在2020年上半年开始进行ACH-5228的PNH概念验证临床试验。ACH-5228在已完成的一期多剂量研究中表现出良好的耐受性和AP抑制效果，公司期望该药物能够为患有PNH等疾病的患者带来新的治疗选择。

Achillion 在第 61 届美国血液学会年会上宣布数据报告

2019-11-06 22:07:00

Achillion Pharmaceuticals宣布，其口服因子D抑制剂danicopan的两篇摘要被接受在2019年12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的第61届美国血液学会（ASH）年会上进行海报展示。其中一篇摘要涉及对C5抑制剂反应不佳的PNH患者的24周组合数据，另一篇则评估了未经治疗的PNH患者的药代动力学和药效学生物标志物数据。Achillion致力于推进danicopan在治疗对C5抑制剂反应不佳的PNH患者中的应用。

Achillion 获得 FDA 的 Danicopan 突破性疗法认定，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症

2019-09-25 19:00:00

Achillion Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其丹尼可潘（ACH-4471）突破性疗法指定，用于与C5单克隆抗体联合治疗对单一C5抑制剂反应不佳的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者。这一决定基于正在进行中的丹尼可潘二期PNH联合试验的积极安全性和有效性数据。预计该联合试验的最终数据将在2019年第四季度公布。Achillion计划在2020年初将丹尼可潘推进至三期临床试验。FDA的突破性疗法指定旨在加速严重或危及生命的药物的开发和审查。丹尼可潘此前于2017年获得了治疗PNH的孤儿药指定。

Achillion 的 ACH-5228 在健康志愿者的 1 期多次递增剂量研究中取得积极结果

2019-07-22 19:00:00

Achillion Pharmaceuticals宣布，其研发的口服小分子药物ACH-5228在Phase 1临床试验中显示出对补体替代途径的近完全和持续的抑制作用。该药物在每日两次口服40至200毫克剂量下，达到平均超过95%的替代途径抑制率。研究结果显示ACH-5228具有良好的耐受性，公司计划在2019年第四季度向美国食品药品监督管理局提交IND申请，并推进ACH-5228进入多病种Phase 2临床试验。Achillion专注于开发口服小分子补体抑制剂，用于治疗补体介导的疾病，包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症、C3肾小球肾炎和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎等。

Achillion 在再生障碍性贫血新时代和 PNH 会议上报告了 ACH-4471 与依库珠单抗的 2 期联合试验的积极中期数据

2019-05-17 19:00:00

Achillion Pharmaceuticals发布了一项关于其口服小分子因子D抑制剂ACH-4471的2期临床试验的初步数据，该试验评估了ACH-4471与静脉注射eculizumab联合使用在治疗PNH患者中的安全性和有效性。数据显示，ACH-4471与C5抑制剂联合使用可提高血红蛋白水平，减少输血需求，并改善患者的生活质量。在11名受试者中，平均血红蛋白水平在4周时增加了约2g/dL，在24周时增加了2.6g/dL。此外，输血次数从筛选前的34次减少到治疗期间的1次。这些结果令人鼓舞，表明ACH-4471有望改善PNH患者的贫血状况，减少输血需求，并提高生活质量。

Achillion 宣布 C3 肾小球病 2 期试验的入组里程碑

2019-04-03 18:00:00

阿奇莱恩制药公司宣布，其针对C3肾小球肾炎（C3G）的药物ACH-4471的二期临床试验已达到预期入组人数，包括为期六个月的双盲安慰剂对照试验和为期十二个月的开放标签试验。该公司计划在2019年第四季度与美国食品药品监督管理局（FDA）进行末段二期会议，讨论这些试验结果。C3G是一种影响肾脏的严重疾病，目前尚无批准的治疗方法。阿奇莱恩制药公司专注于开发口服小分子补体抑制剂，以治疗包括肾病、血液病、眼科和神经科在内的多种疾病。

Achillion 宣布完成 2 期 PNH 联合试验的招募

2019-03-27 18:00:00

阿奇莱恩制药公司宣布已完成ACH-4471 Phase 2 PNH临床试验的入组，该试验旨在评估eculizumab单药治疗反应不足的患者在使用eculizumab的同时增加血红蛋白和减少输血。初步数据显示，ACH-4471与eculizumab联合使用对患者的血红蛋白和FACIT疲劳评分有积极影响，同时减少输血、网织红细胞计数和LDH水平。公司计划于2019年5月17日在意大利那不勒斯举行的会议上发布前10名患者的中期数据，并计划在2019年下半年与FDA进行结束Phase 2会议。该研究旨在确定ACH-4471在24周内与eculizumab（用于治疗PNH的C5抑制剂）联合使用时提高血红蛋白的有效性。阿奇莱恩预计将在2019年5月报告该Phase 2临床试验的更新中期结果，并计划在2019年下半年与FDA会面。

Achillion Pharmaceuticals 将支持伦敦帝国理工学院的专家对 C3 肾小球病（一种罕见的肾脏疾病）进行的自然历史研究

2017-02-28

阿希龙制药公司与伦敦帝国理工学院合作开展了一项为期三年的C3肾小球病（C3G）自然史研究，旨在深入了解这种罕见肾脏疾病及其患者的病情。C3G目前尚无治愈方法或批准的治疗方案，影响欧美约8000人。研究将包括最多400名参与者，旨在为开发新药提供重要信息，尤其是阿希龙正在开发的口服因子D抑制剂ACH-4471。该研究由帝国理工学院的Matthew Pickering博士和H. Terry Cook博士领导，旨在发现与疾病结果相关的组织学预测因素。

Achillion 与 Janssen 达成丙型肝炎全球合作

2015-05-19

Achillion Pharmaceuticals与Janssen Pharmaceuticals达成全球许可和合作协议，共同开发和商业化Achillion的HCV资产，包括ACH-3102、ACH-3422和sovaprevir。Achillion将获得潜在的开发、监管和销售里程碑付款，以及基于未来全球销售的分层版税。Janssen将负责所有开发成本和资产商业化后的相关费用。此外，Johnson & Johnson Innovation - JJDC将投资2.25亿美元于Achillion，并获取约1840万股Achillion的新发行未注册股份。合作的目标是开发一种短效、高效、广谱、口服的HCV治疗方案。Achillion将举办一次电话会议和在线广播，讨论合作细节和未来计划。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-10-17

Achillion Pharmaceuticals Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Alexion;

——

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