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Dicerna Pharmaceuticals Inc

公司全称：Dicerna Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家生物制药公司

公司介绍：

Dicerna Pharmaceuticals, a subsidiary of Novo Nordisk, is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing RNAi-based therapies, using its GalXC and GalXC-Plus RNAi technologies, for the potential treatment of rare diseases and other disorders, including cardiometabolic, viral, chronic liver and complement-mediated diseases, neurodegenerative diseases and pain as well as rare diseases.In November 2021, Novo Nordisk entered into an agreement to acquire the company for USD 38.25 per share in cash, with a total equity value of USD 3.3 billion and a premium of 80% to Dicerna's closing price on November 17, 2021. The closing of the tender offer would be subject to certain conditions, including the tender of shares representing at least a majority of the total number of Dicerna's outstanding shares, the expiration of the waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act and other customary conditions. The transaction was expected to close in the fourth quarter of 2021

基本信息

成立时间：

2013-08-14

员工人数：

101~500人

联系电话：

16176218097

联系邮箱：

partnering@dicerna.com

地址：

75 Hayden Avenue LEXINGTON MASSACHUSETTS 02421; US; Telephone: +16176218097; Fax: +16176126298;

公司官网：

www.dicerna.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
siRNA
偶联寡核苷酸
药物治疗
寡核苷酸适体疗法
RNA疗法
寡核苷酸
RNAi疗法
反义RNA

热门标签：

偶联寡核苷酸
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

凯莱拉疗法任命道格·帕甘为首席财务官

2026-01-05 00:00:00

凯莱拉疗法，一家专注于提升肥胖治疗新纪元的先进临床阶段生物技术公司，宣布任命道格·帕甘为公司的首席财务官。帕甘拥有超过二十年的财务、投资者关系和资本形成经验，曾在多家公共和私营生物制药公司担任首席财务官和首席运营官。加入凯莱拉之前，帕甘曾担任Atalanta疗法公司的首席财务官和首席运营官，并现任该公司董事会成员。凯莱拉疗法致力于推进多样化的产品管线，为处于不同治疗阶段的肥胖患者提供治疗选择。其领先产品候选药物KAI-9531是一种每周一次注射的GLP-1/GIP受体双重激动剂，正在全球进行3期临床试验。

2022 年前 9 个月，诺和诺德的销售额（以丹麦克朗计算）增长 26%，按固定汇率计算增长 16%，达到 1289 亿丹麦克朗

2022-11-02

2022年1月至9月，诺和诺德公司运营利润同比增长28%，达到577亿丹麦克朗，按固定汇率计算增长14%。北美业务销售额增长37%，国际业务销售额增长16%。糖尿病和肥胖护理产品销售额增长29%，达到1132亿丹麦克朗，主要得益于GLP-1糖尿病药物销售额增长59%。罕见病产品销售额增长8%，肥胖护理产品销售额增长91%。公司预计将在2022年底前在美国推出所有Wegovy剂量规格。研发方面，诺和诺德成功完成了CagriSema在2型糖尿病患者的2期临床试验，以及每周一次胰岛素icodec的3a期临床试验的最后阶段。预计2022年销售额增长14-17%，运营利润增长13-16%，按固定汇率计算，丹麦克朗销售额和运营利润增长预计分别比固定汇率计算高10和15个百分点。公司总裁兼首席执行官Lars Fruergaard Jørgensen表示，对2022年前九个月的销售增长感到非常满意，这使公司能够提高全年的展望。增长主要得益于GLP-1糖尿病治疗需求的增加，特别是Ozempic的需求增长。

2021 年，诺和诺德的销售额（以丹麦克朗计算）增长 11%，按固定汇率计算增长 14%，达到 1408 亿丹麦克朗

2022-02-02

2021年，诺和诺德公司实现营业收入1408亿丹麦克朗，同比增长11%，营业利润586亿丹麦克朗，同比增长8%。国际业务销售额增长12%，北美业务销售额增长10%。糖尿病和肥胖护理产品销售额增长13%，其中GLP-1销售额增长28%。研发方面，成功完成Mim8临床试验第一阶段，完成对Dicerna Pharmaceuticals的收购。受Wegovy供应问题影响，预计2022年上半年新患者启动数量将减少。公司预计2022年销售额增长6-10%，营业利润增长4-8%。董事会提议2021年每股派息6.90丹麦克朗，总派息10.40丹麦克朗。公司计划启动一项最高220亿丹麦克朗的12个月股票回购计划。

Novo Nordisk 宣布完成对 Dicerna Pharmaceuticals 的收购

2021-12-28

诺和诺德于2021年12月28日宣布完成对Dicerna Pharmaceuticals的收购，收购价为每股38.25美元的现金，收购后，Dicerna成为诺和诺德的全资子公司，其普通股不再在纳斯达克全球精选市场上市或交易。此次收购包括Dicerna的RNAi研究技术平台，旨在推动糖尿病和其他严重慢性疾病的治疗。

Dicerna 在美国肝病研究协会（AASLD） 2021 年肝脏会议上®展示了 Belcesiran 的 1 期试验数据

2021-11-12 21:00:00

Dicerna Pharmaceuticals在《肝脏会议》上公布了其Phase 1双盲、安慰剂对照、随机试验的结果，该试验评估了belcesiran，一种针对α-1抗胰蛋白酶（AAT）缺乏症相关肝病的GalXC™ RNAi疗法。数据显示，belcesiran在健康志愿者中表现出良好的安全性和耐受性，并进一步证实了ESTRELLA Phase 2研究中belcesiran的剂量方案。此外，数据显示，在6 mg/kg剂量水平以下，血清AAT水平出现稳健、剂量依赖性的降低，最高个体降幅达91%。这些数据支持了belcesiran作为AATLD潜在疗法的进一步评估。ESTRELLA试验正在全球多个国家进行，并计划在不久的将来扩大纳入标准，包括接受增剂疗法的患者。

Dicerna 宣布根据全球研究合作以及与礼来达成许可协议，两个靶点符合神经退行性和疼痛的临床前原理验证标准

2021-11-12

Dicerna制药公司宣布，与礼来公司签订的全球研究和许可合作协议下，针对神经退行性疾病和疼痛的两个目标已达到临床前原理验证标准。这一里程碑触发了两笔单数百万美元的里程碑付款给Dicerna。这些分子是该公司与礼来合作中首次针对肝脏以外的组织的目标，标志着其RNAi治疗药物管线进一步扩展。目前，该公司有18个核心和合作项目处于临床前或临床开发阶段，包括针对心血管代谢、神经退行性疾病和疼痛的七种候选药物。礼来自豪于这一早期进展，希望将RNAi技术扩展到肝脏以外的领域，如疼痛和神经退行性疾病。

Dicerna 在美国肝病研究协会（AASLD） The Liver Meeting（R） 2021 上展示了 Belcesiran 的 1 期试验数据

2021-11-12

Dicerna公司在其Phase 1临床试验中展示了Belcesiran的安全性和耐受性，该药物是一种针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肝病（AATLD）的GalXC RNAi疗法。试验结果显示，Belcesiran在健康志愿者中表现出良好的安全性，并显示出剂量依赖性的血清α-1抗胰蛋白酶水平降低。目前，ESTRELLA Phase 2研究正在进行中，全球范围内的临床试验站点正在增加。Belcesiran旨在减少肝脏中异常α-1抗胰蛋白酶的产生，以减轻肝脏损伤。该研究的数据在2021年美国肝病研究协会（AASLD）的年度会议上以海报形式展示。

Dicerna 在 2021 年美国肾脏病学会（ASN）肾脏周上展示 PHYOX™2 和原发性高草酸尿症医疗保健利用数据

2021-11-05 01:15:00

Dicerna Pharmaceuticals宣布了其PHYOX™2关键性临床试验的结果，该试验评估了nedosiran（一种用于治疗原发性高草酸尿症（PH）的GalXC™ RNAi候选药物）的疗效和安全性。试验结果显示，nedosiran在PH1和PH2患者中均显示出统计学上显著的尿草酸（Uox）排泄减少，且在PH1患者中效果更为显著。这些数据强调了nedosiran作为PH1潜在安全有效治疗方案的潜力。此外，一项针对47名PH患者的研究也揭示了高医疗保健利用率和高昂的医疗费用，以及诊断延迟的问题。

Dicerna 宣布 PHYOX™4 的结果，Nedosiran 治疗原发性 3 型高草酸尿症（PH3）的单剂量研究

2021-10-19 19:30:00

Dicerna Pharmaceuticals宣布了PHYOX4研究的初步结果，该研究旨在评估其晚期研究性RNA干扰（RNAi）疗法nedosiran在PH3型原发性高草酸尿症（PH）患者中的安全性和耐受性。结果显示，nedosiran表现出与先前报道的研究一致的安全性和耐受性，同时在降低尿草酸（Uox）方面显示出趋势，但未达到预设的次要疗效终点标准。Dicerna计划在2021年第四季度向FDA提交nedosiran治疗PH1的新药申请（NDA）。该研究是一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心研究，评估了PH3患者接受nedosiran单次皮下注射与安慰剂相比的安全性和耐受性。所有报告的不良事件（AE）均为轻微且与nedosiran治疗无关，最常见的AE为背痛，没有报告严重AE。

Dicerna 宣布将在 2021 年美国肾脏病学会（ASN）肾脏周上展示数据

2021-10-16 04:01:00

Dicerna Pharmaceuticals宣布，其PHYOX™2试验中nedosiran的临床数据摘要被接受为美国肾脏学会（ASN）2021年11月4日至7日举行的肾脏周会议的突破性海报展示。试验结果显示nedosiran在PH1患者中表现出良好的疗效和安全性，公司计划在第四季度向FDA提交nedosiran的新药申请（NDA）。同时，公司正在评估nedosiran在PH2治疗中的潜力，并与合作伙伴进行商业化讨论。

Dicerna 宣布在 11 月的美国肝病研究协会（AASLD） 2021 年肝脏会议上®进行壁报展示

2021-10-15 04:54:00

Dicerna Pharmaceuticals宣布，其两项与临床开发计划相关的摘要被美国肝病研究协会年会接受进行海报展示。其中一项摘要提供了belcesiran（一种用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肝病（AATLD）的GalXC™ RNAi疗法）的1期临床试验的临床数据，另一项摘要提供了RG6346（一种用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的GalXC RNAi疗法）的1期临床试验的亚组药代动力学和安全性分析结果。Belcesiran旨在减少肝脏中异常AAT蛋白的产生，而RG6346旨在通过RNAi技术敲低HBsAg mRNA和蛋白表达，从而抑制HBV病毒生命周期。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-10-29

Dicerna Pharmaceuticals Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Eli Lilly;

——

2017-03-30

Dicerna Pharmaceuticals Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

DOMAIN;
RA Capital;
[+4]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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