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ACADIA Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Acadia Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家生物制药公司

公司介绍：

Acadia Pharmaceuticals Inc.于1993年在佛蒙特州成立，是一家生物制药公司，专注于创新型微分子药物的研发和商业化，以解决在神经系统和中枢神经系统疾病上未满足的医疗需求。公司有一系列候选产品，以pimavanserin为首，该产品处于第三开发阶段，可用于治疗帕金森综合症。公司已成功完成关键的第三阶段试验，公司计划于2014年底向美国食品药品管理局提交新药申请。Pimavanserin处于老年痴呆症治疗研发的第二阶段，并已成功完成第二阶段的试验，可以作为老年痴呆症的协同治疗手段。公司的产品还包括与Allergan合作的慢性疼痛和青光眼临床阶段项目，以及两个先进的用于治疗帕金森综合症和其他神经系统疾病的临床项目。公司所有的候选产品和项目都是来自于企业内部研发。

基本信息

成立时间：

2005-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-858-5582871

联系邮箱：

info@acadia-pharm.com

地址：

12830 El Camino Real Suite 400 San Diego California 92130

公司官网：

www.acadia.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
肽
反义寡核苷酸
药物治疗
RNA疗法
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Daniel Soland ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Julian Baker ——

Director 薪酬：

个人简介：——

James Daly ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Edmund Harrigan ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Elizabeth A. Garofalo ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

阿卡迪亚制药发布商业更新及神经疾病药物进展

2026-01-13 22:00:00

阿卡迪亚制药公司在旧金山举行的第44届摩根大通医疗保健会议上宣布了多项业务更新和神经疾病及罕见病药物候选人的进展。公司预计到2028年全球净销售额将达到17亿美元，其商业引擎以NUPLAZID和DAYBUE为核心，正不断增长。DAYBUE STIX在美国的推出为患者和护理人员提供了更灵活的选择，进一步加强了公司在瑞特综合症护理领域的领导地位。此外，预计今年晚些时候将公布remlifanserin在阿尔茨海默病精神症状的2期临床试验结果，阿卡迪亚有望在商业组合和管线中实现显著价值。阿卡迪亚致力于将科学承诺转化为对全球神经和罕见病社区的实质性创新，其商业组合包括首个也是唯一获美国食品药品监督管理局批准用于治疗帕金森病精神症状和瑞特综合症的药物。

阿卡迪亚制药将在J.P.摩根健康大会上进行展示

2025-12-19 05:05:00

阿卡迪亚制药公司宣布，其首席执行官凯瑟琳·欧文·亚当斯将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上代表公司进行演讲。演讲定于太平洋时间上午9:45（东部时间中午12:45）举行。阿卡迪亚公司的演讲将通过其网站acadia.com的投资者部分进行实时网络直播，并在演讲后大约一个月内提供存档录音。阿卡迪亚制药致力于将科学承诺转化为对全球神经和精神疾病以及罕见病社区有意义的创新。公司的商业产品组合包括首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗帕金森病精神症状和雷特综合症的药物。阿卡迪亚正在开发下一波治疗进步，其产品管线包括中期至后期阶段的阿尔茨海默病精神症状和路易体痴呆症精神症状项目，以及针对其他未满足患者需求的早期项目。更多信息请访问阿卡迪亚官方网站acadia.com，并在LinkedIn和X上关注我们。

美国FDA批准Acadia制药公司Rett综合征新药DAYBUE STIX

2025-12-12 21:00:00

Acadia制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药DAYBUE STIX（trofinetide口服溶液）用于治疗2岁及以上成人和儿童Rett综合征患者。该新配方为无染料和无防腐剂的trofinetide粉末制剂，预计将提供与DAYBUE口服溶液相同的疗效和安全性，同时为患有Rett综合征的儿童和成人提供更多灵活性和选择，包括剂量体积和口感。新药DAYBUE STIX预计将于2026年第一季度开始限量供应，并在第二季度初更广泛地上市。Rett综合征是一种罕见的神经发育障碍，通常由MECP2基因上的遗传突变引起，患者通常需要终身护理。

阿卡迪亚制药第三季度财报：总收入2.786亿美元，NUPLAZID和DAYBUE销售额创新高

2025-11-05 00:00:00

阿卡迪亚制药公司公布2025年第三季度财报，总收入达到2.786亿美元，同比增长11%。其中，NUPLAZID销售额达到1.775亿美元，DAYBUE销售额达到1.011亿美元。公司预计全年销售额将超过10亿美元。研发费用为8780万美元，销售、一般和管理费用为1.334亿美元。公司净收入为7177.9万美元，每股收益为0.42美元。

阿卡迪亚制药将在未来两周内参加两场投资者会议

2025-10-28 00:00:00

阿卡迪亚制药公司（Nasdaq: ACAD）宣布，将于2025年11月10日和11月18日分别参加UBS全球医疗保健会议和Jefferies全球医疗保健会议。在UBS会议上，阿卡迪亚将在11月10日下午2点（美国东部时间）在佛罗里达州棕榈滩花园举行 fireside chat。在Jefferies会议上，阿卡迪亚将在11月18日上午8:30（格林威治标准时间）在伦敦进行展示。会议的现场直播将在公司网站 acadia.com 的投资者部分提供，并在每次演讲后大约一个月内提供存档记录。阿卡迪亚致力于将科学承诺转化为对全球神经和精神疾病患者社区具有意义的创新。公司的商业产品组合包括针对帕金森病精神症状和雷特综合症的FDA唯一批准的治疗方法。阿卡迪亚正在开发一系列治疗进展，包括阿尔茨海默病精神症状和路易体痴呆症精神症状的中后期项目，以及针对其他未被满足的患者需求的早期项目。更多信息请访问 acadia.com，并在领英和X上关注阿卡迪亚。

阿卡迪亚制药公司将于2025年11月5日公布第三季度财务报告

2025-10-16 00:00:00

阿卡迪亚制药公司（Nasdaq: ACAD）宣布，将于2025年11月5日美国金融市场收盘后公布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播。电话会议将在阿卡迪亚官方网站（acadia.com）投资者部分提供，并将在那里存档至2026年2月5日。通过在此注册，参与者将收到用于接入电话的拨入号码和唯一PIN号码。阿卡迪亚制药公司致力于将科学承诺转化为对全球神经和精神疾病以及罕见病社区具有意义的创新。公司的商业组合包括针对帕金森病精神症状和雷特综合症的FDA唯一批准的治疗方法。公司正在开发一系列治疗进展，包括中期至后期阶段的阿尔茨海默病精神症状和路易体痴呆症精神症状项目，以及针对其他未满足患者需求的早期项目。更多信息请访问阿卡迪亚官方网站，并在LinkedIn和X上关注我们。

Acadia Healthcare任命Todd Young为首席财务官

2025-10-08 04:15:00

Acadia Healthcare公司宣布，自2025年10月27日起，任命Todd Young为公司首席财务官。此前，Tim Sides自2025年8月起担任公司临时首席财务官，将恢复其高级副总裁、运营财务的职位。Todd Young在公开交易的医疗保健公司拥有近十年的高级财务管理经验，最近在Elanco Animal Health担任首席财务官。在加入Elanco之前，Young曾在ACADIA Pharmaceuticals担任首席财务官，负责改进公司的财务流程和旗舰产品的商业定价策略。Acadia Healthcare是一家领先的美国行为健康保健服务提供商，截至2025年6月30日，在39个州和波多黎各运营着274家行为健康保健设施，拥有约12,100张床位。

阿卡迪亚制药在帕金森病大会上发布关键数据

2025-10-02 21:04:00

阿卡迪亚制药公司宣布将在2025年10月5日至9日在夏威夷檀香山举行的国际帕金森病和运动障碍大会上展示一项口头报告和两项海报报告。这些报告突出了公司产品线的新进展，包括针对特发性震颤的实验性药物ACP-711的疗效、安全性和作用机制研究，以及针对路易体痴呆症患者的Phase 2 ACP-204研究的方案设计。此外，公司还将展示对NUPLAZID（哌泊噻嗪）在帕金森病精神症状治疗中疾病持续时间和反应的回顾性分析结果。NUPLAZID是一种选择性5-HT2A受体拮抗剂，已获美国食品药品监督管理局批准用于治疗与帕金森病相关的幻觉和妄想。阿卡迪亚致力于将科学承诺转化为对全球神经和精神疾病社区有意义的创新。

阿卡迪亚制药宣布COMPASS PWS试验结果：鼻内卡贝托辛对普拉德-威利综合征患者疗效有限

2025-09-24 19:00:00

阿卡迪亚制药公司宣布，其鼻内卡贝托辛（ACP-101）在治疗普拉德-威利综合征（PWS）患者过度食欲方面的3期临床试验（COMPASS PWS）未达到主要终点。该药物在主要终点（HQ-CT问卷的基线至第12周的变化）上并未显示出与安慰剂相比的统计学上显著改善，在所有次要终点上也没有与安慰剂分离。尽管如此，鼻内卡贝托辛的安全性及耐受性特征与之前临床试验一致，不良事件发生率低。阿卡迪亚制药表示，尽管结果令人失望，但公司将继续致力于将数据总结与PWS社区分享，并承诺不会进一步研究鼻内卡贝托辛。此外，阿卡迪亚制药还强调，其业务发展前景良好，预计到2025年将产生超过10亿美元的净销售额，并拥有一个强大的产品管线。

阿卡迪亚制药的PWS过度进食研究药物在III期试验中未达到任何终点

2025-09-24 00:00:00

阿卡迪亚制药公司宣布，其针对普拉德威利综合症（PWS）过度进食的实验性治疗药物在III期临床试验中未达到任何终点。该试验研究的是鼻内给药的卡贝托辛（ACP-101），用于治疗PWS患者强烈的进食欲望。试验结果显示，在12周后，PWS患者的过度进食问卷（HQ-CT）测试与基线相比没有变化。阿卡迪亚公司表示，由于这些结果，公司不打算进一步研究鼻内卡贝托辛。此外，阿卡迪亚的股价在周三盘前交易中下跌了近12%。卡贝托辛是一种缩宫素类似物，通常用于预防分娩后的过度出血。PWS被认为与大脑中缩宫素缺乏有关。阿卡迪亚在2022年收购了Levo Therapeutics，后者此前报告了CARE PWS III期研究的部分数据。尽管COMPASS试验的受试者数量更多，统计效力更高，但并未产生有意义的临床结果改善。BMO资本市场分析师在投资者简报中指出，随着COMPASS试验的失败，行业关注将转向阿卡迪亚针对与阿尔茨海默病相关的精神病的II期试验结果，预计将在2026年中期公布。

来自 DAYBUE® （trofinetide）在 Rett 综合征患者中的长期安全性的开放标签 DAFFODIL™ 研究的临床数据发表在 Med 上

2025-03-05 22:05:00

Acadia Pharmaceuticals宣布，Med杂志发表了DAFFODIL™开放标签研究的成果，评估了DAYBUE®（trofinetide）在2至4岁患有Rett综合征的女孩（n=15）中的安全性、耐受性和探索性疗效。长期2/3期研究显示，DAYBUE在2至4岁儿童中的安全性特征与12周LAVENDER™研究、40周LILAC-1™和32个月LILAC-2™开放标签扩展研究中5岁及以上Rett综合征患者的安全性特征相似。所有四项研究的成果支持FDA批准DAYBUE在成人及2岁及以上儿童患者中使用。研究结果显示，腹泻（80.0%）和呕吐（53.3%）是最常见的治疗相关不良事件，所有病例均为轻度或中度严重。两位参与者因不良事件提前终止研究。使用腹泻管理计划，包括停止使用泻药和开始服用纤维，导致只有一例因腹泻在78周研究中提前终止。严重不良事件（n=4）被认为与治疗无关。研究支持症状改善的探索性疗效终点包括：参与者家属最常识别的Rett综合征最影响症状为无法沟通（42.9%），最希望的治疗效果为改善沟通（71.4%）。家属在退出访谈期间最常报告的改善包括言语沟通（能说出新词）（71.4%）、改善眼神交流（57.1%）和改善手的使用（57.1%）。

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2025-06-30

2025-03-31

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【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-06

【8-K】Current report

经营公告

2025-11-05

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-11-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-09-16

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-09-03

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申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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