ACADIA Pharmaceuticals Inc
公司全称：Acadia Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：一家生物制药公司
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公司介绍：
Acadia Pharmaceuticals Inc.于1993年在佛蒙特州成立，是一家生物制药公司，专注于创新型微分子药物的研发和商业化，以解决在神经系统和中枢神经系统疾病上未满足的医疗需求。公司有一系列候选产品，以pimavanserin为首，该产品处于第三开发阶段，可用于治疗帕金森综合症。公司已成功完成关键的第三阶段试验，公司计划于2014年底向美国食品药品管理局提交新药申请。Pimavanserin处于老年痴呆症治疗研发的第二阶段，并已成功完成第二阶段的试验，可以作为老年痴呆症的协同治疗手段。公司的产品还包括与Allergan合作的慢性疼痛和青光眼临床阶段项目，以及两个先进的用于治疗帕金森综合症和其他神经系统疾病的临床项目。公司所有的候选产品和项目都是来自于企业内部研发。
基本信息
团队信息
企业动态
欧洲批准首个针对雷特综合症的治疗药物
2026-08-24 00:00:00
欧洲委员会已批准Acadia制药公司的DAYBU（托非奈替德）上市，用于治疗成人及五岁以上儿童雷特综合症的神经行为症状。这是首个在欧洲联盟获得批准的雷特综合症治疗药物。DAYBU的批准主要基于3期LAVENDER™研究的成果，该研究显示DAYBU在改善雷特综合症核心特征方面具有统计学和临床意义的改善。雷特综合症是一种罕见的神经发育障碍，通常由MECP2基因上的基因突变引起。
Acelot任命Mark Forman博士为首席开发官兼首席医疗官
2026-08-12 00:00:00
生物技术公司Acelot宣布任命Mark Forman博士为首席开发官兼首席医疗官。Forman博士将负责公司的临床和开发战略，Acelot正在推进其针对神经退行性疾病的新型疗法管线。Forman博士在转化神经科学领域的深厚专业知识和将研究项目从临床前研究推进到临床开发的成功记录，使他非常适合这一双重角色。他最近在Ventyx Biosciences担任首席医疗官，该公司后被Eli Lilly收购，他负责针对炎症性疾病的研究和开发项目。在加入Acelot之前，Forman博士在Passage Bio担任首席医疗官，负责公司的研发组合，并在推进公司针对额颞叶痴呆（FTD）的基因疗法进入临床试验中发挥了关键作用。Forman博士在杜克大学获得医学博士学位，在洛克菲勒大学获得免疫学博士学位，在耶鲁大学获得分子生物物理和生物化学学士学位。Acelot是一家致力于开发针对治疗选择有限疾病的疗法的临床阶段公司，利用其专有的RESOLUTE计算平台和严格的生物学和机制验证来识别和推进新型小分子疗法。
ADARx Pharmaceuticals宣布领导团队扩展，任命Ying Huang博士加入董事会及Robert Ackles担任首席人力资源官
2026-08-12 00:00:00
ADARx Pharmaceuticals，一家专注于开发下一代siRNA治疗药物的生物技术公司，宣布其领导团队扩展，任命Ying Huang博士加入董事会，并聘请Robert Ackles担任首席人力资源官。Ying Huang博士拥有丰富的药物开发、资本市场和公司建设经验，曾领导一家基因药物公司发展成为一家全面集成的商业生物制药组织。Robert Ackles拥有近三十年的生物制药领导经验，在人才战略建设方面有着卓越的记录。这两位新成员的加入将有助于指导ADARx的战略增长，并推动其多个siRNA临床项目的发展。ADARx致力于将尖端科学转化为下一代siRNA治疗药物，以期为有紧急未满足医疗需求的病人提供改变生活的治疗方案。
Immunic任命财务、资本市场和商业领导专家加入董事会
2026-08-10 00:00:00
Immunic公司，一家专注于神经疾病新型口服疗法的后期生物技术公司，宣布任命Elena Ridloff女士为董事会成员，自2026年8月6日起生效。Ridloff女士拥有超过20年的生物制药行业财务战略、企业增长和资本市场执行经验。她的加入正值Immunic公司即将公布3期ENSCORE试验数据，并计划进行潜在监管申报和商业化进程的关键时期。Immunic公司首席执行官Erik Lundgren表示，Ridloff女士的经验对于公司继续挖掘vidofludimus calcium在多发性硬化症（MS）患者群体中的潜力至关重要。
阿卡迪亚制药将在Canaccord Genuity 46届年度增长会议上参与 fireside chat
2026-07-30 00:00:00
阿卡迪亚制药公司（Nasdaq: ACAD）宣布，将于2026年8月12日东部时间下午1:30在Canaccord Genuity 46届年度增长会议上参与fireside chat。公司网站将在投资者部分提供现场直播，并在每次演讲后大约一个月内提供存档录音。阿卡迪亚制药致力于将科学承诺转化为对全球神经和精神疾病社区有意义的创新。其商业组合包括帕金森病精神症状和雷特综合症的唯一获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗方法。公司正在开发一系列治疗进步，包括阿尔茨海默病精神症状和路易体痴呆症精神症状的中后期项目，以及针对其他未满足患者需求的早期项目。更多信息请访问阿卡迪亚制药公司网站（acadia.com），并在LinkedIn和X.ezstandalone.cmd.push(function () { ezstandalone.showAds(131); });上关注我们。
阿卡迪亚制药公司获得FDA加速审批资格，用于治疗阿尔茨海默病精神症状的新药remlifanserin进入关键临床试验阶段
2026-07-20 00:00:00
阿卡迪亚制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其研究性药物remlifanserin快速通道资格，用于治疗阿尔茨海默病精神症状（ADP），这是一种目前没有FDA批准疗法的严重疾病。remlifanserin是一种高度选择性的5-HT2A受体反向激动剂，用于治疗阿尔茨海默病和路易体相关精神症状。该药物的II期临床试验已完成招募，预计将在2026年9月至10月公布主要结果。阿卡迪亚制药公司还在进行III期临床试验的筛选和招募工作。
阿卡迪亚制药将于2026年8月4日发布第二季度财务报告并举行电话会议及网络直播
2026-07-16 00:00:00
阿卡迪亚制药公司（纳斯达克：ACAD）宣布，将于2026年8月4日美国金融市场收盘后发布2026年第二季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播。电话会议将在阿卡迪亚制药公司的官方网站投资者部分提供，并保留大约90天。通过注册电话会议，参与者将收到电话接入号码和唯一PIN号码，用于接入会议。阿卡迪亚制药致力于将科学承诺转化为对全球神经和精神疾病患者社区具有意义的创新。公司的商业组合包括帕金森病精神症状和雷特综合症的唯一和首个FDA批准的治疗方法。公司正在开发一系列治疗进步，包括阿尔茨海默病精神症状和路易体痴呆症精神症状的中后期项目，以及针对其他未满足患者需求的早期项目。更多信息请访问阿卡迪亚制药公司网站acadia.com，并在LinkedIn和X上关注我们。
阿卡迪亚制药任命卡尔·塞格斯特罗姆为首席人力资源官
2026-07-06 00:00:00
阿卡迪亚制药公司宣布，卡尔·塞格斯特罗姆将于7月6日起担任首席人力资源官。卡尔将领导公司全球人力资源和文化战略，支持公司在神经学和罕见病领域的下一阶段增长。他拥有超过25年的全球生物制药行业人力资源领导经验，曾在默克公司工作17年，最近担任默克人类健康部门的人力资源高级副总裁。卡尔在组织转型和人才战略方面拥有深厚的专业知识，包括领导大规模的劳动力能力转变、数字和人工智能驱动的项目以及全球运营模式的重设计。他期待与阿卡迪亚的领导团队合作，加强企业文化，培养人才，支持公司的持续成功。
欧洲药品管理局对Acadia制药公司治疗雷特综合征药物的积极评估
2026-06-28 00:00:00
Acadia制药公司宣布，欧洲药品管理局的人类用药委员会（CHMP）在重新审查程序后，对DAYBU®（托非奈替德）治疗雷特综合征成人及五岁以上儿童神经行为症状的营销授权提出了积极意见。如果欧洲委员会批准，DAYBU®将成为欧盟首个针对此适应症的疗法。该评估主要基于LAVENDER™3期研究的成果，该研究显示DAYBU®在改善雷特综合征的核心特征方面具有统计学和临床意义。雷特综合征是一种罕见的神经发育障碍，通常由MECP2基因上的遗传突变引起。
安进公司Tavneos在欧洲面临监管挑战
2026-06-26 23:07:08
安进公司在美国准备捍卫Tavneos的市场批准时，其在欧洲却遭遇了不利局面。欧洲药品管理局（EMA）建议撤销Tavneos在欧洲联盟的授权，理由是新审查结果表明其益处“不再证明超过其风险”。欧洲药品委员会（CHMP）在周五发布了一系列近期批准决定，包括正面和负面决定。Tavneos最初于2022年在欧盟获得批准，用于治疗两种罕见的ANCA相关血管炎。然而，CHMP现在决定，支持其批准的主要研究违反了良好的临床实践（GCP）原则，提供的数据“被发现是不正确和误导性的，不能再用于证明Tavneos的有效性”。此外，上市后数据和其它事后分析“被认为不足以支持该药物的益处”。最终决定预计将由欧洲委员会“很快”作出。在美国，安进公司正在准备应对FDA对Tavneos有效性和安全性的担忧，最近赢得了一个月的数据截止日期延期，现在定于7月29日。
欧洲药品管理局委员会推荐批准治疗雷特综合症的创新疗法
2026-06-26 18:49:00
阿卡迪亚制药公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人类用药委员会（CHMP）在重新审查程序后，对DAYBU®（托菲奈替德）治疗成人及五岁以上儿童雷特综合症神经行为症状的营销授权表示支持。如果欧洲委员会批准，DAYBU®将成为欧盟首个针对该适应症的疗法。CHMP的推荐主要基于3期LAVENDER™研究的成果，该研究显示DAYBU®在改善雷特综合症的核心特征方面具有统计学意义和临床意义的改善。雷特综合症是一种罕见的神经发育障碍，通常由MECP2基因上的基因突变引起。
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