GenVec公司与华盛顿大学圣路易斯分校签署了一项独家选择权协议，旨在获得与基因编辑和肺内皮细胞靶向相关的知识产权和技术。该协议如被行使，将允许GenVec广泛使用由华盛顿大学医学院的David T. Curiel教授和Jeffrey Arbeit教授开发的技术。GenVec计划首先利用这项技术进行血液凝固病治疗的研究。GenVec的AdenoVerse平台向量在基因编辑载荷递送方面具有独特优势，可能有助于治疗遗传性疾病。华盛顿大学医学院是美国领先的医学研究、教学和患者护理机构之一，其医学研究实力排名全国第六。GenVec是一家专注于开发创新治疗和疫苗的临床阶段基因递送公司，其领先产品CGF166正在开展针对听力损失和平衡障碍的1/2期临床试验。
GenVec公司与华盛顿大学圣路易斯分校合作，旨在开发基于靶向腺病毒载体的治疗药物和疫苗。合作将利用GenVec的gorilla腺病毒载体，结合华盛顿大学团队的小型、稳定的骆驼抗体，以实现对特定细胞类型的精准靶向。这一合作旨在开发新型治疗药物和疫苗，以应对广泛的疾病。GenVec的gorilla腺病毒载体在临床前测试中表现出优异的性能，特别是用于分子疫苗应用。华盛顿大学团队的研究表明，骆驼抗体可以用于将基因工程病毒特异性地靶向癌细胞。GenVec首席科学官Douglas E. Brough表示，与Dr. Curiel及其团队的合作将带来新的机会，以发现针对多种疾病的新治疗药物和疫苗。
GenVec公司与国家过敏与传染病研究所的疟疾免疫学与疫苗学实验室（LMIV）达成一项研究合作协议，旨在利用GenVec的专利黑猩猩腺病毒载体传递LMIV发现的多种新型抗原，以创建和测试多种疟疾疫苗候选者。GenVec将在其实验室构建疫苗候选者，并将其移交给由Patrick E. Duffy博士领导的LMIV疫苗开发单位进行临床前测试。该合作旨在开发能够阻止恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）传播的疫苗，通过触发抗体产生，这些抗体在蚊子叮咬接种疫苗的人时被蚊子吸收，从而在蚊子携带者中攻击寄生虫。GenVec首席科学官Douglas E. Brough博士表示，他们非常兴奋通过这次合作将项目提升到下一个水平，并有机会与Duffy博士及其团队合作开发创新的疟疾传播阻断疫苗策略。
GenVec公司与TheraBiologics公司合作开发基于神经干细胞介导的癌症治疗药物。GenVec将提供其专有的基因递送平台、技术、专业知识、向量构建和技术及监管支持，而TheraBiologics将负责其他开发成本。合作的目标是开发新一代产品，以TheraBiologics的TBX02为基础，该产品利用工程化的神经干细胞表达一种酶，将前药CPT-11转化为毒性更强的化疗剂SN-38。GenVec的腺病毒载体将为其他腺病毒衍生载体提供制造和效力优势。TheraBiologics的神经干细胞技术具有选择性靶向侵袭性癌症部位的能力，从而实现肿瘤局部化疗，减少全身毒性副作用。GenVec的总裁兼首席执行官Douglas J. Swirsky表示，这项合作符合公司建立成本效益高、利用其技术的治疗药物和疫苗产品组合的目标。
GenVec公司与海军医学研究中心签订了一份价值350万美元的合同，旨在推进疟疾疫苗的研发。根据合同，GenVec负责生产其利用创新技术的疟疾疫苗的临床供应品。海军医学研究中心计划使用这些临床材料来评估这些下一代疫苗的安全性和有效性。GenVec保留商业化这项新技术的权利。GenVec的疟疾疫苗候选产品利用了一种创新的腺病毒载体递送系统，能够产生强烈的免疫反应，同时避免其他疫苗面临的特定载体免疫问题。此前，2010年4月，NMRC和WRAIR使用GenVec腺病毒技术结合DNA质粒启动进行的1期疟疾疫苗试验结果显示，该疫苗在未感染疟疾的成年人中是安全的，且耐受性良好，局部或全身反应最小，没有严重的疫苗相关不良反应。在接种了疫苗并随后接受疟原虫挑战的15名志愿者中，有4人表现出无菌保护，即血液中完全没有寄生虫。GenVec的研究和开发工作得到了美国军事对全球疟疾问题的持续承诺及其对疟疾疫苗研发的支持。疟疾是一种严重的传染病，每年导致约243百万急性病例和863000人死亡，主要在五岁以下的儿童中。GenVec是一家生物制药公司，利用差异化的专有技术创造优质的药物和疫苗，并与多家公司合作开发产品。
GenVec公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的约59万美元SBIR研究资助，以支持其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗项目。该资助旨在进一步研究母体对RSV的免疫力对新生儿产生保护性免疫反应的影响，这是开发针对儿童群体的有效疫苗的重要因素。RSV是导致婴幼儿和儿童下呼吸道感染的最重要病毒，目前尚无批准的疫苗。据世界卫生组织统计，几乎所有的美国儿童在两岁前都会感染RSV。虽然大多数RSV感染通常较轻，但该病毒可能导致1岁以下婴儿因细支气管炎和肺炎而出现严重的下呼吸道感染，每年在美国导致约13万儿童住院。此外，RSV还会导致终身反复感染，使老年人和心脏、肺或免疫系统受损的人面临严重疾病的风险。在机构化的老年人群中，每年约有1万人因RSV死亡。GenVec是一家生物制药公司，利用其差异化的专有技术创造优质的药物和疫苗。该公司正与诺华、默里尔和美国政府等领先公司和组织合作，支持一系列旨在预防和治疗多种人类和动物健康问题的产品项目。
GenVec公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）提供的约60万美元的两年期资助，用于其疟疾疫苗项目中的抗原发现研究。这项资助将支持GenVec利用其技术发现新型高度保护性抗原，以推进疟疾疫苗的开发。GenVec将与美国海军医学研究中心（NMRC）合作，应用其腺病毒载体技术来开发疟疾疫苗候选药物。GenVec是一家生物制药公司，专注于开发创新的疗法和疫苗，并与多家公司如诺华、默里尔和美国政府合作，支持一系列针对人类和动物健康问题的产品项目。
GenVec公司与美国海军医学研究中心达成合作协议，共同研发登革热疫苗。GenVec将利用其腺病毒载体技术和专有细胞系设计并制造下一代疫苗候选品，而海军医学研究中心则负责进行包括非人灵长类动物在内的临床前动物研究。GenVec预计2011年将因与亨利·M·杰克逊军事医学基金会签订的合同完成相关工作而获得约53万美元的收入。该合作项目支持GenVec与合作伙伴共同开发新产品机会的战略，并突显了GenVec载体刺激免疫反应的能力。登革热是一种由蚊子传播的病毒性疾病，每年影响5000万至1亿人，目前尚无疫苗或治疗方法。GenVec是一家生物制药公司，致力于开发新型治疗药物和疫苗，其产品线涵盖预防治疗多种重大疾病。
GenVec公司获得美国政府QTDP项目约244,479美元的现金补助，用于其肿瘤学项目TNFerade的研发。该项目是作为2010年通过的《患者保护和平价医疗法案》的一部分，旨在为2009年和2010年符合条件的治疗性发现项目提供税收抵免或补助。GenVec是一家生物制药公司，专注于开发新型治疗药物和疫苗，其产品线旨在预防和治疗多种重大疾病。公司正与诺华合作开发治疗听力损失和平衡障碍的新疗法，并评估TNFerade在治疗某些癌症的潜力，同时也在开发针对流感、HIV、疟疾、口蹄疫、呼吸道合胞病毒和HSV-2等传染病的疫苗。更多关于GenVec的信息可在其官方网站和证券交易委员会的文件中找到。
GenVec公司获得SAIC-Frederick公司第二年的约350万美元资金支持，用于根据与国家过敏和传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心的合作协议，开发HIV和流感疫苗。这笔资金使合同总价值从最初的2200万美元增加到约2400万美元。GenVec将利用其专有的腺病毒载体和生产细胞线技术，继续支持新型HIV和流感疫苗候选药物的研发。GenVec与NIAID疫苗研究中心已合作多年，在HIV和流感疫苗开发方面取得了进展，并已生产出基于腺病毒载体的HIV疫苗，在16项NIAID资助的临床试验中测试了约1400名受试者。GenVec是一家生物制药公司，致力于开发新型治疗药物和疫苗，并与诺华公司合作开发治疗听力损失和平衡障碍的新疗法。
GenVec公司与美国国土安全部签署了新合同，旨在继续开发针对口蹄疫的腺病毒载体疫苗，合作方包括美国农业部农业研究服务局和杜尚布岛动物疾病中心。GenVec将获得380万美元的第一年项目资金，以及如国土安全部行使合同续约选项，还将额外获得70万美元。该公司将利用其腺病毒技术开发额外的口蹄疫血清型候选疫苗，并探索提高疫苗效力及简化生产流程的方法。GenVec总裁兼首席执行官保罗·费舍尔表示，这项合同将支持新的疫苗发现和技术改进，以应对这一重要威胁。GenVec是一家生物制药公司，正在开发新型治疗药物和疫苗，其主导产品TNFerade正在进行关键性临床试验，并评估其在多种癌症治疗中的潜力。
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