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Anavex Life Sciences Corp

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公司全称:Anavex Life Sciences Corp
国家/地区:美国/——
类型:一家生物制药公司
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公司介绍:
Anavex Life Sciences Corp.成立于2004年1月23日,位于内华达州。是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发差异化疗法,将精准医学应用于高度未满足需求的中枢神经系统(CNS)疾病。该公司目前有两个核心计划和两个种子计划。该公司的核心计划处于神经退行性疾病和神经发育疾病的临床和临床前开发的各个阶段。

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-844-6893939

地址:

630 5th Avenue 20th Floor New York NY USA 10111

公司官网:

www.anavex.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Christopher Missling ——
Director,President,Chief Executive Officer,Secretary 薪酬:
个人简介:——
Athanasios Skarpelos ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Steffen Thomas ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Peter Donhauser ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Claus van der Velden ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Edelson Lechtzin LLP律师事务所正在调查安进生命科学公司(Anavex Life Sciences Corp., NASDAQ: AVXL)可能违反联邦证券法的行为,这些行为涉及向公众提供可能具有误导性的商业信息。2025年11月14日,安进宣布,欧洲药品管理局的人类用药药品委员会(CHMP)在对blarcamesine的上市申请进行口头审查后,给出了不利的初步意见。这一消息导致安进股价在11月14日下跌2.05美元,跌幅为35.94%,收盘价为3.65美元。Edelson Lechtzin LLP是一家全国性的集体诉讼律师事务所,专注于证券和投资欺诈案件,以及违反联邦反垄断法、ERISA员工福利计划、工资盗窃和未付加班费、消费者欺诈、危险和缺陷药物及医疗设备等案件。如有信息可协助安进调查或为安进投资者且遭受损失并希望了解更多信息,可提供信息或联系律师Eric Lechtzin。
Anavex Life Sciences Corp. 宣布任命Wolfgang Liedtke博士为神经学资深副总裁兼全球神经学部门负责人。Liedtke博士是一位经验丰富的神经科医生,拥有超过25年开发和交付创新药物的经验,专注于中枢神经系统(CNS)疾病的治疗,包括遗传药物和全球治疗开发。他在Regeneron担任神经学主席期间,领导了45项临床试验的发现整合,其中包括14项3期研究。Liedtke博士在神经退行性疾病、疼痛研究和转化神经科学方面的深厚专业知识,以及他在160多篇同行评审出版物中的贡献,使他在Anavex的工作中将发挥重要作用。Anavex Life Sciences是一家专注于开发治疗神经退行性疾病、神经发育性疾病和神经精神疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司。
Anavex Life Sciences公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)邀请其展示阿尔茨海默病临床试验结果,显示出FDA对Anavex临床开发进展的兴趣。在C型会议上,FDA分享了其对Anavex开发计划的兴趣和合作方式。Anavex提供了有关blarcamesine作为口服制剂的科学依据和资料,该药物方便分发且在迄今为止的临床试验中未发现重大安全问题。会议讨论了支持阿尔茨海默病新药申请(NDA)的潜在途径。为了继续前进,公司将提交FDA要求的ANAVEX2-73-AD-004项目现有数据。Anavex承诺继续与机构进行建设性的交流,以促进及时评估并推进阿尔茨海默病项目。Anavex公司总裁兼首席执行官Christopher U. Missling博士表示,他们对FDA对阿尔茨海默病项目的积极反馈和兴趣感到鼓舞。这种合作对话加强了他们推进神经退行性疾病创新疗法的承诺,并为下一阶段的监管互动做好了准备。
安进生物制药公司(Anavex Life Sciences Corp.)宣布,将于2026年1月14日在旧金山万豪圣弗朗西斯酒店举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行展示。公司总裁兼首席执行官Christopher U Missling博士将在下午4:30至5:10(太平洋时间)的会议时段介绍公司。安进专注于开发针对阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、神经发育、神经退行性疾病和罕见病(包括雷特综合症)以及其他中枢神经系统(CNS)疾病的创新治疗方案。公司的领先药物候选物ANAVEX®2-73(blarcamesine)已完成阿尔茨海默病的2a期和2b/3期临床试验,并在帕金森病痴呆症和雷特综合症成人患者及儿童患者中进行了2期和3期研究。ANAVEX®2-73是一种口服药物候选物,旨在通过靶向SIGMAR1和毒蕈碱受体来恢复细胞稳态。在临床前研究中,它显示出潜在的能力来阻止或逆转阿尔茨海默病的进程,并在动物模型中表现出抗惊厥、抗遗忘、神经保护和抗抑郁的特性。
Anavex Life Sciences Corp.(纳斯达克:AVXL)是一家专注于开发针对阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、神经发育、神经退行性疾病和罕见病(包括雷特综合症)以及其他中枢神经系统(CNS)疾病的创新治疗方法的临床阶段生物制药公司。公司宣布将于2025年11月25日发布其财年财务报告,并在同一天上午8:30 ET举行电话会议,以审查财务结果并讨论最近的业务发展。会议将提供现场网络直播,并通过电话会议号码和会议ID号进行接入。Anavex的主要药物候选物ANAVEX®2-73(blarcamesine)已完成阿尔茨海默病的2a期和2b/3期临床试验,以及帕金森病痴呆的2期概念验证研究和雷特综合症成年患者和儿童患者的2期和3期研究。ANAVEX®2-73是一种口服药物候选物,旨在通过针对SIGMAR1和毒蕈碱受体来恢复细胞稳态。预临床研究表明,它有可能阻止和/或逆转阿尔茨海默病的进程。此外,公司还研发了ANAVEX®3-71,这是一种针对SIGMAR1和M1毒蕈碱受体的临床阶段药物候选物,在3xTg-AD小鼠模型中显示出针对阿尔茨海默病主要标志物的疾病修饰活性。
Anavex Life Sciences Corp.(Anavex)是一家专注于开发治疗阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、神经发育、神经退行性和罕见疾病的临床阶段生物制药公司。公司近日收到欧洲药品管理局(EMA)下属的人类用药委员会(CHMP)关于其blarcamesine治疗早期阿尔茨海默病的上市许可申请(MAA)的负面投票反馈。Anavex计划在CHMP正式意见正式通过后,根据CHMP的反馈和持续指导,请求重新审查该意见,包括提供相关生物标志物数据。此外,美国食品药品监督管理局(FDA)的药品评价和研究中心(CDER)建议Anavex要求召开会议讨论其阿尔茨海默病临床试验结果。Anavex表示,他们期待与EMA和其他利益相关者紧密合作,推进早期阿尔茨海默病的实验性疗法,并确定最佳监管路径。
Anavex Life Sciences公司宣布,其口服小分子Blarcamesine在治疗早期阿尔茨海默病方面的新数据显示,与阿尔茨海默病神经影像学倡议(ADNI)对照组相比,Blarcamesine在144周时显示出持续的长期益处。在48周时,Blarcamesine组与ADNI对照组相比,认知能力下降显著减少,平均变化为-2.68分(p<0.0001)。在96周时,两组之间的差异显著增加,平均变化为-6.41分(p<0.0001),在144周时,差异继续增加至-12.78分(p<0.0001)。Blarcamesine显示出良好的安全性,没有治疗相关的死亡。此外,Blarcamesine通过SIGMAR1激活,在分子水平上作用于淀粉样蛋白和tau病理的上游,从而恢复了受损的自噬。这些结果表明,Blarcamesine在治疗早期阿尔茨海默病方面具有显著的疗效。
安进生命科学公司(Anavex Life Sciences Corp.)宣布,其科学顾问委员会成员、blarcamesine Phase IIb/III ANAVEX®2-73-AD-004研究的国家协调调查员Tim Grimmer教授在35届阿尔茨海默病欧洲大会上进行了题为“通过口服Blarcamesine提高阿尔茨海默病护理的便利性”的口头报告。该报告讨论了正在开发中的药物的研究用途,并不旨在传达关于疗效或安全性的结论。安进生命科学公司是一家专注于开发治疗神经退行性疾病、神经发育性疾病、神经精神疾病和罕见疾病的临床阶段生物制药公司,其领先候选药物ANAVEX®2-73(blarcamesine)已成功完成阿尔茨海默病的2a期和2b/3期临床试验,以及帕金森病痴呆的2期概念验证研究和雷特综合症的2期和3期临床试验。ANAVEX®2-73是一种口服药物候选药物,旨在通过靶向SIGMAR1和毒蕈碱受体来恢复细胞稳态。预临床研究表明,它有可能停止或逆转阿尔茨海默病的进程,并在动物模型中显示出抗惊厥、抗遗忘、神经保护和抗抑郁的特性,表明其可能治疗其他中枢神经系统疾病,包括癫痫。
Anavex Life Sciences Corp.宣布其针对精神分裂症治疗的ANAVEX3-71药物的临床二期研究已成功完成入组,共71名参与者,包括16名参与A部分和55名参与B部分。A部分研究已完成,初步结果显示安全性和脑电图(EEG)生物标志物结果令人鼓舞。B部分研究将提供更全面的临床和生物标志物数据,以评估ANAVEX3-71在精神分裂症患者中的疗效和安全性。预计将在2025年下半年公布主要数据。ANAVEX3-71是一种口服药物,具有双重SIGMAR1受体激动剂和M1阳性别构调节剂的作用,其新颖的作用机制有望治疗精神分裂症的所有症状领域,而不会产生标准抗精神病药物的副作用。
Anavex Life Sciences Corp.宣布,其科学顾问委员会主席、巴罗神经学研究院神经学教授Marwan Noel Sabbagh在阿布扎比的第九届中东国际阿尔茨海默病及相关疾病会议上,就口服Blarcamesine的新机制——通过上游SIGMAR1激活恢复自噬作用——在阿尔茨海默病中的临床疗效进行了口头报告。该公司专注于开发针对阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、神经发育、神经退行性和罕见疾病的治疗方法,包括雷特综合症和其他中枢神经系统疾病。Anavex的领先候选药物ANAVEX® 2-73(Blarcamesine)已完成阿尔茨海默病的2a期和2b/3期临床试验,以及帕金森病痴呆的2期概念验证研究和雷特综合症的2期和3期研究。ANAVEX® 2-73是一种口服药物候选药物,旨在通过靶向SIGMAR1和毒蕈碱受体来恢复细胞稳态。
Anavex Life Sciences Corp.宣布,其研发的blarcamesine(ANAVEX® 2-73)在ATTENTION-AD(ANAVEX® 2-73-AD-EP-004)临床试验中显示出对早期阿尔茨海默病的显著改善效果。该试验持续192周,结果显示blarcamesine治疗能显著减缓病情恶化,且安全性良好,无治疗相关死亡。延迟开始分析显示早期治疗的重要性,鼓励患者持续治疗以获得更好的临床效果。此外,blarcamesine在安慰剂对照试验中也表现出良好的安全性,且在同情使用计划中,74名患者持续接受blarcamesine治疗,未出现严重或威胁生命的不良事件。

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