FORMA Therapeutics Inc

D轮

公司全称：FORMA Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家生物制药公司

公司介绍：

This company profile has not been updated since October 2022, when FORMA Therapeutics was acquired by Novo Nordisk.The company previously maintained a website at formatherapeutics.comFORMA Therapeutics was a biotechnology company focused on developing therapeutics for the potential treatment of rare hematologic diseases and cancer.In December 2011, FORMA relocated its corporate headquarters to Watertown, MA.In August 2022, the company and Novo Nordisk entered into a definitive agreement, whereby Novo Nordisk would acquire the company for USD 20 per share in cash (approximately USD 1.1 billion in total equity). The transaction was expected to close in the fourth quarter of 2022. In October 2022, the transaction was completed.In October 2008, FORMA had acquired the assets and IP of SolMap.In January 2009, FORMA had entered into a license and option agreement with Novartis (through the Novartis Option Fund). FORMA would leverage its transformative biology and

基本信息

成立时间：

2007-10-03

员工人数：

51~100人

联系电话：

617-679-1970

联系邮箱：

info@formatherapeutics.com

地址：

300 North Beacon Street Suite 501 WATERTOWN MASSACHUSETTS 02472; US; Telephone: +16176791970;

公司官网：

formatherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

AN2 Therapeutics任命Cameron Trenor博士为首席医疗官

2026-08-24 00:00:00

AN2 Therapeutics公司宣布任命Cameron Trenor博士为首席医疗官。Trenor博士是一位经验丰富的医学科学家和生物技术高管，拥有超过20年的领导临床和转化研究项目经验，涉及血液学、罕见病、肿瘤学、免疫学和代谢性疾病等领域。他在推进创新药物从发现和转化研究到全球临床开发、监管互动和商业化规划方面发挥了关键领导作用。Trenor博士最近在Cellarity公司担任首席医疗官，领导了该公司的医疗组织建立，并监督了其首个IND提交和全球首次人体临床试验的启动。AN2 Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于从其硼化学平台发现和开发新型小分子疗法。公司的发展管线涵盖血液病、传染病和肿瘤学，预计到2026年将有三个处于2期研究的试验活跃，两个临床前肿瘤学候选药物，以及针对肿瘤学、骨骼疾病和传染病靶点的先进研究项目。

诺和诺德准备向FDA提交罕见血液病药物申请

2026-04-20 20:33:00

丹麦制药公司诺和诺德计划在第二季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其罕见血液病药物etavopivat的审批申请。该药物是一种吡ru酸激酶-R（PKR）激活剂，用于治疗镰状细胞性贫血（SCD）。在为期52周的三期临床试验中，etavopivat在减少SCD患者血管闭塞性危象（VOC）方面表现出显著效果，患者接受etavopivat治疗后的VOC年化发生率较安慰剂组降低了27%。此外，接受etavopivat治疗的患者平均需要38.4周才出现首次VOC，而安慰剂组为20.9周。在24周时，48.7%的接受etavopivat治疗的患者血红蛋白水平增加了1g/dL或更多，而安慰剂组仅为7.2%。这些数据表明该研究达到了其主要终点。诺和诺德表示，该药物耐受性良好，与之前的etavopivat试验结果一致。诺和诺德首席科学官Martin Holst Lange表示，SCD严重影响了数百万人的生命，etavopivat有潜力成为首个且同类最佳的治疗方案，改变SCD患者的命运。

Ankyra Therapeutics任命新首席科学官

2025-12-15 22:00:00

Ankyra Therapeutics，一家专注于癌症和其他疾病锚定药物共轭技术的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Sailaja Battula博士为公司新的首席科学官（CSO）。Battula博士拥有超过十年的免疫肿瘤学、药物发现、炎症和自身免疫领域的科学和领导经验。她曾成功推进项目从早期发现到后期开发，建立高绩效团队，并与关键意见领袖、学术机构和行业合作伙伴建立战略合作。Battula博士在加入Ankyra Therapeutics之前，曾在多家生物技术公司担任领导职务，包括Immuneering Corporation的免疫肿瘤学总监和Bicycle Therapeutics的免疫肿瘤学副总监。Ankyra Therapeutics正在开发一种名为Tolododekin alfa (ANK-101)的锚定药物共轭，该药物是一种由IL-12连接到铝氢氧化物的药物，能够将IL-12功能性地输送到肿瘤微环境中，从而避免全身毒性。ANK-101正在评估用于治疗晚期实体瘤，以及与抗PD-1药物联合使用。

KalVista任命新任首席运营官和首席人力资源官

2025-10-06 19:00:00

KalVista Pharmaceuticals公司宣布，自2025年10月6日起，任命Bilal Arif为首席运营官，Linea Aspesi为首席人力资源官。Arif拥有超过25年的生物制药行业运营经验，曾担任Sarepta Therapeutics的执行副总裁兼首席技术运营官。Aspesi拥有超过25年的人力资源领导经验，曾担任Editas Medicine的首席行政官。两位新任高管将分别获得100,000股公司普通股的激励期权，期权将在四年内按比例行权。KalVista致力于为罕见病提供口服疗法，其开发的EKTERLY是首个也是唯一一种口服按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。

Pathos 推出精准肿瘤学管道，获得 CBP/p300 抑制剂 I 期项目许可

2023-05-23

Pathos AI公司宣布与Novo Nordisk达成全球许可协议，开发Novo Nordisk收购的Forma Therapeutics开发的CBP/p300抑制剂FT-7051，这是Pathos首个临床阶段资产。FT-7051（更名为P-300）在前列腺癌中进行了评估，并具有在多种肿瘤类型中开发的潜力。该分子抑制CBP/p300蛋白，该蛋白参与激活促进癌细胞生长和增殖的基因。Pathos计划利用其PathOS平台，优化研发路径，为更广泛的受益患者群体提供治疗选择。Pathos已筹集4000万美元资金，以加速精准药物的开发并扩展其平台。

DEBIOPHARM 通过新的肿瘤学管道进入扩展其 DNA 损伤修复足迹

2023-03-02

瑞士生物制药公司Debiopharm获得Novo Nordisk授权，开发新型小分子USP1抑制剂FT-3171，针对DNA损伤修复（DDR）途径，有望用于治疗多种肿瘤。FT-3171由Forma Therapeutics开发，Debiopharm计划通过转化研究和临床研究，推进FT-3171的开发，以解决癌症患者的未满足需求。Debiopharm自2017年起专注于DDR抑制剂领域，FT-3171的加入强化了其在癌症治疗领域的承诺。

Rigel 宣布美国 FDA 批准 REZLIDHIA（TM）（olutasidenib）用于治疗具有易感 IDH1 突变的复发或难治性急性髓性白血病成人患者

2022-12-01

Rigel制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服药物REZLIDHIA（奥卢塔西宾）用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）的成年患者，这些患者具有易感IDH1突变。该药物是一种小分子IDH1抑制剂，旨在降低2-羟基戊二酸水平并恢复髓系细胞的正常分化。临床试验结果显示，REZLIDHIA在mIDH1复发/难治性AML患者中显示出35%的完全缓解（CR）加完全缓解后部分血液学恢复（CRh）率，中位缓解持续时间为25.9个月。REZLIDHIA的安全性和耐受性良好，有望为mIDH1复发/难治性AML患者提供一种新的有效治疗选择。

2022 年前 9 个月，诺和诺德的销售额（以丹麦克朗计算）增长 26%，按固定汇率计算增长 16%，达到 1289 亿丹麦克朗

2022-11-02

2022年1月至9月，诺和诺德公司运营利润同比增长28%，达到577亿丹麦克朗，按固定汇率计算增长14%。北美业务销售额增长37%，国际业务销售额增长16%。糖尿病和肥胖护理产品销售额增长29%，达到1132亿丹麦克朗，主要得益于GLP-1糖尿病药物销售额增长59%。罕见病产品销售额增长8%，肥胖护理产品销售额增长91%。公司预计将在2022年底前在美国推出所有Wegovy剂量规格。研发方面，诺和诺德成功完成了CagriSema在2型糖尿病患者的2期临床试验，以及每周一次胰岛素icodec的3a期临床试验的最后阶段。预计2022年销售额增长14-17%，运营利润增长13-16%，按固定汇率计算，丹麦克朗销售额和运营利润增长预计分别比固定汇率计算高10和15个百分点。公司总裁兼首席执行官Lars Fruergaard Jørgensen表示，对2022年前九个月的销售增长感到非常满意，这使公司能够提高全年的展望。增长主要得益于GLP-1糖尿病治疗需求的增加，特别是Ozempic的需求增长。

诺和诺德将收购 Forma Therapeutics 并扩大在镰状细胞病和罕见血液病领域的业务

2022-09-01 20:00:00

诺和诺德将以每股20美元的现金收购Forma Therapeutics，总股权价值达11亿美元。Forma Therapeutics是一家专注于治疗镰状细胞性贫血和罕见血液疾病的临床阶段生物制药公司，其领先候选药物etavopivat正在开发中，旨在改善镰状细胞性贫血患者的贫血和红细胞健康。此次收购符合诺和诺德在血红蛋白病领域的战略，旨在补充和加速其科学存在和产品线。交易预计将在2022年第四季度完成。

Forma Therapeutics 报告 2022 年第二季度财务业绩并提供业务更新

2022-08-05

Forma Therapeutics于2022年8月5日发布了2022年第二季度的财务报告，并更新了业务进展。公司宣布了etavopivat在镰状细胞性贫血I期研究的分析结果，表明etavopivat减少了报告的与疼痛相关的副作用，支持了减少血管闭塞性危象的潜力。Forma Therapeutics最近与Rigel Pharmaceuticals签署了独家许可协议，用于开发、制造和商业化olutasidenib，这是一种针对复发或难治性急性髓系白血病的mIDH1抑制剂。公司任命了新的执行团队成员，以准备后期临床试验和商业化。截至2022年6月30日，公司现金余额为3.959亿美元，为公司提供了至2024年第三季度的运营资金。Forma Therapeutics还介绍了其研发管线进展，包括etavopivat在镰状细胞性贫血中的II/III期临床试验，以及FT-7051在去势抵抗性前列腺癌中的临床试验。

Rigel Pharmaceuticals 和 Forma Therapeutics 宣布达成 Olutasidenib 的许可协议，Olutasidenib 是一种新型突变 IDH1 抑制剂，可能用于治疗复发或难治性急性髓性白血病

2022-08-02

Rigel Pharmaceuticals与Forma Therapeutics宣布就Olutasidenib达成许可协议，Olutasidenib是一种新型突变IDH1抑制剂，用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病。Olutasidenib在2期注册研究中表现出良好的疗效和耐受性，FDA已接受Forma提交的Olutasidenib的新药申请，预计2023年2月15日作出决定。Forma将获得2000万美元的预付款，并在达到某些监管、批准和首次商业销售里程碑后，可额外获得1.75亿美元。如果Olutasidenib获得批准，将成为Rigel的第二款血液肿瘤和癌症产品，与Rigel现有的商业和医学事务基础设施高度协同。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-12-19

FORMA TherapeuticsInc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Samsara BioCapital;
Wellington Management;
[+2]

——

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