ASCO 2025：赛岚医药全球首创试验药物CTS2190最新临床数据优异

对于驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者，当前PD-1或PD-L1等免疫检查点抑制剂疗法（包括联合含铂双药化疗）已经普遍在一线应用，但对于不响应或耐药的患者，后线仍主要依赖化疗，药效和安全性均不理想，亟需开发创新疗法以填补临床空白。在这类患者中，由于无驱动基因突变，表观遗传学调控是肿瘤治疗的关键因素。CTS2190通过抑制PRMT1酶活和下游的表观遗传学相关通路，展示了显著的肿瘤抑制和生存获益。CTS2190胶囊的Phase IIa期临床研究正在开展中，多个cohorts正积极入组，并有多项联合标准疗法的Phase Ib/IIa期研究预计近期将陆续启动。

CTS2190这款源自中国的全球首创机制药物有望近期达成概念验证（proof-of-concept），解决未满足肿瘤治疗需求，为晚期恶性肿瘤患者提供解决方案，临床医学价值重大。本项目的开发体现了中国临床医学研究者和生物技术企业蓬勃发展的创新研发能力、前瞻性视野、以及勇领潮头的领导力。

美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）成立于1964年，是全球领先的肿瘤专业学术组织，拥有来自100多个国家超过40000名会员，包括肿瘤学领域及其专科临床肿瘤科医师、参与认可的肿瘤学训练计划的医师和医疗专家、肿瘤科护士以及肿瘤科执业医师。ASCO不仅推进肿瘤学的前沿研究和教育，还定义临床实践标准，影响公共卫生政策。

赛岚(杭州)生物医药科技有限公司(CytosinLab Therapeutics)是一家临床阶段的生物技术公司，聚焦新一代表观遗传治疗技术领域，坚持推进全球创新药物研发。团队利用一系列表观基因组学最新成果和表观遗传学特色技术手段，研究开发针对癌症等重大疾病的创新药物和治疗方式，同时开展一系列高度创新、国际尖端的生命科学技术的应用转化和开发，满足中国及全球患者的医学需求。公司团队包括中科院院士、海归科学家、资深的药企精英人士，具有基础研究和成功的新药开发的丰富经验。公司采用“平台+资产"模式，打造了EpigenPLUS技术平台和丰富的药物管线，多为全球首创"First-in-Class"产品。公司目前已有多款产品进入临床研究阶段，同时积极推进多款临床前候选药物。公司立足自主创新，积极转化中国基础科学领域的优秀成果，已与多家外部药企和科研院所达成合作，并积极寻求更多合作机会。

浙江省肿瘤医院始建于1963年10月，是新中国成立最早的4所肿瘤专科医院之一，是国家肿瘤区域医疗中心，也是中国科学院杭州医学研究所的附属医院。浙江省肿瘤医院I期临床试验病房历经近五年的发展，已开展超过300项肿瘤早期临床研究，积累了丰富的早期临床研究经验，其中牵头项目超过70项，推动了国内多个抗肿瘤创新药获得突破性疗法或批准上市。该院年出院患者超4000人次，是国内规模最大的肿瘤早期临床试验病房之一。I期临床试验中心主任宋正波，以第一作者/通讯作者发表SCI论文150余篇，第一作者ASCO/WCLC/ESMO壁报30项、口头报告3项，主编肺癌专著3部，主持肺癌相关国家自然基金3项，牵头国际国内多中心注册临床研究30余项，其研究成果获得2015、2018、2020年浙江省科技进步奖；目前主要从事胸部肿瘤（包括肺癌、食管癌、纵膈肿瘤等）早期临床研究。