1.1.1 总体概况
根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间共有127个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号92个，进口药品受理号35个。
本周共计97款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药40款，生物药48款，9款中药。其中值得注意的有：
（1）QX-6胶囊
2026年9月30日，CDE官网公示：江西普正制药申报的QX-6胶囊获得临床试验默示许可，用于治疗中重度溃肠性结肠炎。公开资料显示，QX-6通过靶向作用于泛素结合酶Ubc5Hc并同步调控铁死亡相关过程干预炎症进展的药物，可在减轻黏膜炎症、调节局部免疫失衡、保护肠道上皮屏障等方面通过协同机制发挥作用，实现治疗溃疡性结肠炎的效果。
（2）Izicopan软胶囊
2026年10月8日，CDE官网公示：InflaRx申报的Izicopan软胶囊获得临床试验默示许可，用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎。公开资料显示，izicopan（INF904）为一款口服小分子C5aR抑制剂。通过受体C5aR抑制C5a诱导的信号传导，已在多个临床前疾病模型中显示出抗炎治疗效果。
（3）CS43158片
2026年10月9日，CDE官网公示：微芯生物申报的CS43158片获得临床试验默示许可，用于治疗急性髓系白血病（AML）。公开资料显示，CS43158是一款多靶点蛋白激酶抑制剂，可同时覆盖AML的驱动致癌通路与旁路激活耐药通路，兼具靶向原发驱动突变与克服继发耐药的双重作用。CS43158对FLT3野生型过表达、FLT3-ITD及FLT3-TKD等临床常见耐药突变均展现出强效的抑制活性；同时还可以抑制骨髓微环境中非FLT3介导的细胞因子及生长因子相关信号通路的异常活化，全面阻断非FLT3依赖的肿瘤细胞存活与增殖通路。
本周1款新药获批上市。
2026年9月30日，国家药品监督管理局发布药品监管公告：国家药品监督管理局附条件批准Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG公司申报的1类创新药盐酸艾泊度胺胶囊（商品名称：赞赋）上市，该药联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者。
公开资料显示，艾泊度胺是一种调节Cereblon的蛋白质降解剂，可与Cereblon(一种E3泛素连接酶复合物的底物识别组分)结合。艾泊度胺与Cereblon相互作用，促进转录因子Aiolos和Ikaros的招募、泛素化和蛋白酶体降解，从而产生抗肿瘤和免疫调节活性。
1.1.2 本周获批临床创新药/改良型新药信息速览（不含补充申请）
备注：（1）此处未包括补充申请之情形；（2）此处所列创新药/改良型新药，主要是指CDE受理批准的1类、2类、5.1类以及生物制品3.1类和3.2类。（3）更多获批临床信息及研发进展详情及相关靶点全局分析等，可通过摩熵中国药品审评数据库获取并下载EXCEL表格。
1.1.3 本周获批上市创新药信息速览
备注：（1）此处所列新药，主要是指国家药品监督管理局（NMPA）首次批准在中国上市的药品，包括新分子实体（以及包含有新分子实体的复方）、生物药、中药和疫苗。其中，新分子实体主要是化药注册分类下的1类（境内外均未上市的创新药）、5.1类（境外上市的原研药申请在国内上市）;生物药主要为NMPA首次批准的国产及进口生物药;不包括生物类似物、新适应症、新剂型。（2）更多信息如获批临床品种相关靶点、研发企业、全球上市及研发进展及相关靶点全局分析等，可通过摩熵医药数据库获取并下载EXCEL表格。
同期事件：
1. 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
2. 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
3. 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
以上内容均来自｛ 摩熵咨询医药行业观察周报(2026.09.28-2026.10.11) ｝，如需查看或下载完整版报告，可点击！
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