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Amgen Inc

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公司全称:安进公司
国家/地区:美国/——
类型:严重疾病治疗药物研发商
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公司介绍:
安进公司于1980年在加利福尼亚成立,并于1987年成为特拉华州的一家公司。该公司在一个业务领域开展业务:人类治疗。该公司致力于通过发现,开发,制造和交付为患有严重疾病的患者释放生物学潜力,制造和提供创新的人类疗法。这种方法首先使用先进的人类遗传学等工具来揭示疾病的复杂性,并了解人类生物学的基础知识.安进公司专注于未满足的医疗需求领域,并利用其生物制剂专业知识来寻求解决方案,以改善健康结果并大幅提高人们的生活。作为生物技术的先驱,安进已经成长为世界上最大的独立生物技术公司,已经达到全球数百万患者,并正在开发一系列具有突破性潜力的药品。

基本信息

成立时间:

1980-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-805-4471000

地址:

One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799

公司官网:

www.amgen.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • siRNA
  • 单克隆抗体
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 偶联寡核苷酸
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 改良型生物制品
  • 单克隆抗体
  • 偶联寡核苷酸
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

XIAOBIN WU(吴晓滨)

经营状态:

在业

成立日期:

2017-03-03

统一社会信用代码:

91440101MA59K04925

组织机构代码:

MA59K0492

工商注册号:

440108000170220

纳税人识别号:

91440101MA59K04925

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-03-03至2067-03-03

行业:

研究和试验发展

登记机关:

广州市黄埔区市场监督管理局

经营范围:

技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;企业管理咨询;人体基因诊断与治疗技术开发;人体干细胞技术开发和应用;医学研究和试验发展;细胞技术研发和应用;药品委托生产;药品生产;药品进出口;药品类易制毒化学品销售;货物进出口;技术进出口

主营业务:

——

注册地址:

广州市黄埔区康耀南路83号

团队信息

Robert A. Bradway ——
Chairman of the Board,Chief Executive Officer and President and Director 薪酬:
个人简介:——
Charles M. Holley, Jr. ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Wanda M. Austin ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Brian J. Druker ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Amy E. Miles ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

MBX Biosciences,一家专注于内分泌和代谢性疾病新型精准肽疗法的临床阶段生物制药公司,宣布任命Laurie Stelzer女士为公司董事会独立董事及审计委员会主席。Stelzer女士拥有数十年的高管和财务领导经验,在企业管理、财务监督和会计方面拥有丰富的经验。MBX Biosciences总裁兼首席执行官Kent Hawryluk表示,Stelzer女士的加入将为公司带来宝贵的审计委员会主席和商业领导经验。Stelzer女士之前曾担任Kailera Therapeutics的首席财务官,并现任Sionna Therapeutics、PMV Pharmaceuticals和Spyre Therapeutics等公司的董事会成员。她在财务、全球会计、业务发展、项目管理以及现场运营等领域拥有超过25年的领导经验。MBX Biosciences正在推进一系列针对内分泌和代谢性疾病的新颖候选药物,包括准备进行III期开发的canvuparatide(MBX 2109)和正在II期开发的imapextide(MBX 1416)。
BioMarin制药公司宣布任命Arpit Davé为执行副总裁兼首席数字和信息官,负责重新构想和执行企业技术战略、数据科学和数字化转型,以帮助为患者、员工和股东创造价值。Davé先生拥有超过20年在生物制药行业中通过数字化转型、信息技术和人工智能创造企业价值的经验。他此前在Amgen公司担任技术高管七年半,专注于通过人工智能和数字技术推动数字化转型,使公司在快速变化的AI时代保持竞争力。在Amgen之前,他在Bristol Myers Squibb和Merck担任领导职务,专注于首席信息官领导力、数据科学和研发。Davé先生拥有德克萨斯大学工业工程硕士学位和印度S.P.大学机械工程学士学位。
BioMarin制药公司宣布任命Arpit Davé为执行副总裁兼首席数字和信息官,直接向总裁兼首席执行官Alexander Hardy汇报。Davé先生拥有超过20年在生物制药行业中通过数字化转型、信息技术和人工智能创造企业价值的专业经验。他曾在Amgen公司担任技术高管7年半,最近负责领导通过人工智能和数字技术推动数字化转型和创新。在加入BioMarin之前,他在Bristol Myers Squibb和Merck担任领导职务,专注于首席信息官领导力、数据科学和研发。Davé先生将负责重塑并执行BioMarin的企业技术战略、数据科学和数字化转型,以帮助为患者、员工和股东创造价值。
Genelux公司,一家处于后期临床试验阶段的免疫肿瘤学公司,宣布自2026年1月2日起任命Jason Litten博士为首席医疗官。Litten博士将负责监督公司的所有临床开发和医疗战略,以推进Olvi-Vec药物在多个即将到来的关键里程碑中的进展。Litten博士拥有超过20年的生物制药行业经验,曾在多家学术机构、大型制药公司和创新生物技术公司担任领导职务。他最近在Chimeric Therapeutics Ltd.担任首席医疗官,负责推进脑部、胃肠道和血液系统癌症的首次人体细胞疗法项目。Genelux公司专注于开发下一代针对侵袭性和/或难以治疗的实体瘤类型的溶瘤免疫疗法。Olvi-Vec目前正在进行两项美国临床试验,并在中国进行一项针对小细胞肺癌的1b期临床试验。
Arcutis生物制药公司宣布,自2025年12月4日起,任命Amit Munshi加入公司董事会,同时宣布创始人兼长期董事会成员Bhaskar Chaudhuri博士退休。Amit Munshi在融资、投资组合优化和战略企业交易方面拥有深厚的专业知识,并曾担任多家生物技术公司和投资公司的顾问。Bhaskar Chaudhuri作为Arcutis的创始人之一,对ZORYVE的开发和Arcutis的成长做出了重要贡献。Arcutis正在进入一个重要的增长阶段,扩大其商业化规模,并加强其在医学皮肤病学领域的领导地位。
美国生物制药开发商Soligenix正在推进多种罕见病疗法的研究,其中包括针对皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的HyBryte(合成贯叶金丝桃素)。由于大多数罕见病没有经过FDA批准的治疗方法,老年人尤其容易受到威胁。Soligenix正在进行HyBryte的最终确认试验,以寻求全球市场授权。同时,公司正在与包括AMGEN、Amicus Therapeutics、Citius Oncology和Tonix Pharmaceuticals等在内的制药和生命科学领域的知名领导者合作。此外,罕见病的诊断一直是一个难题,尤其是对于老年人,因为许多症状与常见的年龄相关疾病相似。Soligenix正在进行的FLASH2试验是HyBryte在CTCL治疗中的关键确认步骤,预计将在2026年提供关键数据。
Eikon Therapeutics公司,一家致力于将先进工程与尖端研究相结合以加速药物发现的后期临床试验生物制药公司,宣布自2025年11月23日起,任命David W. Meline为独立董事。Meline先生曾担任Moderna公司的首席财务官。Eikon Therapeutics的首席执行官兼董事会主席Roger Perlmutter表示,Meline先生的卓越财务洞察力和在生物制药和全球技术公司中的长期领导记录将为公司董事会带来巨大价值。Meline先生在Amgen公司和3M公司担任首席财务官的经历,以及他在通用汽车公司超过20年的财务和管理职位,包括在五大洲的区域首席财务官职位,都为他积累了丰富的经验。目前,Meline先生还担任Lonza Group AG、HP Inc.、ABB Ltd.和洛杉矶爱乐乐团的董事会成员。他对Eikon Therapeutics的加入表示荣幸,并期待将自己在财务和战略增长方面的经验贡献给公司,以帮助其创新药物惠及患者。Eikon Therapeutics致力于通过科学与工程的有机结合推进突破性疗法的研发,其研究工具包括专有的SMT系统,利用诺贝尔奖获奖的超分辨率显微镜、定制自动化、高级数据科学和软件工程,以可视化并测量活细胞中蛋白质的实时运动,旨在开发针对严重未满足医疗需求的重要创新药物。Eikon Therapeutics在加利福尼亚、新泽西和纽约设有设施,更多信息可在其官网www.EikonTx.com或LinkedIn上找到。
Target RWE公司近日宣布,在2025年美国心脏协会科学会议上,其与Amgen公司合作进行的REPATHA-CE研究结果显示,使用Repatha(依洛尤单抗)治疗的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者,与未接受Repatha治疗的患者相比,在四年内主要心血管事件(MACE)风险降低了20%,包括心肌梗死、中风和冠状动脉血运重建,以及29%的MACE风险降低,包括心肌梗死、中风和心血管死亡。该研究基于Komodo的Healthcare Map数据库,分析了2017年至2023年间87,102名接受Repatha治疗和24,609名未接受治疗的患者数据。研究结果表明,Repatha在降低ASCVD患者MACE风险方面具有持续的真实世界影响。
Biocon Biologics Ltd. 宣布与Amgen Inc. 达成和解和许可协议,为在美国商业化Bosaya™(denosumab-kyqq)和Aukelso™(denosumab-kyqq)铺平道路。这两种生物类似药分别与Amgen的Prolia®和Xgeva®类似,用于治疗骨质疏松症和癌症相关骨病。Biocon Biologics和Amgen执行了和解协议,以解决美国新泽西州地区法院正在进行的专利诉讼。该协议使Biocon Biologics能够从2025年10月1日起在美国推出BOSAYA和AUKELSO。其他和解条款保持机密。BOSAYA和AUKELSO均获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并授予了临时互换性指定。BOSAYA用于治疗骨质疏松症高风险的绝经后妇女、高风险骨折的男性骨质疏松症患者、高风险骨折的男性和女性糖皮质激素诱导性骨质疏松症、高风险骨折的男性接受非转移性前列腺癌的雄激素剥夺疗法以及高风险骨折的女性接受辅助芳香酶抑制剂疗法治疗乳腺癌。AUKELSO用于预防多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件、治疗无法手术切除或手术切除可能导致严重并发症的骨巨细胞瘤的成年人和骨骼成熟青少年,以及治疗对双膦酸盐治疗无反应的恶性肿瘤高钙血症。
复宏汉霖与Organon宣布,欧盟委员会已批准地舒单抗注射液BILDYOS和BILPREVDA的上市许可,两款产品分别为PROLIA和XGEVA的生物类似药,覆盖原研产品在欧盟已获批的所有适应症。BILDYOS适用于治疗骨质疏松症、前列腺癌男性激素剥夺导致的骨质流失等,BILPREVDA适用于预防恶性肿瘤成人的骨相关事件和治疗骨巨细胞瘤。复宏汉霖与Organon签订许可与供应协议,授予Organon对包括BILDYOS和BILPREVDA在内的多个生物类似药在除中国以外的全球区域的独家商业化权益。
BeOne Medicines与Royalty Pharma达成协议,以高达9.5亿美元的价格出售其IMDELLTRA在全球(除中国外)的销售版税权。BeOne将获得8.85亿美元的首付款,并在12个月内可选择出售剩余版税权,最高可达6500万美元。BeOne将继续参与IMDELLTRA的长期潜在收益,并保持对其他资产的权利。IMDELLTRA是一种新型免疫疗法,用于治疗广泛期小细胞肺癌。此交易有助于加速BeOne的价值实现,同时保持对IMDELLTRA的长期参与。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-05-05

Amgen Inc

严重疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-08-25

Amgen Inc

严重疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

1983-06-17

Amgen Inc

严重疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

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2022-12-31
2021-12-31
2020-12-31
截止日期
2024-09-30
2024-06-30
2024-03-31
2023-12-31
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II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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药物研发
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研发企业
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上市信息

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上市许可
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国产或
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价格(元)
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