洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 苏州康乃德生物医药有限公司

苏州康乃德生物医药有限公司

  • 存续
公司全称：苏州康乃德生物医药有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商
收藏
公司介绍：
康乃德是一家全球性临床阶段生物制药公司，开发治疗T细胞驱动的炎症性疾病的疗法。我们的核心专长是利用功能性细胞分析和T细胞筛选和发现针对免疫靶点的有效候选产品，致力于开发抗自身免疫和过敏疾病的创新药物，主要通过自主研发和引进开发的途径来获得新药候选、并与国际一流的CRO公司合作快速产业化最终进入市场。

基本信息

成立时间：

2012-05-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

0512-53577866

地址：

太仓市经济开发区北京西路6号

公司官网：

www.connectpharm.com.cn

企业画像
行业领域：
应用技术：

工商信息

法定代表人：

SUN LEI

经营状态:

存续

成立日期:

2012-05-02

统一社会信用代码:

9132058559556746XW

组织机构代码:

59556746-X

工商注册号:

320585000162675

纳税人识别号:

9132058559556746XW

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2012-05-02至2042-05-01

行业:

研究和试验发展

登记机关:

太仓市市场监督管理局

经营范围:

从事生物医药新产品的研发及其技术开发、技术交流、技术引进、技术推广、技术转让、技术服务；生物工程、生物医学工程及生物医药技术咨询与服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：货物进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

太仓市经济开发区北京西路6号

企业动态

Connect Biopharma完成Seabreeze STAT哮喘研究入组，并计划完成Seabreeze STAT COPD研究入组
2026-06-17 21:00:00
Connect Biopharma公司宣布，其2期Seabreeze STAT哮喘研究已完成入组，该研究评估了下一代IL-4Rα抗体rademikibart作为哮喘和2型炎症患者急性加重的辅助治疗的安全性及有效性。公司还计划在6月完成Seabreeze STAT COPD研究的入组，该研究也旨在评估rademikibart在治疗COPD患者急性加重时的效果。Connect Biopharma预计将在2026年9月初报告Seabreeze STAT哮喘研究的顶线数据，并计划随后报告Seabreeze STAT COPD研究的顶线数据。
Connect Biopharma将在H.C. Wainwright第四届生物连接投资者会议上进行 fireside chat
2026-05-13 00:00:00
Connect Biopharma Holdings Limited，一家专注于治疗炎症性疾病的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2026年5月19日在东部时间上午9:30参加H.C. Wainwright第四届年度生物连接投资者会议的fireside chat。该会议的现场网络直播可通过Connect官方网站的投资者部分访问。会议结束后，将提供大约90天的存档回放。Connect Biopharma总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，致力于哮喘和COPD的治疗。公司正在推进rademikibart的研发，这是一种针对IL-4Rα的下一代、可能为同类最佳的单克隆抗体。目前，公司正在进行全球临床研究，以评估rademikibart治疗哮喘和COPD急性加重的效果。Connect已授予Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.在更大中国地区的独家许可。根据独家许可和合作协议，Connect有资格在达到某些开发、监管和商业里程碑时，获得高达约1.1亿美元的剩余里程碑付款。此外，Connect还有资格根据净销售额的分层百分比率获得高达低双位数的版税。更多信息可访问www.connectbiopharma.com。
Connect Biopharma发布2026年第一季度财务报告及业务更新
2026-05-12 00:00:00
Connect Biopharma公司宣布，其针对哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重的rademikibart疗法的研究进展顺利。公司已完成第二阶段Seabreeze STAT研究的招募工作，预计将在2026年中报告关键数据。此外，公司已完成2.02亿美元的私募融资，用于支持其研发活动。rademikibart是一种针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体，有望治疗与Th2相关的炎症性疾病。财务方面，截至2026年3月31日，公司现金及现金等价物为4603万美元，预计资金将支持公司运营至2027年下半年。
Connect Biopharma公布rademikibart新作用机制数据，2026年重点推进临床试验
2026-01-12 00:00:00
Connect Biopharma公司近日公布了rademikibart的新作用机制数据，该药物是一种针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体，旨在治疗哮喘和COPD。新数据表明，rademikibart具有快速改善气道功能的能力，其作用机制与现有药物相比具有独特性。公司正在推进Phase 1b临床试验，并计划在2026年中报告Seabreeze STAT哮喘和COPD研究的顶线数据。此外，Connect Biopharma的财务状况稳健，预计现金储备足以支持到2027年的运营。
Connect Biopharma将在Evercore Healthcare Conference上发表演讲
2025-11-24 00:00:00
Connect Biopharma，一家专注于治疗炎症性疾病的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2025年12月2日参加Evercore Healthcare Conference的圆桌讨论。会议将在东部时间上午10:50开始。投资者可以通过Connect Biopharma网站的投资者部分观看演讲的直播。会议结束后，将提供大约90天的存档回放。Connect Biopharma总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，正在推进rademikibart的研发，这是一种针对IL-4Rα的下一代抗体，旨在治疗哮喘和COPD的急性加重。该公司已将rademikibart在大中华区的独家许可授予Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.，根据独家许可和合作协议，Connect Biopharma有资格在达到某些开发、监管和商业里程碑时获得高达约1.1亿美元的剩余里程碑付款。此外，Connect Biopharma还有资格从大中华区的净销售额中获得分层百分比率的版税，最高可达低两位数百分比。
CASI Pharmaceuticals任命James Huang为非执行董事长
2025-11-20 00:00:00
CASI Pharmaceuticals公司宣布，其董事会一致同意任命James Huang为非执行董事长，自2025年11月17日起生效。James Huang拥有超过35年的全球生物制药公司建设和投资经验，曾担任多家知名公司的管理职位。CASI Pharmaceuticals是一家专注于开发CID-103（一种针对器官移植排斥和自身免疫疾病的潜在同类最佳抗CD38单克隆抗体）的临床阶段生物制药公司。CID-103是一种全人源IgG1单克隆抗体，针对独特表位，与其它抗CD38单克隆抗体相比，在临床前疗效和安全性方面表现出令人鼓舞的成果。CASI Pharmaceuticals计划在2026年第一季度开始进行针对肾脏移植抗体介导排斥（AMR）的1期临床试验。
Connect Biopharma在ERS大会上展示rademikibart在哮喘治疗中的积极数据
2025-09-29 21:00:00
Connect Biopharma在2025年欧洲呼吸学会（ERS）大会上展示了其研究性抗体rademikibart在哮喘治疗中的积极数据。rademikibart是一种针对IL-4Rα的潜在最佳类别的抗体，用于治疗炎症性疾病。数据显示，rademikibart在具有高基线水平的关键2型炎症标志物的患者中显示出快速和显著的肺功能改善，并在那些具有高EOS和高FeNO的患者中观察到最大的改善。此外，这些分析有助于完善公司正在进行的Seabreeze STAT哮喘和COPD研究的临床开发计划和临床地点策略。Connect Biopharma预计将在2026年上半年代报告这两项研究的顶线数据。
CASI Pharmaceuticals任命生物技术行业资深人士为独立董事
2025-09-29 00:00:00
CASI Pharmaceuticals公司宣布任命James Huang为独立董事，自2025年10月1日起生效。Huang先生拥有超过35年的生物制药行业经验，曾担任多家生物制药公司的创始人、管理合伙人、高级管理职位。他将为CASI公司提供全球视野和公司扩展的实践经验。CASI公司专注于开发针对器官移植排斥和自身免疫疾病的创新疗法，其产品CID-103是一种针对CD38的单克隆抗体。此外，Panacea Venture作为CASI的股东，计划收购CASI约150万股普通股。
Connect Biopharma 在欧洲过敏和临床免疫学学会 （EAACI） 2025 年年会上展示支持 Rademikibart 的数据
2025-06-03 00:00:00
Connect Biopharma在EAACI 2025年大会上展示了rademikibart的临床数据，该药物是一种新型抗IL-4Rα抗体，用于治疗嗜酸性粒细胞驱动的2型哮喘。数据显示，rademikibart显著改善了哮喘患者的肺功能和哮喘控制，减少了年化加重次数。这些研究结果支持了rademikibart在哮喘和COPD急性加重治疗中的快速临床开发计划，预计将在2026年上半年报告Seabreeze STAT研究的顶线数据。
Connect Biopharma 在美国胸科学会 （ATS） 2025 年国际会议上展示支持 Rademikibart 开发的数据
2025-05-20 00:00:00
Connect Biopharma在2025年美国胸科学会国际会议上展示了其新一代抗IL-4Rα抗体rademikibart的临床和临床前数据，该数据支持rademikibart作为哮喘和COPD急性加重患者的一线治疗药物。新分析显示rademikibart具有快速起效和显著改善肺功能的特点，同时其安全性也优于现有IL-4Rα抑制剂。这些数据强化了公司对临床开发计划的信心，并为rademikibart作为下一代IL-4Rα抑制剂提供了强有力的商业依据。
Connect Biopharma 在美国胸科学会 （ATS） 2024 年国际会议上呈报关于 Rademikibart 在中度至重度哮喘患者中的全球 2b 期试验的积极结果的最新摘要
2024-05-07 18:30:00
Connect Biopharma宣布，其针对中度至重度哮喘患者的全球2b期临床试验数据被接受为即将在圣地亚哥举办的ATS 2024国际会议的突破性摘要，该会议将于2024年5月17日至22日举行。该公司的主要产品rademikibart（原名CBP-201）是一种针对IL-4Rα的抗体，正在开发用于治疗特应性皮炎和哮喘。此外，该公司的第二产品icanbelimod（原名CBP-307）是一种S1P1 T细胞受体调节剂，正在开发用于治疗溃疡性结肠炎。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-03-31

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

瑞伏医疗创投基金;

——

2026-02-01

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

启明创投;

——

2021-03-19

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-08-24

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

礼来亚洲基金;
Boxer Capital;
[+3]

——

2019-01-03

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

启明创投;
易凯资本;
[+3]

——

2017-01-27

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

启明创投;
北极光创投;
[+2]

——

2016-01-01

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

凯风创投;
鑫悦股权投资;
[+1]

——

2012-05-02

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认