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苏州康乃德生物医药有限公司

  • 存续
公司全称：苏州康乃德生物医药有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商
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公司介绍：
康乃德是一家全球性临床阶段生物制药公司，开发治疗T细胞驱动的炎症性疾病的疗法。我们的核心专长是利用功能性细胞分析和T细胞筛选和发现针对免疫靶点的有效候选产品，致力于开发抗自身免疫和过敏疾病的创新药物，主要通过自主研发和引进开发的途径来获得新药候选、并与国际一流的CRO公司合作快速产业化最终进入市场。

基本信息

成立时间：

2012-05-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

0512-53577866

地址：

太仓市经济开发区北京西路6号

公司官网：

www.connectpharm.com.cn

企业画像
行业领域：
应用技术：

工商信息

法定代表人：

WUBIN PAN（潘武宾）

经营状态:

存续

成立日期:

2012-05-02

统一社会信用代码:

9132058559556746XW

组织机构代码:

59556746X

工商注册号:

320585000162675

纳税人识别号:

9132058559556746XW

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2012-05-02至2042-05-01

行业:

研究和试验发展

登记机关:

太仓市市场监督管理局

经营范围:

从事生物医药新产品的研发及其技术开发、技术交流、技术引进、技术推广、技术转让、技术服务；生物工程、生物医学工程及生物医药技术咨询与服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：货物进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）

主营业务:

——

注册地址:

太仓市经济开发区北京西路6号

企业动态

Connect Biopharma公布rademikibart新作用机制数据，2026年重点推进临床试验
2026-01-12 00:00:00
Connect Biopharma公司今日公布了rademikibart的新作用机制数据，并概述了2026年的重点计划。rademikibart是一种针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体，有望用于治疗哮喘和COPD。新数据表明，rademikibart能够快速改善气道功能，并减少与嗜酸性粒细胞相关的副作用。公司正在进行1b期临床试验，预计2026年第一季度报告主要结果。此外，公司还在进行2期Seabreeze STAT研究，以评估rademikibart作为哮喘和COPD急性加重的辅助治疗的安全性和有效性，预计2026年中报告主要结果。Connect Biopharma的财务状况稳健，预计现金储备足以支持到2027年的运营。
Connect Biopharma将在Evercore Healthcare Conference上参与 fireside chat
2025-11-24 00:00:00
Connect Biopharma，一家专注于治疗炎症性疾病的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2025年12月2日参加Evercore Healthcare Conference的fireside chat。会议将在东部时间上午10:50举行。Connect Biopharma的投资者关系部门将提供直播，并在会议后大约90天内提供存档回放。Connect Biopharma总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，正在推进rademikibart的研发，这是一种针对IL-4Rα的下一代抗体，旨在治疗哮喘和COPD的急性加重。该公司已将rademikibart在大中华区的独家许可授予Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.，并有望从达到某些开发、监管和商业里程碑中获得约1.1亿美元的里程碑付款。此外，Connect Biopharma还有权从大中华区的净销售额中获得分层百分比率的版税。
CASI Pharmaceuticals任命James Huang为非执行董事长
2025-11-20 00:00:00
CASI Pharmaceuticals公司宣布，其董事会一致同意任命James Huang为非执行董事长，自2025年11月17日起生效。James Huang拥有超过35年的全球生物制药公司建设和投资经验，曾担任多家知名公司的管理职位。CASI Pharmaceuticals是一家专注于开发CID-103（一种针对器官移植排斥和自身免疫疾病的潜在同类最佳抗CD38单克隆抗体）的临床阶段生物制药公司。CID-103是一种全人源IgG1单克隆抗体，针对独特表位，与其它抗CD38单克隆抗体相比，在临床前疗效和安全性方面表现出令人鼓舞的成果。CASI Pharmaceuticals计划在2026年第一季度开始进行针对肾脏移植抗体介导排斥（AMR）的1期临床试验。
Rademikibart在哮喘治疗中的疗效：欧洲呼吸学会大会公布数据
2025-09-29 21:00:00
Connect Biopharma公司在其研发的下一代抗IL-4Rα抗体Rademikibart的研究中，公布了在2025年欧洲呼吸学会大会上展示的数据。数据显示，Rademikibart在治疗哮喘和COPD患者中显示出快速和显著的改善，尤其是在那些基线水平上关键2型炎症标志物升高的患者中。这些数据支持了Rademikibart在哮喘和COPD急性加重治疗中的进一步研究，预计将在2026年上半年报告两项研究的顶线数据。研究还发现，在基线时至少有一个2型炎症标志物升高的患者中，Rademikibart治疗可显著减少哮喘发作。这些结果强调了Rademikibart在改善肺功能和减少哮喘发作方面的潜力，尤其是在2型炎症标志物升高的患者中。
CASI Pharmaceuticals任命生物技术行业资深人士为独立董事
2025-09-29 00:00:00
CASI Pharmaceuticals公司宣布任命James Huang为独立董事，自2025年10月1日起生效。Huang先生拥有超过35年的生物制药行业经验，曾担任多家生物制药公司的创始人、管理合伙人、高级管理职位。他将为CASI公司提供全球视野和公司扩展的实践经验。CASI公司专注于开发针对器官移植排斥和自身免疫疾病的创新疗法，其产品CID-103是一种针对CD38的单克隆抗体。此外，Panacea Venture作为CASI的股东，计划收购CASI约150万股普通股。
Connect Biopharma 在欧洲过敏和临床免疫学学会 （EAACI） 2025 年年会上展示支持 Rademikibart 的数据
2025-06-03 00:00:00
Connect Biopharma在EAACI 2025年大会上展示了rademikibart的临床数据，该药物是一种新型抗IL-4Rα抗体，用于治疗嗜酸性粒细胞驱动的2型哮喘。数据显示，rademikibart显著改善了哮喘患者的肺功能和哮喘控制，减少了年化加重次数。这些研究结果支持了rademikibart在哮喘和COPD急性加重治疗中的快速临床开发计划，预计将在2026年上半年报告Seabreeze STAT研究的顶线数据。
Connect Biopharma 在美国胸科学会 （ATS） 2025 年国际会议上展示支持 Rademikibart 开发的数据
2025-05-20 00:00:00
Connect Biopharma在2025年美国胸科学会国际会议上展示了其新一代抗IL-4Rα抗体rademikibart的临床和临床前数据，该数据支持rademikibart作为哮喘和COPD急性加重患者的一线治疗药物。新分析显示rademikibart具有快速起效和显著改善肺功能的特点，同时其安全性也优于现有IL-4Rα抑制剂。这些数据强化了公司对临床开发计划的信心，并为rademikibart作为下一代IL-4Rα抑制剂提供了强有力的商业依据。
Connect Biopharma 在美国胸科学会 （ATS） 2024 年国际会议上呈报关于 Rademikibart 在中度至重度哮喘患者中的全球 2b 期试验的积极结果的最新摘要
2024-05-07 18:30:00
Connect Biopharma宣布，其针对中度至重度哮喘患者的全球2b期临床试验数据被接受为即将在圣地亚哥举办的ATS 2024国际会议的突破性摘要，该会议将于2024年5月17日至22日举行。该公司的主要产品rademikibart（原名CBP-201）是一种针对IL-4Rα的抗体，正在开发用于治疗特应性皮炎和哮喘。此外，该公司的第二产品icanbelimod（原名CBP-307）是一种S1P1 T细胞受体调节剂，正在开发用于治疗溃疡性结肠炎。
Connect Biopharma 于 2023 年 12 月 12 日宣布 Rademikibart 在中度至重度哮喘患者中的全球 2b 期试验的顶线数据
2023-12-12 05:05:00
Connect Biopharma将于2023年12月12日公布全球2b期临床试验中rademikibart治疗中重度哮喘患者的疗效和安全性数据。公司将举办电话会议和网络直播，由创始人兼高级医学总监Dr. Edward M. Kerwin进行讨论。公司致力于开发治疗慢性炎症疾病的创新疗法，目前拥有针对特应性皮炎、哮喘和溃疡性结肠炎的多个产品候选。
Connect Biopharma 宣布 Rademikibart 治疗中度至重度特应性皮炎患者的中国关键性试验取得积极长期数据
2023-11-21 19:00:00
Connect Biopharma宣布，其在中国进行的rademikibart（原名CBP-201）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的关键性临床试验第二阶段（维持期）结果积极。该研究显示，在第一阶段第16周时，接受rademikibart治疗的患者的临床反应（IGA 0/1和EASI-75）在第二阶段通过第52周时维持不变，无论是每两周一次（Q2W）还是每四周一次（Q4W）的给药方案。在Q4W剂量组中，约90%的患者在52周时维持了IGA 0/1和EASI-75。在36周的治疗期间，第二阶段中达到IGA 0/1和EASI-75的患者比例持续增加。rademikibart在52周的治疗期间耐受性良好。此外，Connect Biopharma还宣布与Simcere Pharmaceutical合作，在更大中国地区推进rademikibart作为AD以及其他疾病适应症的新治疗选择。
Connect Biopharma 于 2023 年 11 月 21 日宣布 Rademikibart 治疗中度至重度特应性皮炎患者的中国关键性试验的长期数据
2023-11-21 05:41:00
Connect Biopharma将于2023年11月21日公布其在中国进行的针对中度至重度特应性皮炎患者评估rademikibart疗效和安全性II期关键试验的顶线结果。公司将在当天市场开盘前发布这一消息，并随后于东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，讨论试验结果。Connect Biopharma是一家专注于通过T细胞驱动研究开发疗法，以改善慢性炎症性疾病患者生活的全球临床阶段生物制药公司。其领先产品rademikibart（原名CBP-201）是一种针对IL-4Rα的抗体，正在开发用于治疗特应性皮炎和哮喘。此外，公司还拥有其他几个产品候选，包括用于治疗溃疡性结肠炎的icanbelimod（原名CBP-307）和用于治疗与特应性皮炎相关的瘙痒的CBP-174。

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2026-03-31

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

瑞伏医疗创投基金;

——

2026-02-01

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

启明创投;

——

2021-03-19

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-08-24

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

礼来亚洲基金;
Boxer Capital;
[+3]

——

2019-01-03

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

启明创投;
易凯资本;
[+3]

——

2017-01-27

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

启明创投;
北极光创投;
[+2]

——

2016-01-01

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

凯风创投;
鑫悦股权投资;
[+1]

——

2012-05-02

苏州康乃德生物医药有限公司

抗自身免疫和过敏疾病创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮
——
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