TPO核心数据概览
TPO资讯动态
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【实例鉴证】幼年起病、躯体畸形合并骨髓衰竭的FANCA复合杂合突变型范科尼贫血1例前沿研究主因“发热伴便血，发现血小板减少10余天”就诊于我院门诊。 入院查体：面色稍苍黄，周身皮肤无黄染、皮疹及出血点，浅表淋巴结未触及。 家族史： 父亲体健，母亲罹患甲状腺癌，已行甲状腺切除术。Htology2026-07-18308急性髓系白血病 甲状腺癌 先天性再生障碍性贫血
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实例证强 | 稳板护肝，全程安心：rhTPO无肝毒性风险，护航胃癌CTIT管理全程前沿研究在肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）的临床管理中，如何尽快提升血小板水平、降低出血风险并为后续抗肿瘤治疗争取条件，始终是支持治疗的重要议题。 随着促血小板治疗策略不断丰富，临床选择的重点已经从单纯的“升板”问题转向了治疗效果与安全性之间的平衡。 血小板调控与肝脏安全的双重需求。三生制药2026-06-30321胃癌 HGF 重组人血小板生成素
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不止升板：从2026年EHA机制研究看rhTPO的生理性产板价值前沿研究血小板减少症治疗常被简化为“把血小板计数升上来”，但计数并不能完全解释患者出血风险。 既往研究显示，免疫性血小板减少症（ITP）患者即使血小板计数相近，出血倾向仍可能不同，血小板功能检测可补充计数指标对出血风险的判断 1,2 。 研究采用RNA测序、单细胞RNA测序、流式细胞术、透射电镜和蛋白质印迹等方法，对不同药物进行头对头比较，系统评估其对巨核细胞成熟、血小板生成、细胞形态、基因表达及信号通路的影响 3 。三生制药2026-06-19608免疫性血小板减少症 血小板减少性紫癜 血小板减少症
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2026 EHA｜恒瑞创新药海曲泊帕、立康可泮、泽美妥司他等10余项血液学最新研究成果亮相前沿研究2026年欧洲血液学协会（EHA）年会于6月11日在瑞典斯德哥尔摩正式开幕。 作为全世界血液学工作者的盛会，EHA大会主题涵盖了血液学研究的各个方面，每年有来自全球100多个国家的10000余名专业人士与会，分享探讨有关血液学的创新理念及最新科学和临床研究成果。 本次大会，恒瑞医药共有10余项创新药研究成果亮相，涉及产品包括血小板生成素（TPO）受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片（恒曲 ® ）、新型高选择性EZH2口服抑制剂泽美妥司他片（艾瑞璟 ® ）、硫酸艾玛昔替尼片（艾速达 ® ），以及补体B因子抑制剂富马酸立康可泮胶囊（研发代号：HRS-5965）等 。恒瑞医药2026-06-14541江苏恒瑞医药股份有限公司 艾玛昔替尼 HRS-5965胶囊
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近 40 倍价差！央视曝光集采药高价乱象 涉事药店被立案调查招标采购近日，央视曝光内蒙古呼和浩特市一起“天价集采药”事件：一盒集采后市场价仅百元左右的药品，在京远大药房竟标出3960元的高价。 5月30日，国家医保局发布《情况通报》，公布初步处理进展——医保部门已约谈药店主要负责人，市场监管部门予以行政立案，并将在全市范围内启动专项检查。 事后家属查询发现，同厂家同规格药品竟有百元左右的售价，价差悬殊。新浪医药2026-06-01276GLP-1 耳聋 TPO
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Nat Methods｜以AlphaFold为先验：基于预训练神经网络的实验结构测定前沿研究2026年4月1日，Nature Methods 上发表论文《AlphaFold as a prior: experimental structure determination conditioned on a pretrained neural network》。 作者聚焦实验结构解析中的关键难题：尽管AlphaFold2已能高精度预测蛋白结构，但在侧链堆积、构象切换、低分辨率密度图及复杂装配体建模上仍有明显局限，而冷冻电镜、冷冻电镜断层和晶体学又持续产生海量实验数据，却常难自动转化为可靠原子模型。 为此提出ROCKET：把预训练OpenFold作为结构先验，将X-ray衍射强度与cryo-EM half-map构造成可微似然目标，在推理阶段直接优化MSA cluster profile，而不是在笛卡尔坐标里做局部修补，从而把预测逐步牵引到实验支持的构象。智药邦2026-04-24344TPO
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行业观察丨营收净利双增、研发投入加码，恒瑞医药筑牢医药创新护城河财报业绩恒瑞医药将继续秉持“科技创新+国际化”双轮驱动战略，坚持自主研发与开放合作并重，为全球患者带来更多、更好的治疗选择。 3 月 25 日，恒瑞医药发布 2025 年年度报告。 报告期内，公司坚持 “ 科技创新 + 国际化 ” 双轮驱动战略，实现业绩持续增长，营收和净利均再创新高。财经大健康2026-03-29772江苏恒瑞医药股份有限公司 海曲泊帕乙醇胺 国家自然科学基金委员会
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三生制药重组人血小板生成素注射液（特比澳®）慢性肝病相关血小板减少症适应症获批审批动态三生制药（01530.HK）今日宣布，公司向国家药品监督管理局（NMPA）提交的三生制药重组人血小板生成素注射液（特比澳®）新适应症已于日前获得批准，用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）成年患者。 特比澳®是由三生制药自主研制的重组人血小板生成素（Recombinant Human Thrombopoietin，rhTPO）注射液，此前已获批成人实体瘤化疗后血小板减少症（CIT）、成人原发免疫性血小板减少症（ITP）和儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）。 慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）患病率介于慢性肝病非肝硬化患者的6%至肝硬化患者78%之间。三生制药2025-12-23585沈阳三生制药有限责任公司 血小板减少性紫癜 重组人血小板生成素
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Nature | 突破经典理论——造血干细胞数量受“系统阈值+局部天花板”的双重限制医投速递本文总结了关于造血干细胞（HSCs）数量调控的最新研究进展。研究表明，HSCs的数量并非仅由骨髓壁龛的容量决定，而是受到“系统阈值+局部天花板”的双重限制。这一发现刷新了半个世纪的经典认知，揭示了骨髓壁龛细胞数量远超HSC却未导致过度扩增的原因。研究还发现，血小板生成素（TPO）作为关键系统信号，决定了全身HSC稳态上限。这一新模型为临床造血移植和造血重建策略带来了新的启示。微信公众号2025-09-15398TPO
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居杏珠教授＆郭勤浩医师：海曲泊帕——PARP抑制剂导致的血小板减少症的革新之选前沿研究PARP抑制剂（PARPi）是一种靶向聚ADP核糖聚合酶 (Poly ADP-ribose Polymerase) 的癌症疗法，其维持治疗可以显著延长新诊断或铂敏感复发性卵巢癌患者的生存期，已成为卵巢癌治疗新模式，有效改善了患者预后。 然而，血小板减少是PARPi临床应用过程中常见的血液学不良反应，其总体发生率为 16%～61.3%，其中3～4级血小板减少的发生率为＜1%～33.8%。 肿瘤治疗导致的血小板减少症（CTIT)不仅增加出血风险和死亡率，还可能导致化疗剂量降低、治疗延迟甚至中断，进而影响肿瘤治疗效果。良医汇肿瘤资讯2025-08-28339PARP 卵巢癌 血小板减少症
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三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984 -
和黄医药（00013）首次覆盖报告：Pipeline开花结果，出海正兑现东方证券25页860
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迈瑞医疗（300760）：磨砺创新铸辉煌，迈步全球谱华章国盛证券84页2976 -
和黄医药（00013）：商业化表现靓眼，管线持续释放创新潜力西南证券5页1444 -
和黄医药（00013）：索乐匹尼布出海可期浦银国际7页2910
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和黄医药(00013.HK)厚积薄发，以差异化产品优势面向全球市场东吴证券58页796
TPO-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
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