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CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

公司全称：Cheplapharm Arzneimittel GmbH

国家/地区：德国/——

类型：特种药制造、分销商

公司介绍：

CHEPLAPHARM is a family-owned pharmaceutical company that offers pharmaceuticals, dietary supplements and cosmetics on the market. Cheplapharm products are marketed in Germany and more than 80 export markets.In September 2020, Takeda announced that it has entered into an agreement to divest a portfolio of select non-core prescription pharmaceutical products sold predominantly in Europe and Canada to Cheplapharm for approximately $562 million. The transaction, subject to closing conditions, was expected to close by the end of fiscal year 2020.In October 2020, AstraZeneca agreed to divest Atacand (candesartan cilexetil) and Atacand Plus (a fixed-dose combination of candesartan cilexetil and hydrochlorothiazide) to Cheplapharm for a total of $400 million in non-contingent consideration, of which the present value would be recognized as Other Operating Income upon completion of the transaction, expected in the fourth quarter of 2020. Of the total consideration, the company would pay $250 million upo

基本信息

成立时间：

2000-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

+49 3834 3914-0

联系邮箱：

info@cheplapharm.com

地址：

Ziegelhof 24 GREIFSWALD MECKLENBURG-VORPOMMERN D-17489; DE; Telephone: +49383439140; Fax: +4938343914119;

公司官网：

www.cheplapharm.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药
类固醇

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

礼来公布 2023 年第一季度财务业绩，突显核心业务持续增长和管道势头

2023-04-27

Lilly公司公布了2023年第一季度财务报告，显示核心业务持续增长，产品管线进展顺利。尽管由于COVID-19抗体收入下降，总收入同比下降11%，但剔除COVID-19抗体后，收入增长10%，主要得益于Mounjaro、Trulicity、Verzenio和Jardiance等产品的销量增长。新药产品贡献了5.74亿美元的收入，其中Mounjaro表现突出。增长产品收入增长18%，达到45.6亿美元，Verzenio、Trulicity、Jardiance和Taltz等产品的收入增长显著。此外，Lilly还宣布了多项重要进展，包括tirzepatide在肥胖症三期SURMOUNT-2研究中取得积极结果，Verzenio获得FDA扩大适应症批准，mirikizumab在日本获得批准，以及tirzepatide在欧洲用于肥胖症和lebrikizumab在日本用于特应性皮炎的监管提交。Lilly还计划投资16亿美元在其两个新的制造工厂，并扩大其胰岛素价值计划，以降低糖尿病患者的负担。

Biopas：面向拉丁美洲的特种制药领先解决方案提供商

2021-10-25

BIOPAS，一家专注于拉丁美洲地区特殊药品的许可和商业化的领先生物制药公司，宣布在巴西全面启动运营，并于11月开始独家分销RIVOTRIL，此举标志着其与CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH的战略合作扩展至巴西市场。BIOPAS致力于成为覆盖整个地区的独家一站式特殊护理药品公司，其全权解决方案旨在确保全球制药公司作为其首选合作伙伴，在拉丁美洲提供创新治疗方案。BIOPAS提供无与伦比的市场准入工具和收入生成机会，为合作伙伴大幅降低与特定国家交易相关的复杂性、管理中断和时间成本。BIOPAS是一家领先的拉丁美洲制药公司，专注于许可、营销和销售尖端特殊药品品牌处方产品，其业务模式旨在为专家提供多种治疗选择，以满足拉丁美洲人群未满足的医疗需求。BIOPAS在CNS、免疫学、皮肤科、肿瘤学和孤儿药领域拥有高级领导地位，其产品组合全部来自合作伙伴的许可，不包括任何通用药和/或品牌仿制药。通过其区域平台，BIOPAS提供一流的销售、营销、医疗和支持功能服务，由一支高素质、有动力的团队领导，以实现创新产品的成功推出和发展。所有BIOPAS功能均符合国际标准和法规。BIOPAS拥有强大的运营历史和成功记录，与UCB、FERRING、IPSEN、VERTEX等合作伙伴建立了长期且富有成效的关系。

武田以 3.22 亿美元的价格向 Hasten 出售精选非核心资产，进一步推进中国创新战略

2020-12-21

Takeda公司宣布将其在中国销售的非核心处方药产品组合出售给Hasten生物制药公司，交易金额为3.22亿美元。此次出售的产品组合包括在中国大陆销售的心血管和代谢产品，2019财年销售额约为1.095亿美元。此举旨在聚焦Takeda在全球范围内针对复杂和罕见疾病患者的生活变革性治疗策略，并加快创新药物在中国的上市。Takeda表示，这笔交易将有助于其在中国和新兴市场加快创新步伐，同时确保患者能够继续获得这些产品。Takeda计划利用这笔资金继续降低债务，并加速向其目标净债务/调整后EBITDA比率2倍迈进。

武田以 3.5 亿欧元的价格将 TachoSil® 出售给 Corza Health

2020-09-16

Takeda制药公司宣布与Corza Health达成协议，将其TachoSil®止血敷料产品出售给Corza Health。Corza Health是由私募股权公司GTCR和医疗行业资深人士Gregory T. Lucier于2019年成立的，专注于医疗技术和生命科学领域。Takeda将从交易中获得3.5亿欧元现金。TachoSil®是全球医疗专业人士信赖的手术敷料，用于快速、可靠地控制出血。Takeda在2020年3月31日结束的财年中对TachoSil®的净销售额约为1.6亿美元。Takeda表示，此次交易符合其优化投资组合、推动增长的战略，并相信Corza Health是TachoSil®的合适接盘者。Takeda已持续进行资产剥离计划，包括近期向Cheplapharm出售欧洲和加拿大非核心资产、向Blackstone出售Takeda消费者保健公司等。Takeda计划利用这笔交易收益来减少债务，加速去杠杆化。Takeda曾与Ethicon达成出售TachoSil®的协议，但于2020年4月因反垄断问题终止。根据协议，Corza Health将收购TachoSil®的开发和商业化资产，而Takeda将保留奥地利林茨的制造工厂所有权，并与Corza Health签订长期制造服务协议。交易预计将于2021年3月31日完成。

武田以约 5.62 亿美元的价格将欧洲的部分非核心资产出售给 Cheplapharm

2020-09-08

日本大阪，Takeda制药公司宣布与德国Cheplapharm公司达成协议，将一系列在欧洲和加拿大销售的非核心处方药产品出售给Cheplapharm。交易涉及心血管/代谢和抗炎产品以及钙产品，2019财年净销售额约为2.6亿美元。Takeda将获得约5.62亿美元的预付款。此次出售有助于Takeda专注于其五大核心业务领域，包括胃肠病学、罕见病、血浆衍生物疗法、肿瘤学和神经科学。Takeda计划利用这笔款项减少债务，加速去杠杆化。这是Takeda继出售Takeda消费者保健公司、亚太地区非核心资产、欧洲非核心OTC产品以及拉丁美洲非核心产品后的又一重要举措。

LEO Pharma 向 Cheplapharm 出售四种产品组合

2020-08-31

丹麦BALLERUP，LEO Pharma A/S今日宣布，以3亿欧元的价格将四款非核心产品组合出售给Cheplapharm。此举是LEO Pharma 2030战略实施的重要里程碑，旨在加强公司对医疗皮肤病学新创新解决方案的专注。出售的产品组合包括骨骼疾病/肾病、皮肤病学和妇科领域的四个产品：One-Alpha©、Locoid©、Pimafucin©和Zineryt©。2019年该产品组合的年营业额约为1.1亿欧元。LEO Pharma总裁兼首席执行官Catherine Mazzacco表示，此举是战略性地调整产品组合并增加对医疗皮肤病学创新关注的重要步骤。Cheplapharm首席执行官Sebastian F. Braun表示，很高兴有机会从LEO Pharma收购一批成熟且知名的品牌药品。交易预计将在2020年12月完成，前提是满足常规的交割条件，包括获得监管批准。交割后，LEO Pharma和Cheplapharm将密切合作，确保产品及业务的平稳过渡。LEO Pharma是一家在医疗皮肤病学领域的领导者，拥有强大的研发管线、广泛的疗法和开拓精神。Cheplapharm是一家总部位于德国Greifswald的制药公司，在全球120多个国家提供品牌和细分市场产品。

Clinigen 与捷全制药签署独家分销协议，在澳大利亚和新西兰分销 Etopophos 和 Vepesid

2019-09-02

Clinigen Group与德国家族企业CHEPLAPHARM达成独家分销协议，将在澳大利亚和新西兰推广化疗产品Etopophos和Vepesid。这些产品由CHEPLAPHARM于2018年8月从Bristol-Myers Squibb获得全球权利，主要用于治疗小细胞肺癌、霍奇金病、恶性淋巴瘤、急性非淋巴细胞白血病和睾丸肿瘤等。 Clinigen将利用其在澳大利亚和新西兰的广泛基础设施，作为CHEPLAPHARM独家合作网络的一部分，分销这些药品。

H2-Pharma 和 CHEPLAPHARM 宣布推出 ETOPOPHOS® 注射液

2019-07-11

H2-Pharma公司与CHEPLAPHARM签署协议，成为ETOPOPHOS®注射剂的独家美国分销商。该产品由CHEPLAPHARM从Bristol-Myers Squibb收购而来，用于治疗难治性睾丸肿瘤和小细胞肺癌。ETOPOPHOS®自1983年获得美国食品药品监督管理局批准上市。H2-Pharma表示，此次合作是继与CHEPLAPHARM合作推出另一品牌产品后的第二次，体现了其对患者和客户的承诺。H2-Pharma是一家专注于品牌和仿制药开发、销售和营销的美国制药公司，自2014年以来致力于提供高质量产品。CHEPLAPHARM是一家总部位于德国的制药公司，在全球120多个国家提供品牌和细分市场产品。

AstraZeneca PLC 宣布与 Cheplapharm 达成协议，获得 Atacand 在 28 个欧洲国家的权利

2018-10-01

AstraZeneca与Cheplapharm Arzneimittel GmbH达成协议，获得其在欧洲Atacand（坎地沙坦西酯）和Atacand Plus（坎地沙坦西酯与氢氯噻嗪固定剂量组合）的商业权利。AstraZeneca从Cheplapharm获得2亿美元款项，并将在2018年第三季度将这笔款项及后续的10百万美元分期付款和销售里程碑付款计入其他运营收入。AstraZeneca将继续生产和供应Atacand和Atacand Plus，并在其拥有权利的所有市场进行商业化。Atacand是一种用于治疗高血压和心力衰竭的药物，Atacand Plus则用于高血压的单药治疗不充分有效时。AstraZeneca是一家全球性的生物制药公司，专注于研发和商业化处方药，主要针对肿瘤、心血管、肾脏与代谢以及呼吸系统疾病。

Atacand 将剥离给欧洲的 Cheplapharm

2018-07-24

阿斯利康公司同意将Atacand（坎地沙坦西酯）和Atacand Plus（坎地沙坦西酯和氢氯噻嗪固定剂量组合）在欧洲的商业权利出售给Cheplapharm Arzneimittel GmbH。Atacand是一种用于治疗心力衰竭和高血压的处方药。阿斯利康全球产品与组合战略执行副总裁Mark Mallon表示，这一协议是公司优化成熟药品组合战略的一部分，旨在将资金重新投资于主要治疗领域并带来新的药品。Cheplapharm在欧洲的强大地位将有助于扩大Atacand的商业潜力。预计该协议将在2018年第三季度完成。阿斯利康将继续根据供应协议制造和供应Atacand和Atacand Plus，并在仍持有权利的所有市场继续商业化这些药品。Cheplapharm将支付阿斯利康2亿美元，加上1000万美元的期限支付和销售里程碑。首付款和期限支付预计将在2018年的公司财务报表中报告。所有收入预计将报告为其他营业收入。2017年，Atacand和Atacand Plus的全球产品销售额为3亿美元，其中欧洲销售额为8600万美元。该协议不会影响公司对2018财年的财务指导。Atacand是一种用于治疗高血压和心力衰竭的选择性AT1亚型血管紧张素II受体拮抗剂阻断剂。阿斯利康是一家全球性的科学导向型生物制药公司，专注于处方药品的发现、开发和商业化，主要针对三个治疗领域——肿瘤学、心血管、肾脏与代谢和呼吸系统。阿斯利康在100多个国家运营，其创新药品被全球数百万患者使用。

CHEPLAPHARM 大规模进军治疗领域

2018-07-18

CHEPLAPHARM成功收购了瑞士诺华制药公司VISUDYNE产品在全球范围内的权利（除美国外），从而在全球眼科治疗领域（尤其是AMD——年龄相关性黄斑变性）展开业务。VISUDYNE含有活性成分维替泊芬，用于治疗因年龄相关性黄斑变性、病理性近视或疑似眼部组织胞浆菌病引起的经典性黄斑下脉络膜新生血管（CNV）的患者。这一收购有助于CHEPLAPHARM在全球范围内推广其品牌产品，尤其是巩固在亚洲和欧洲市场的国际影响力。VISUDYNE作为一款成熟的品牌产品，在AMD治疗领域具有持续的市场地位和独特的卖点（USP），为CHEPLAPHARM的增长战略做出积极贡献。此次收购是CHEPLAPHARM实现成为全球领先企业的愿景的重要一步，公司对与诺华制药达成协议感到非常兴奋。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-10-25

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

特种药制造、分销商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Atlantic Park;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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I期临床

II期临床

III期临床

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