MK-7240注射液核心数据概览
MK-7240注射液资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.14-2026.09.20期间全球10款创新药传来关键进展，覆盖中国、美国两大市场，涉及肺癌、银屑病、特应性皮炎、罕见病等多个治疗领域，涵盖突破性治疗认定、上市申报受理、获批上市、临床试验获批等多个核心研发节点，ADC、TYK2抑制剂、基因疗法等前沿技术方向均有重要突破。摩熵医药2026-09-237749TYK2 肺癌 来那度胺 -
108亿收购TL1A单抗，默沙东宣布失败！交易并购财报显示：公司斥资 108 亿美元收购的核心资产 TL1A 单抗 tulisokibart （曾用名 PRA023 ）， 在系统性硬化症相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的Ⅱ期临床试验中，未能触及主要终点。 这一纸失利，让默沙东试图将 TL1A 打造成“泛纤维化 - 炎症中枢靶点”的宏图，在肺科领域率先撞上了南墙。 就在 SSc-ILD 失守的同时， tulisokibart 在化脓性汗腺炎（ HS ）的Ⅱ b 期试验中同时撞线主要终点和关键次要终点，详细数据将在后续医学会议上揭面。抗体圈2026-08-05195Merck Sharp & Dohme Ltd 化脓性汗腺炎 MK-7240注射液
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默克公司在免疫学收购中遭遇挫折与胜利研发注册政策默克公司在其近110亿美元的免疫学收购中，对Prometheus Biosciences的实验性抗TL1A抗体tulisokibart（MK-7240）进行了评估。该抗体在系统性硬化症相关间质性肺病（SSC ILD）患者的II期临床试验中未能达到主要目标，导致默克公司终止了该研究。然而，在治疗皮肤疾病隐疹性汗腺炎（HS）的II期b临床试验中，tulisokibart达到了主要和关键次要终点。默克公司在2023年以108亿美元收购Prometheus时获得了tulisokibart，该抗体原本预期用于治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病。默克还报告了tulisokibart在UC的III期试验中显示出“鼓舞人心”的数据，但同时也面临着罗氏公司的竞争。默克还宣布了其口服PCSK9抑制剂在治疗高胆固醇方面的首次FDA批准，并在收购Terns Pharmaceuticals方面迈出了重要一步。Biospace2026-08-04198PCSK9 Terns Pharmaceuticals Inc MK-7240注射液
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.22-2026.06.28期间全球TOP10创新药进展包括：NMPA批准百利天恒EGFR/HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（鼻咽癌）、科济药业Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛（胃癌）、礼来口服SERD依仑司群（乳腺癌）、智翔金泰狂犬病双抗斯乐韦米单抗、普莱医药抗菌肽培来加南及金赛曲普瑞林上市；恒瑞瑞维鲁胺获EMA受理申报上市；欧盟批准赛诺菲BTK抑制剂tolebrutinib（多发性硬化）及吉利德TROP2 ADC戈沙妥珠单抗（TNBC）；礼新医药Claudin18.2 ADC申报国内上市。摩熵医药2026-07-075667四川百利天恒药业股份有限公司 Sanofi SA 江苏普莱医药生物技术有限公司 -
默沙东108亿美元收购TL1A抗体首个III期胜利交易并购该研究成功达到了第12周临床缓解的主要终点及关键次要终点，且未发现新的安全性信号。 III期研究达成多重终点，安全性良好。 ATLAS-UC Study 2是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评估Tulisokibart在中重度活动性UC成人患者中的疗效与安全性。求实药社2026-06-23322Merck Sharp & Dohme Ltd TNFSF15 MK-7240注射液
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Tulisokibart三期临床试验中表现积极，治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎研发注册政策默克公司宣布，其研发的Tulisokibart（MK-7240）在针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的三期临床试验中取得积极结果。Tulisokibart是一种针对肿瘤坏死因子样细胞因子1A（TL1A）的人源化单克隆抗体，旨在解决免疫纤维化，这是炎症性肠病（IBD）和其他免疫介导的炎症性疾病进展的关键驱动因素。该研究成功达到了主要终点，即在12周时根据改良梅奥评分（MMS）达到临床缓解。这些结果强调了这一新方法在治疗溃疡性结肠炎患者中的潜力，这些患者尽管接受了现有治疗，但仍然经历症状，并且没有达到临床缓解。Tulisokibart目前正在进行包括UC、克罗恩病（CD）、系统性硬化症相关间质性肺疾病（SSc-ILD）、类风湿性关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）、放射学轴向脊柱关节炎（r-axSpA）和汗腺炎（HS）在内的七种疾病适应症的研究。Biospace2026-06-22494银屑病关节炎 汗腺炎 MK-7240注射液
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NewCo！1.8亿美元A轮融资，开发小分子口服PDE4抑制剂医药投融资6月18日， 圣地亚哥，cAMPfield Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，旨在开发耐受性良好、高效的口服药物治疗免疫介导的炎症性疾病，宣布完成1.8亿美元的A轮融资，以 推进 prifemilast （HY 1999/HPP737），一种每日一次的口服PDE4抑制剂，用于治疗炎症性肠病（IBD）。 A轮融资得到了Frazier Life Sciences领投，其中包括Deep Track Capital、Forbion、Abingworth、Venrock、Longitude Capital、Novo Holdings和RA Capital。 最近的概念验证数据支持PDE4抑制在溃疡性结肠炎中的治疗潜力，并强调了这一机制在解决IBD持续未满足需求方面的潜力。Medaverse2026-06-18490PDE4 溃疡性结肠炎 炎症性肠病
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全球药企研发投入TOP 15榜单财报业绩近日，行业媒体Endpoints News发布了全球生物医药企业研发投入TOP 15榜单，本文将结合公开资料为读者解析上榜企业扩展研发管线的战略布局，旨在通过这些企业的创新动向展现整个产业的发展趋势。 默沙东持续通过研发与收购扩展研发管线。 今年3月，该公司斥资约67亿美元收购了Terns Pharmaceuticals，获得治疗慢性髓系白血病的创新疗法。新浪医药2026-05-11652Merck Sharp & Dohme Ltd 慢性髓系白血病 Terns Pharmaceuticals Inc
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4年到账超27亿！单抗新药再度获投医药投融资2026年3月3日， 梯瓦制药 （Teva Pharmaceuticals）与黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）共同宣布达成一项战略融资协议： 黑石生命科学 将分四年向梯瓦提供4亿美元（超27亿）资金，用于支持其TL1A单抗duvakitug的临床开发。 这是继2023年赛诺菲以5亿美元首付款、最高10亿美元里程碑付款与梯瓦制药达成共同开发协议之后，duvakitug获得的又一笔重磅资金。 优先抑制TL1A-DR3信号，疗效与安全性均显著。动脉网-最新2026-03-05697TNFSF15 Sanofi SA Blackstone Life Sciences
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礼来、AZ、默沙东、罗氏巨头战略布局全景图 | JPM 2026公司动态每年年初的JP摩根医疗健康大会（JPM Healthcare Conference）被誉为全球生物医药行业的“风向标”，不仅是企业展示年度成绩与未来蓝图的关键舞台，更是洞察产业趋势、资本动向与研发重心的窗口。 本文将梳理多家领军企业在本次大会中释放的核心信号，勾勒出制药行业在新时代下的竞争图景。 AI赋能研发，构建“减肥王国”。新浪医药2026-01-15442Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd 江苏恒瑞医药股份有限公司
MK-7240注射液关键临床试验信息
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MK-7240注射液研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页6
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医药生物行业跟踪周报：关税战对医药板块影响有限，看好创新主线及国产替代东吴证券股份有限公司23页245
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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创新药盘点系列报告（22）：IBD治疗领域存在未满足的需求，关注新靶点、新机制国信证券股份有限公司41页1425
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医药生物周报（25年第23周）：炎症性肠病数据梳理，关注具备创新资产的标的国信证券股份有限公司34页2930
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新药周观点：创新药3月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院中国投证券14页2727
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全球前沿创新药专题报告（五） IBD市场或将迎来破局者财通证券21页2567
MK-7240注射液-数据快讯
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MK-7240注射液-全球研发阶段分布
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