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Aptose Biosciences Inc

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公司全称：Aptose生物科技有限公司
国家/地区：加拿大/——
类型：抗癌疗法开发商
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公司介绍：
Aptose生物科技有限公司于1986年9月5日根据商业公司法注册成立，名称为RML Medical Laboratories Inc.。2014年9月2日，公司更名为Aptose生物科技有限公司。Aptose生物科技有限公司是一家以科学为导向的临床阶段生物技术公司，致力于精准医疗，以满足肿瘤学未满足的临床需求，最初的重点是血液学。该公司的小分子癌症治疗产品线包括旨在提供单一药物功效和提高其他抗癌疗法和方案的功效而没有重叠毒性的产品。

基本信息

成立时间：

1986-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-647-4799828

地址：

251 Consumers Road Suite 1105 Toronto Ontario Canada M2J 4R3

公司官网：

www.aptose.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • siRNA
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 药物治疗
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Warren Whitehead ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Erich Platzer ——
Director 薪酬：
个人简介：——
William G. Rice ——
Chairman,President and Chief Executive Officer 薪酬：——
个人简介：——
Carol G. Ashe ——
Director 薪酬：
个人简介：——
William G. Rice ——
Chairman,President and Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical交易延迟，目标五月完成
2026-04-30 19:30:00
Aptose Biosciences Inc.宣布，与Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.及其全资子公司HS North America Ltd.的交易（“Arrangement”）已延迟，原因是某些韩国监管审批仍在进行中。双方预计审查不会阻止交易的完成，并继续努力在五月份完成交易。Aptose将提供进一步更新。根据之前的公告，交易完成后，Hanmi将收购Aptose所有未由Hanmi Purchasers或其各自关联方和股东持有的已发行和流通的普通股（“普通股”），Aptose的其他股东将按每股2.41加元的价格获得现金，这比交易协议签署前30个交易日Aptose在多伦多证券交易所的30日平均交易价格（VWAP）高出28%。Aptose是一家致力于开发针对肿瘤学未满足医疗需求的精准药物的临床阶段生物技术公司，其小分子抗癌药物管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的产品，而不产生重叠的毒性。Aptose的主要临床阶段化合物TUS是一种口服激酶抑制剂，在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中已显示出作为单药和联合疗法的活性，正在作为新诊断AML的一线三联疗法进行开发。
Aptose Biosciences宣布推迟股东特别大会
2025-12-20 06:05:00
Aptose Biosciences Inc.（“Aptose”或“公司”）宣布，原定于2026年1月16日举行的股东特别大会将推迟至1月内另一日期举行。公司决定推迟大会，等待美国证券交易委员会（“SEC”）对代理陈述文件的最终批准。Aptose已从阿尔伯塔省高等法院获得临时命令，授权举行大会及相关事宜。公司董事会一致建议股东在大会上投票赞成批准从加拿大商业公司法（“CBCA”）转为阿尔伯塔省商业公司法（“ABCA”）的持续经营（“持续经营”）以及由Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.的全资子公司HS North America Ltd.（统称为“Hanmi Purchasers”）通过ABCA下的法定重组计划收购Aptose（统称为“安排”及与持续经营一起称为“交易”）。Aptose的领先临床阶段化合物tuspetinib（TUS）是一种口服激酶抑制剂，在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出单药治疗和联合治疗的活动，正在作为新诊断AML的一线三联疗法进行开发。
TUS+VEN+AZA三联疗法在初诊AML患者中展现高效性和MRD阴性缓解率
2025-12-06 21:00:00
Aptose Biosciences公司公布了一项临床数据，显示其领先化合物tuspetinib（TUS）与标准剂量的venetoclax（VEN）和azacitidine（AZA）联合治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）患者的疗效。TUS+VEN+AZA三联疗法在所有三个剂量组（40mg、80mg和120mg的TUS剂量）中均显示出良好的安全性和抗白血病活性，包括广泛的突变谱中的MRD阴性缓解。在 FLT3野生型、TP53/复杂核型、RAS和MDS相关突变的患者中观察到CR/CRh反应。此外，没有剂量限制性毒性，包括没有延长骨髓抑制，没有药物相关的死亡、分化综合征、QTc延长或CPK升高。
汉米制药收购Aptose Biosciences，双方达成最终协议
2025-11-19 00:00:00
Aptose Biosciences和汉米制药公司今日宣布，双方已达成最终协议，汉米制药将通过其全资子公司HS North America Ltd.收购Aptose除汉米制药及其关联方外所有已发行和流通的普通股。汉米制药已参与Aptose的多轮融资，并持有19.93%的流通普通股。根据协议条款，Aptose股东（除汉米制药及其关联方外）将获得每股2.41加元的现金，较Aptose在多伦多证券交易所（TSX）的30日VWAP溢价28%。此次交易将使Aptose能够继续开发TUSCANY Phase 1/2临床试验中的TUS+VEN+AZA三联疗法，该疗法在治疗急性髓系白血病（AML）方面显示出良好的反应率和安全性。交易完成后，Aptose将不再受加拿大证券法规定的报告要求，其普通股将从所有目前上市的交易所退市。
Aptose Biosciences公布TUSCANY研究摘要，tuspetinib联合标准化疗方案治疗新诊断AML患者安全有效
2025-11-03 22:00:00
Aptose Biosciences公司宣布，其关于tuspetinib联合标准化疗方案（venetoclax和azacitidine）治疗新诊断急性髓系白血病（AML）患者的TUSCANY研究摘要已被选为第67届美国血液学会（ASH）年会壁报展示。该会议定于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行。该摘要将在ASH会议网站上在线查看，并将在《Blood》杂志11月增刊中发表。Aptose Biosciences是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其主导药物tuspetinib（TUS）在复发性或难治性AML患者中表现出活性，目前正在作为一线三联疗法治疗新诊断的AML。
TUS+VEN+AZA治疗新诊断AML患者取得显著疗效
2025-10-16 19:30:00
Aptose Biosciences公司宣布，其TUS+VEN+AZA治疗方案在TUSCANY临床试验中显示出良好的安全性和抗白血病活性。该方案在80mg和120mg剂量水平的TUS治疗下，对所有患者（6/6，100%）实现了CR/CRh反应，超过了仅使用VEN+AZA预期的66%的反应率。在FLT3野生型AML患者中，CR/CRh反应率为88%（7/8），占AML人群的70%。TUS+VEN+AZA在TP53突变（2/2）、RAS突变（1/1）和FLT3-ITD（2/2）AML患者中实现了CR/CRh和MRD阴性。TUS+VEN+AZA耐受性良好，至今未观察到DLT、分化综合征、QTc延长或延长骨髓抑制。该治疗方案正在作为安全且对突变无特异性的前线疗法开发，用于治疗新诊断的AML患者。160mg TUS剂量水平的给药现已开始。
Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical达成1190万美元贷款协议，用于推进tuspetinib治疗AML项目
2025-09-22 19:30:00
Aptose Biosciences宣布与Hanmi Pharmaceutical达成1190万美元的贷款协议，用于支持其tuspetinib（TUS）三联疗法在治疗新诊断急性髓系白血病（AML）的临床开发。该协议将提供至2025年12月31日的多期贷款，以资助Aptose的业务和临床运营费用。tuspetinib是一种口服激酶抑制剂，旨在与标准剂量阿扎胞苷和维奈克拉联合使用，以治疗AML患者。Aptose表示，tuspetinib在AML治疗中显示出良好的安全性和疗效，且对具有不良遗传特征的FLT3、NKRAS和TP53基因亚组的患者也显示出积极效果。此外，Aptose还获得了Hanmi先前协议下的140万美元的最后一笔贷款，总额达到850万美元。
Aptose报告的早期数据表明，图斯替尼在1/2期TUSCANY试验中改善了不同新诊断AML人群的护理治疗标准
2025-08-18 19:30:00
Aptose Biosciences公司在TUSCANY临床试验中，评估了Tuspetinib（TUS）与Venetoclax（VEN）和Azacitidine（AZA）三联疗法在治疗急性髓系白血病（AML）中的疗效和安全性。数据显示，TUS+VEN+AZA三联疗法在80mg和120mg剂量下均显示出100%的完全缓解/完全缓解伴部分血液学恢复（CR/CRh）率，且在FLT3野生型AML患者中达到78%的微小残留病（MRD）阴性率。该疗法在TP53、RAS和FLT3-ITD突变型AML患者中也表现出100%的CR/CRh和MRD阴性率。TUS+VEN+AZA三联疗法在120mg剂量下表现出广泛的活性，且安全性良好，至今未观察到剂量限制性毒性。该研究支持TUS+VEN+AZA三联疗法作为一线治疗药物，适用于包括突变型AML在内的广泛AML患者群体。

融资信息

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企业名称
类型
行业领域
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2024-11-25

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
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2024-06-03

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
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2024-01-31

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2024-01-31

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Hanmi Pharmaceuticals;

——

2023-09-06

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Hanmi Pharmaceuticals;

——

2019-12-19

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2019-06-03

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2014-10-23

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2014-04-24

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
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【8-K】Current report

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2025-04-03

【8-K】Current report

财务

2025-04-01

【8-K】Current report

财务

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年报

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【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-03-24

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