Aptose Biosciences Inc
公司全称：Aptose生物科技有限公司
国家/地区：加拿大/——
类型：抗癌疗法开发商
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公司介绍：
Aptose生物科技有限公司于1986年9月5日根据商业公司法注册成立，名称为RML Medical Laboratories Inc.。2014年9月2日，公司更名为Aptose生物科技有限公司。Aptose生物科技有限公司是一家以科学为导向的临床阶段生物技术公司，致力于精准医疗，以满足肿瘤学未满足的临床需求，最初的重点是血液学。该公司的小分子癌症治疗产品线包括旨在提供单一药物功效和提高其他抗癌疗法和方案的功效而没有重叠毒性的产品。
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企业动态
Aptose Biosciences完成与Hanmi Pharmaceutical的合并计划
2026-07-01 07:32:00
Aptose Biosciences公司宣布，其与Hanmi Pharmaceutical的子公司HS North America Ltd.（以下简称“Hanmi Purchasers”）的合并计划已顺利完成。根据2026年2月23日修订的合并协议，Aptose的股东（除Hanmi Purchasers及其关联方外）将获得每股2.41加元的现金，较合并协议签署前30个交易日Aptose在多伦多证券交易所（TSX）的平均交易价格溢价28%。该合并计划于2026年3月31日获得公司股东特别会议的批准，并在同一天获得法院最终批准。此外，该合并计划还获得了韩国的必要监管批准。由于合并，Aptose的普通股预计将在2026年7月3日交易结束时从TSX退市。公司已提交申请，根据加拿大证券法停止成为报告发行人，并终止公司在加拿大和美国的其他公共报告要求。Aptose是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其产品管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的小分子抗癌药物。Hanmi Pharmaceutical是一家总部位于韩国首尔的研究驱动型制药公司，致力于开发针对肿瘤、代谢和罕见病、免疫学和炎症等重大未满足医疗需求的创新疗法。
Aptose Biosciences完成与Hanmi Pharmaceutical的合并计划
2026-07-01 00:00:00
Aptose Biosciences公司宣布，其与Hanmi Pharmaceutical的子公司HS North America Ltd.的合并计划已顺利完成。根据该计划，Aptose的股东（除Hanmi Purchasers及其关联方外）将获得每股2.41加元的现金。此次合并获得了Aptose股东和法院的批准，并已获得韩国的监管批准。合并完成后，Aptose的普通股预计将于2026年7月3日左右从多伦多证券交易所（TSX）退市。Aptose是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其研发管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法疗效的小分子抗癌药物。Hanmi Pharmaceutical是一家总部位于韩国首尔的研究驱动型制药公司，致力于开发创新疗法，以解决肿瘤、代谢和罕见病、免疫学和炎症等领域的重要未满足医疗需求。
2026年6月30日，抗癌疗法开发商Aptose Biosciences Inc.所有已发行和流通的普通股（“普通股”）已经被Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.的全资子公司North America Ltd. 收购。
TUS+VEN+AZA三联疗法在初诊AML患者中表现出良好的安全性和疗效
2026-06-15 00:00:00
Aptose Biosciences公司宣布，其TUSCANY临床试验数据表明，tuspetinib（TUS）与标准治疗方案venetoclax和azacitidine（TUS+VEN+AZA三联疗法）在初诊急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的安全性和疗效。在可评估的患者中，整体完全缓解率（CRc）为86.2%，MRD阴性率为86.4%。该疗法在具有不同遗传特征的AML患者中均表现出良好的疗效，包括TP53突变、复杂核型以及FLT3未突变的患者。TUS+VEN+AZA三联疗法正在开发中，旨在为无法接受诱导化疗的初诊AML患者提供一种突变不敏感的一线治疗方案。
Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical交易延期，预计六月完成
2026-05-29 19:30:00
Aptose Biosciences宣布，由于韩国监管机构对交易的相关审批仍在进行中，与Hanmi Pharmaceutical及其子公司HS North America的交易关闭时间进一步延迟。双方预计不会因此阻止交易的完成，并继续努力在六月完成交易。Aptose将根据情况提供进一步更新。交易完成后，Hanmi将收购Aptose除Hanmi及其关联方外所有已发行和流通的普通股。Aptose还宣布，已从Hanmi获得额外200万美元的预付款，作为之前于2025年9月22日宣布的1190万美元贷款修订设施协议的一部分。这些预付款支持Aptose，并确保TUSCANY临床试验的连续进行。Aptose是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其小分子抗癌药物管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的产品。
Aptose Biosciences放弃血液癌症药物候选项目
2026-05-14 18:35:00
加拿大生物技术公司Aptose Biosciences在即将被韩国汉米制药收购的背景下，宣布放弃了一项血液癌症药物候选项目CG-806。该项目在2018年被Aptose以200万美元的价格获得，并在同年晚些时候以300万美元的价格获得了在中国市场的权利。由于与汉米制药的交易，Aptose表示不再被允许进一步开发该药物。Aptose预计交易将最终完成，并将CG-806的相关权利、材料和数据归还给CrystalGenomics。同时，Aptose表示，该公司正在积极采取措施降低成本，以延长其现金流。
Aptose Biosciences公布2026年第一季度财务结果及公司更新
2026-05-14 05:00:00
Aptose Biosciences公司公布2026年第一季度财务结果，并更新了公司业务进展。公司正在开发基于tuspetinib（TUS）的三联药物一线治疗方案，用于治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）。TUSCANY临床试验显示，tuspetinib与venetoclax（VEN）和azacitidine（AZA）联合使用在一线治疗新诊断的AML患者中表现出良好的安全性和反应数据。此外，公司预期将被Hanmi Pharmaceutical收购，这将允许继续开发tuspetinib用于AML患者。Aptose的临床数据将在EHA2026大会上进行口头报告。财务方面，Aptose的净亏损从2025年的550万美元增加到2026年第一季度的760万美元。公司目前资金有限，依赖于Hanmi的贷款来维持运营，并正在积极采取措施降低成本以延长现金流。
Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical交易延迟，目标五月完成
2026-04-30 19:30:00
Aptose Biosciences Inc.宣布，与Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.及其全资子公司HS North America Ltd.的交易（“Arrangement”）已延迟，原因是某些韩国监管审批仍在进行中。双方预计审查不会阻止交易的完成，并继续努力在五月份完成交易。Aptose将提供进一步更新。根据之前的公告，交易完成后，Hanmi将收购Aptose所有未由Hanmi Purchasers或其各自关联方和股东持有的已发行和流通的普通股（“普通股”），Aptose的其他股东将按每股2.41加元的价格获得现金，这比交易协议签署前30个交易日Aptose在多伦多证券交易所的30日平均交易价格（VWAP）高出28%。Aptose是一家致力于开发针对肿瘤学未满足医疗需求的精准药物的临床阶段生物技术公司，其小分子抗癌药物管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的产品，而不产生重叠的毒性。Aptose的主要临床阶段化合物TUS是一种口服激酶抑制剂，在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中已显示出作为单药和联合疗法的活性，正在作为新诊断AML的一线三联疗法进行开发。
Aptose生物科学公司股东批准汉米制药收购，TUS+VEN+AZA三联疗法在AML患者中表现出良好的安全性和高疗效
2026-04-01 05:22:00
Aptose生物科学公司宣布，其股东已批准与汉米制药的私有化交易。该交易将使Aptose能够继续和扩大TUS+VEN+AZA三联疗法的开发，该疗法在多种突变的新诊断AML患者中显示出有希望的疗效和安全性。Aptose还宣布，其tuspetinib（TUS）三联疗法在2025年ASH年会上呈现的临床数据表明，TUS+VEN+AZA在初诊AML患者中表现出良好的安全性和耐受性，包括广泛的突变谱中的MRD阴性缓解。此外，Aptose的财务报告显示，2025年净亏损为2550万美元，与2024年同期相比略有增加。
Aptose Biosciences宣布推迟股东特别大会
2025-12-20 06:05:00
Aptose Biosciences Inc.（“Aptose”或“公司”）宣布，原定于2026年1月16日举行的股东特别大会将推迟至1月内另一日期举行。公司决定推迟大会，等待美国证券交易委员会（“SEC”）对代理陈述文件的最终批准。Aptose已从阿尔伯塔省高等法院获得临时命令，授权举行大会及相关事宜。公司董事会一致建议股东在大会上投票赞成批准从加拿大商业公司法（“CBCA”）转为阿尔伯塔省商业公司法（“ABCA”）的持续经营（“持续经营”）以及由Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.的全资子公司HS North America Ltd.（统称为“Hanmi Purchasers”）通过ABCA下的法定重组计划收购Aptose（统称为“安排”及与持续经营一起称为“交易”）。Aptose的领先临床阶段化合物tuspetinib（TUS）是一种口服激酶抑制剂，在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出单药治疗和联合治疗的活动，正在作为新诊断AML的一线三联疗法进行开发。
TUS+VEN+AZA三联疗法在初诊AML患者中展现高效性和MRD阴性缓解率
2025-12-06 21:00:00
Aptose Biosciences公司公布了一项临床数据，显示其领先化合物tuspetinib（TUS）与标准剂量的venetoclax（VEN）和azacitidine（AZA）联合治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）患者的疗效。TUS+VEN+AZA三联疗法在所有三个剂量组（40mg、80mg和120mg的TUS剂量）中均显示出良好的安全性和抗白血病活性，包括广泛的突变谱中的MRD阴性缓解。在 FLT3野生型、TP53/复杂核型、RAS和MDS相关突变的患者中观察到CR/CRh反应。此外，没有剂量限制性毒性，包括没有延长骨髓抑制，没有药物相关的死亡、分化综合征、QTc延长或CPK升高。
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