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Aptose Biosciences Inc

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公司全称：Aptose生物科技有限公司
国家/地区：加拿大/——
类型：抗癌疗法开发商
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公司介绍：
Aptose生物科技有限公司于1986年9月5日根据商业公司法注册成立，名称为RML Medical Laboratories Inc.。2014年9月2日，公司更名为Aptose生物科技有限公司。Aptose生物科技有限公司是一家以科学为导向的临床阶段生物技术公司，致力于精准医疗，以满足肿瘤学未满足的临床需求，最初的重点是血液学。该公司的小分子癌症治疗产品线包括旨在提供单一药物功效和提高其他抗癌疗法和方案的功效而没有重叠毒性的产品。

基本信息

成立时间：

1986-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-647-4799828

地址：

251 Consumers Road Suite 1105 Toronto Ontario Canada M2J 4R3

公司官网：

www.aptose.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • siRNA
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 药物治疗
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Warren Whitehead ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Erich Platzer ——
Director 薪酬：
个人简介：——
William G. Rice ——
Chairman,President and Chief Executive Officer 薪酬：——
个人简介：——
Carol G. Ashe ——
Director 薪酬：
个人简介：——
William G. Rice ——
Chairman,President and Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

Aptose Biosciences Inc.宣布推迟股东特别大会
2025-12-20 06:05:00
Aptose Biosciences Inc.（以下简称“Aptose”或“公司”）宣布，原定于2026年1月16日举行的股东特别大会将推迟至1月之后的一个日期，具体日期将另行公布。公司将在2026年1月尽可能早地举行重新安排的大会。预计不会对大会的记录日期（2025年12月12日营业结束）或股东会上提交的事项进行任何更改，包括之前宣布的Aptose从加拿大商业公司法（加拿大）转为阿尔伯塔商业公司法（ABCA）的持续经营（“持续经营”）以及由Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.的全资子公司HS North America Ltd.（统称为“Hanmi购方”）通过ABCA下的法定重组计划（“重组”）收购Aptose（连同持续经营，统称为“交易”）。Aptose在收到美国证券交易委员会（“SEC”）对代理陈述表的最终批准后决定推迟大会。在获得SEC的批准后，Aptose将宣布大会的新日期、时间和虚拟细节。Aptose计划向所有股东邮寄代理陈述表、委托书格式、传达信以及与大会相关的任何其他必要披露文件，并将其在公司SEDAR+上的档案以及EDGAR上的档案中提供。2025年12月12日，Aptose从阿尔伯塔省国王法院（“法院”）获得了一项临时命令，授权举行大会及其与大会进行相关的所有事项。公司董事会一致建议Aptose普通股股东在大会上投票赞成批准持续经营和重组的特别决议。Aptose是一家专注于开发针对肿瘤学未满足医疗需求的精准药物的临床阶段生物技术公司，其小分子抗癌治疗产品管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效而不重叠毒性的产品。公司的主要临床阶段化合物tuspetinib（TUS）是一种口服激酶抑制剂，已在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出作为单药和联合疗法的活性，目前正在作为新诊断AML的一线三联疗法进行开发。
TUS+VEN+AZA三联疗法在初诊AML患者中展现高效性和MRD阴性缓解率
2025-12-06 21:00:00
Aptose Biosciences公司宣布，其领先化合物tuspetinib（TUS）与venetoclax（VEN）和azacitidine（AZA）标准剂量联合治疗在初诊急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的安全性和抗白血病活性。TUS+VEN+AZA三联疗法在包括具有不良突变的患者在内的广泛AML人群中显示出令人鼓舞的临床效果，包括MRD阴性缓解。在80mg和120mg剂量水平上，观察到90%的高质量临床反应（CR/CRh），在FLT3野生型、FLT3-ITD、NPM1c遗传亚组以及具有TP53/复杂核型、RAS和MDS相关突变的AML患者中观察到CR/CRh。78%的应答者在中央流式细胞术检测中表现出MRD阴性。TUS+VEN+AZA三联疗法具有良好的耐受性，无剂量限制性毒性。
Aptose Biosciences与Hanmi达成私有化交易，少数股东将获得每股2.41加元现金
2025-11-19 00:00:00
Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical达成最终安排协议，Hanmi Purchaser将收购Aptose所有未由其或其关联方拥有或控制的普通股。根据协议，Aptose股东（除Hanmi Purchasers及其关联方外）将获得每股2.41加元的现金，较Aptose在多伦多证券交易所的30日VWAP溢价28%。此次交易将使Aptose能够继续开发TUSCANY Phase 1/2临床试验中的TUS+VEN+AZA三联疗法，以治疗急性髓系白血病（AML）。交易还需满足包括法院批准和Aptose股东批准在内的常规交割条件。
Aptose Biosciences宣布TUSCANY研究摘要入选ASH年会壁报展示
2025-11-03 22:00:00
Aptose Biosciences公司宣布，其关于tuspetinib（TUS）与标准护理药物venetoclax和azacitidine联合治疗新诊断急性髓系白血病（AML）患者的TUSCANY研究摘要已入选第67届美国血液学会（ASH）年会壁报展示。该会议定于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行。该摘要将在ASH会议网站上在线查看，并在《Blood》杂志11月增刊中发布。Aptose Biosciences是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其主导的口服激酶抑制剂tuspetinib（TUS）在复发或难治性AML患者中显示出活性，目前正在开发作为新诊断AML的一线三联疗法。
TUS+VEN+AZA治疗新诊断AML患者取得显著疗效
2025-10-16 19:30:00
Aptose Biosciences公司宣布，其TUS+VEN+AZA治疗方案在TUSCANY临床试验中显示出良好的安全性和抗白血病活性。该方案在80mg和120mg剂量水平的TUS治疗下，对所有患者（6/6，100%）实现了CR/CRh反应，超过了仅使用VEN+AZA预期的66%的反应率。在FLT3野生型AML患者中，CR/CRh反应率为88%（7/8），占AML人群的70%。TUS+VEN+AZA在TP53突变（2/2）、RAS突变（1/1）和FLT3-ITD（2/2）AML患者中实现了CR/CRh和MRD阴性。TUS+VEN+AZA耐受性良好，至今未观察到DLT、分化综合征、QTc延长或延长骨髓抑制。该治疗方案正在作为安全且对突变无特异性的前线疗法开发，用于治疗新诊断的AML患者。160mg TUS剂量水平的给药现已开始。
Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical签订1190万美元贷款协议，用于推进tuspetinib治疗AML的研究
2025-09-22 19:30:00
Aptose Biosciences宣布与Hanmi Pharmaceutical签订了一项1190万美元的贷款协议，用于支持其tuspetinib（TUS）三联疗法在治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）的研究和业务运营。该协议将在2025年12月31日之前通过多次预付款形式实施。Aptose已从先前的2025年6月协议中获得850万美元的最终预付款。tuspetinib是一种针对多种激酶的口服药物，正在进行的TUSCANY三期临床试验旨在评估TUS与标准剂量阿扎胞苷和维奈克拉联合使用治疗AML患者的安全性和有效性。初步数据显示，TUS三联疗法在多突变患者中显示出良好的安全性和疗效。
Aptose报告的早期数据表明，图斯替尼在1/2期TUSCANY试验中改善了不同新诊断AML人群的护理治疗标准
2025-08-18 19:30:00
Aptose Biosciences公司在TUSCANY临床试验中，评估了Tuspetinib（TUS）与Venetoclax（VEN）和Azacitidine（AZA）三联疗法在治疗急性髓系白血病（AML）中的疗效和安全性。数据显示，TUS+VEN+AZA三联疗法在80mg和120mg剂量下均显示出100%的完全缓解/完全缓解伴部分血液学恢复（CR/CRh）率，且在FLT3野生型AML患者中达到78%的微小残留病（MRD）阴性率。该疗法在TP53、RAS和FLT3-ITD突变型AML患者中也表现出100%的CR/CRh和MRD阴性率。TUS+VEN+AZA三联疗法在120mg剂量下表现出广泛的活性，且安全性良好，至今未观察到剂量限制性毒性。该研究支持TUS+VEN+AZA三联疗法作为一线治疗药物，适用于包括突变型AML在内的广泛AML患者群体。
在一线三联药物治疗的 1/2 期 TUSCANY 试验中，160 mg 剂量组的 Tuspetinib Aptose 注册已开放
2025-08-07 04:30:00
Aptose Biosciences宣布，其TUSCANY临床试验的Cohort Safety Review Committee（CSRC）批准将TUS剂量从120毫克提升至160毫克，基于前三个剂量组（40毫克、80毫克和120毫克）的安全性及疗效数据良好。TUS+VEN+AZA三联疗法在治疗难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的安全性和完全缓解（CRs），且无需调整标准治疗方案中的VEN/AZA剂量。此外，Aptose从Hanmi Pharmaceutical获得第三笔贷款预付款，总额达110万美元，累计获得560万美元。TUSCANY试验旨在为不适合接受诱导化疗的新诊断AML患者提供一种独特的、安全且不针对特定突变的首次治疗方案。
Aptose 根据与 Hanmi Pharmaceutical 的贷款协议获得第二笔预付款，以继续开发 Tuspetinib 用于 AML 三联体疗法
2025-07-15
Aptose Biosciences公司获得了来自韩国Hanmi制药公司的第二笔贷款预付款，用于继续开发用于治疗急性髓系白血病（AML）的三联疗法药物Tuspetinib。这笔预付款是之前宣布的850万美元贷款协议的一部分，截至目前，Aptose已获得450万美元。Tuspetinib与venetoclax和azacitidine（TUS+VEN+AZA三联疗法）在多种遗传背景的AML患者中显示出令人兴奋的抗白血病活性和安全性，包括TP53突变型和野生型AML患者。Tuspetinib是一种每日一次的口服药物，能有效抑制导致过度增殖和抗凋亡机制的靶点，同时避免其他药物常见的毒性问题。Aptose正在进行的TUSCANY三联疗法1/2期研究旨在测试TUS与azacitidine和venetoclax标准剂量联合使用的新诊断AML患者的各种剂量和给药方案。
Aptose 宣布推迟支付利息
2025-06-30
标题：Aptose宣布推迟利息支付 内容摘要： Aptose生物科学公司（Aptose）宣布，与韩国的Hanmi制药公司达成了一项利息延期协议。根据2024年8月27日签订的贷款协议（2024年贷款协议），Hanmi同意将2024年12月21日至2025年3月31日期间的利息支付从2025年6月27日推迟至2025年12月31日，并将2025年3月31日至2025年6月30日期间的利息支付也推迟至2025年12月31日。 Aptose是一家处于临床试验阶段的精准肿瘤学公司，专注于开发治疗急性髓系白血病（AML）的创新疗法。该公司正在开发基于tuspetinib（TUS）的三联药物一线治疗方案。 本新闻稿可能包含前瞻性陈述，这些陈述受加拿大和美国证券法中定义的风险和不确定性影响。Aptose提醒投资者，前瞻性陈述并不保证未来的表现，投资者不应过度依赖这些陈述。 联系方式： Aptose生物科学公司 Susan Pietropaolo 企业传播与投资者关系 电话：201-923-2049 邮箱：spietropaolo@aptose.com
Aptose 和 Hanmi 签订新的贷款协议，以推进 Tuspetinib 在 AML 三联疗法中的开发
2025-06-20
标题：Aptose与韩美制药签订新贷款协议，以推进Tuspetinib在AML三联疗法中的开发 摘要： Aptose生物科学公司（Aptose）与韩美制药公司（Hanmi）达成一项新的贷款协议，金额最高可达8500万美元，用于Tuspetinib（TUS）三联疗法的临床开发。Tuspetinib是一种针对急性髓系白血病（AML）的新药，该疗法旨在为初诊AML患者提供治疗。这项贷款协议属于关联方交易，但Aptose根据加拿大证券法中的财务困难豁免，免除了正式评估和少数股东批准的要求。Aptose表示对Hanmi持续的支持表示感谢，并强调Tuspetinib在临床试验中显示出良好的抗白血病活性和安全性。Aptose专注于开发针对肿瘤的精准药物，其产品管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法疗效的小分子药物。

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2024-11-25

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
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2024-06-03

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2024-01-31

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Hanmi Pharmaceuticals;

——

2024-01-31

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-09-06

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Hanmi Pharmaceuticals;

——

2019-12-19

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2019-06-03

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2014-10-23

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2014-04-24

Aptose Biosciences Inc

抗癌疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-04-03

【8-K】Current report

财务

2025-04-01

【8-K】Current report

财务

2025-03-28

【10-K】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报

2025-03-28

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-03-24

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