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【CTR20254083】雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20254083

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

药物类型

化药

规范名称

雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

首次公示信息日的期

2025-10-22

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征

试验通俗题目

雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装生物等效性试验

试验专业题目

中国健康绝经后女性研究参与者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片的随机、开放、两序列、两周期双交叉设计生物等效性试验。 中国健康绝经后女性研究参与者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验。

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

255400

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的:研究空腹、餐后状态下分别单次口服受试制剂雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装(生产厂家:江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)中雌二醇片(规格:含雌二醇2mg)和雌二醇地屈孕酮片(规格:含雌二醇2mg 和地屈孕酮10mg)与参比制剂雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装(商品名:芬吗通®,生产厂家:Abbott Biologicals B.V.,持证商:Abbott B.V.)中雌二醇片(规格:含雌二醇2mg)和雌二醇地屈孕酮片(规格:含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)在中国健康绝经后女性研究参与者体内的药代动力学行为,评价空腹、餐后状态口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片、雌二醇地屈孕酮片两种制剂的生物等效性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 116 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在40-65周岁(包括边界值)的健康的自然绝经后女性;

排除标准

1.过敏体质:对2种或2种以上物质(食物、药物、花粉等)过敏,或有特定过敏史(如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等),或对雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片或其任一组成成分有过敏反应者;

2.有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统(如头痛、头晕)、心血管系统、肾脏(如肾功能不全)、肝脏(如肝功能不全或胆汁瘀滞)、胃肠道(如吞咽困难、胃肠道溃疡、胃肠紊乱)、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物的吸收,分布,代谢和排泄,且研究者判断有临床意义者;

3.有卟啉症、子宫内膜异位症、高血压、胆石病、系统性红斑狼疮、癫痫、耳硬化症、重度头痛或偏头痛、严重瘙痒症、阻塞性黄疸、妊娠期疱疹、抑郁症或家族病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450007

联系人通讯地址
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更多信息
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