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【ChiCTR2600116056】患者自控镇痛拒绝的发生率及影响因素：一项前瞻性队列混合方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116056

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急性疼痛

试验通俗题目

患者自控镇痛拒绝的发生率及影响因素：一项前瞻性队列混合方法研究

试验专业题目

患者自控镇痛拒绝的发生率及影响因素：一项前瞻性队列混合方法研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索患者接受标准麻醉术前访视后，在符合患者自控镇痛使用指征且被推荐使用的情况下仍拒绝的原因、发生率及影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

4000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①.年龄≥18岁 ②.ASA 1-3级 ③.预计术后NRS疼痛评分≥4分；

排除标准

①.对PCA药物（如阿片类、非甾体抗炎药等）有明确禁忌症或过敏史 ②.严重认知功能障碍 ③.妊娠期或哺乳期 ④.拒绝参与本项临床研究；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州市中心医院

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研究负责人邮编

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