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【ChiCTR2600120451】鞘内吗啡对腹腔镜腹部大手术术后恢复质量的影响：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120451

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

鞘内吗啡对腹腔镜腹部大手术术后恢复质量的影响：一项随机对照研究

试验专业题目

鞘内吗啡对腹腔镜腹部大手术术后恢复质量的影响：一项随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估鞘内吗啡是否能改善腹腔镜腹部大手术后的术后恢复质量

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员使用SPSS软件进行随机

盲法

双盲；患者和研究人员

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

112

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参加本试验，能够理解本研究的程序和方法，严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书； 2.择期在全麻下行腹腔镜腹部大手术受试者（预计手术时间为2小时或以上的择期腹腔镜或腹腔镜辅助腹部手术）； 3.年龄≥18岁； 4.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ级～Ⅲ级。；

排除标准

1.无法完成疼痛评分或康复质量问卷（QoR-15）； 2.慢性疼痛病史且有阿片类药物用药史； 3.哺乳期或妊娠期妇女； 4.椎管内麻醉禁忌症； 5.既往存在下肢神经功能缺损或明显呼吸系统疾病的患者； 6.研究药物（吗啡、非甾体类抗炎药）过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州市中心医院

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