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【ChiCTR2500115209】节阿片麻醉对腹腔镜袖状胃切除术患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115209

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖；超重

试验通俗题目

节阿片麻醉对腹腔镜袖状胃切除术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

节阿片麻醉对腹腔镜袖状胃切除术患者术后恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：评估节阿片麻醉管理方案对减重患者术后恢复质量的影响，包括疼痛管理、恶心呕吐、住院时间、生活质量等方面。 2. 次要目的：提供科学依据，为优化腹腔镜袖状胃切除术患者的麻醉管理提供参考，改善患者术后恢复体验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

术前评估研究人员（不参与术后随访），借助计算机软件进行随机分组。

盲法

双盲，患者、外科医生、术后评估者对试验分组均不知情。

试验项目经费来源

中国红十字基金会医学

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行腹腔镜下袖状胃切除术的患者； 2.年龄18-65岁； 3.ASA分级Ⅱ级或Ⅲ级； 4.患者知情同意。；

排除标准

1.对本研究所涉及的药物有禁忌症或过敏反应； 2.术前存在严重疾病（心、肺、肾或肝）； 3.凝血功能障碍； 4.严重的精神障碍，如精神分裂症、抑郁症和痴呆症； 5.有药物滥用史，包括酒精、阿片类药物或其他精神药物； 6.无法有效配合研究随访要求； 7.参与者同时参加其他研究项目。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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