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【ChiCTR2500106848】智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表的研制和验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106848

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性疼痛

试验通俗题目

智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表的研制和验证

试验专业题目

智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表的研制和验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对智能化患者自控镇痛效果中国疼痛量表初始版进行效信度进行评价，根据分析结果对量表进一步修订完善，建立适用于我国国情的智能化患者自控镇痛效果中国疼痛评估量表。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院科研经费

试验范围

/

目标入组人数

770

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18岁成人手术患者；ASA分级1-5 级；择期住院外科手术患者包括普外科、泌尿科、骨科、妇科、胸外科；患者术后使用静脉自控镇痛智能医嘱泵（型号REHN-11）；患者能理解量表的内容且愿意参加量表验证。；

排除标准

有脑血管、癫痫及其他中枢神经系统疾病的患者；沟通有障碍的患者；术后计划转入ICU的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学附属郑州中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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