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首页 临床进展 术前床旁检测指标与可视喉镜下喉镜显露分级的相关性研究

【ChiCTR2200058009】术前床旁检测指标与可视喉镜下喉镜显露分级的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058009

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

可视喉镜

试验通俗题目

术前床旁检测指标与可视喉镜下喉镜显露分级的相关性研究

试验专业题目

术前床旁检测指标与可视喉镜下喉镜显露分级的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

探究术前床旁检测指标与可视喉镜下喉镜显露的关系。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

4902

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-31

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.气管插管全身麻醉下行外科手术。；

排除标准

1.双腔气管插管； 2.无法使用可视喉镜气管插管的患者； 3.有精神和\或神经系统疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学附属郑州中心医院

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研究负责人邮编

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