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【ChiCTR2300073841】纤维支气管镜结合可视喉镜行经鼻气管插管的临床效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073841

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经鼻气管插管

试验通俗题目

纤维支气管镜结合可视喉镜行经鼻气管插管的临床效果

试验专业题目

纤维支气管镜结合可视喉镜行经鼻气管插管的临床效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索使用纤支镜+可视喉镜进行经鼻气管插管，能否缩短插管时间、提高首次插管成功率，同时能降低插管并发症的发生。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

在SPSS 23.0统计软件上使用随机数字表将患者随机分为3组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-24

试验终止时间

2023-07-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，ASA分级为I-III级； 2.预计接受经鼻气管插管的全麻择期手术； 3.愿意接受研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.颅底骨折、脑脊液漏； 2.有鼻部异常病史（如双侧鼻腔狭窄、梗阻和息肉、鼻外伤、手术史）； 3.慢性化脓性鼻窦炎； 4.近2周上呼吸道感染未愈； 5.饱胃、有大量分泌物等反流误吸风险较高的患者； 6.有困难气道插管史或预测困难气道，如 Cormach-Lehane分级Ⅳ级、颈部后仰受限、甲颏间距 < 6 cm、张口度 < 3 cm； 7.正在接受抗凝治疗或有严重凝血功能障碍； 8.被诊断为精神障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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