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【ChiCTR2600130050】血管外科介入术后患者24 h疼痛负担及护理相关特征分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600130050

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血管外科介入术后急性疼痛、术后制动相关腰背部不适

试验通俗题目

血管外科介入术后患者24 h疼痛负担及护理相关特征分析

试验专业题目

血管外科介入术后患者24 h疼痛负担及护理相关特征分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究针对血管外科介入术后患者普遍存在的制动相关疼痛问题,通过回顾真实世界临床数据,明确术后24小时内疼痛的动态变化规律与高峰时段,分析现有宣教、体位支持、镇痛管理等护理措施的实施特征,为优化术后疼痛评估时点、完善分层护理干预策略提供循证依据,最终提升患者围术期舒适体验与护理安全。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

213

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-25

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受血管外科介入相关诊疗操作,包括但不限于外周血管介入、主动脉介入、血管畸形介入治疗等; 2. 住院病历及护理记录完整,包含围术期基本临床资料; 3. 护理记录中至少包含1个术后疼痛NRS评分记录。 1. 接受血管外科介入相关诊疗操作,包括但不限于外周血管介入、主动脉介入、血管畸形介入治疗等;2. 住院病历及护理记录完整,包含围术期基本临床资料;3. 护理记录中至少包含1个术后疼痛NRS评分记录。;

排除标准

1. 重复入院、重复手术的病例记录无法明确区分者; 2. 年龄 <18岁; 3. 关键研究变量(包括诊断、穿刺入路、制动要求、术后疼痛评分)严重缺失且无法通过病历核实者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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