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【ChiCTR2600128780】ALYREF的乳酸化修饰介导喉癌细胞增殖和糖酵解的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128780

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性喉鳞状细胞癌

试验通俗题目

ALYREF的乳酸化修饰介导喉癌细胞增殖和糖酵解的机制研究

试验专业题目

ALYREF的乳酸化修饰介导喉癌细胞增殖和糖酵解的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过横断面研究设计,系统评估ALYREF在喉癌组织中的表达水平,并评估其作为一种新型诊断生物标志物的潜在价值。探索ALYREF高表达与喉癌肿瘤微环境特征之间的关联,以期初步揭示ALYREF在喉癌代谢重编程中的可能作用,为后续机制研究提供临床依据。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁及以上; 2.经组织学证实为喉鳞状细胞癌; 3.术前未接受任何抗癌治疗(包括放疗、化疗或靶向治疗); 4.已签署知情同意书的患者; 1.年龄18岁及以上;2.经组织学证实为喉鳞状细胞癌;3.术前未接受任何抗癌治疗(包括放疗、化疗或靶向治疗);4.已签署知情同意书的患者;;

排除标准

1.手术前已接受过任何针对喉癌的放化疗、靶向治疗或免疫治疗等抗肿瘤治疗的患者; 2.患有其他类型非上皮源性的喉部恶性肿瘤的患者; 3.同时患有其他已知的、活动性的恶性肿瘤,可能干扰本研究指标评估的患者; 4.存在严重心、肺、肝、肾功能障碍或其它严重系统性疾病,无法耐受手术或可能影响研究参与及随访的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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