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【ChiCTR2300073119】可视喉镜行气管插管采用不同会厌抬升方法的有效性和安全性评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073119

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻气管插管

试验通俗题目

可视喉镜行气管插管采用不同会厌抬升方法的有效性和安全性评估

试验专业题目

可视喉镜行气管插管采用不同会厌抬升方法的有效性和安全性评估

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

比较使用可视喉镜行气管插管时两种不同会厌抬升方法的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

数据采集者使用随机数表法。

盲法

双盲法，患者和结果测量者不指导分组情况

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-03

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、择期行脊柱后入路手术，预计手术时间＜180分钟 2、18岁≤年龄≤70岁，性别不限 3、ASA分级I-II级 4、18kg/m2≤BMI≤35kg/m2 5、患者对于麻醉及术后疼痛治疗方案知情，并签署同意书；

排除标准

1、既往存在心脏、肝脏、肾脏疾病； 2、术前存在严重心律失常（室早＞5次/分，房颤，频发室上性心动过速）、心肌梗塞和心衰； 3、有困难气管插管史及经充分气道评估存在困难气道可能； 4、存在喉部疾患，声嘶，曾行喉部手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省骨科医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041,

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