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首页 临床进展 可视喉镜引导下侧卧位双腔支气管导管插管的可行性研究

【ChiCTR2500107053】可视喉镜引导下侧卧位双腔支气管导管插管的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107053

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外科手术

试验通俗题目

可视喉镜引导下侧卧位双腔支气管导管插管的可行性研究

试验专业题目

可视喉镜引导下侧卧位双腔支气管导管插管的可行性研究

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310006

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过侧卧位下可视喉镜行 DLT 插管的初步研究，探讨其可行性及对导管移位率的影响，为患者清醒时自主调整至手术所需侧卧体位提供临床实践依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用数字随机表法,将入选患者随机分为仰卧位组和侧卧位组

盲法

对参试者数据收集、统计分析者实施盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-04-01

试验终止时间

2018-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选择2017年4月至2018年3月杭州市红十字会医院收治的需DLT插管，且行侧卧位下肺部手术的患者； 2. 年龄18~60岁，美国麻醉医师协会（ASA）评分为Ⅰ至Ⅱ级，无严重心肺疾病； 3. 经杭州市红十字会医院伦理委员会批准，征得患者或家属同意并签署知情同意书。；

排除标准

1. 有严重心肺疾病； 2. 年龄<18岁或者>60岁； 3. BMI>35kg/m^2； 4. 有认知功能障碍不能配合体位摆动； 5. 有颈椎病史和预期为困难气道（如Mallampati气道分级在4级以上，张口度<3指，甲颏距离<6cm）； 6. 术后送ICU； 7. 术后不能配合随访的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市红十字会医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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