【CTR20263720】克立硼罗软膏在健康试验参与者中的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20263720

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

克立硼罗软膏

药物类型

化学药

规范名称

克立硼罗软膏

首次公示信息日的期

2026-09-24

临床申请受理号

靶点

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适应症

3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗

试验通俗题目

克立硼罗软膏在健康试验参与者中的生物等效性研究

试验专业题目

评价中国健康试验参与者在空腹状态下使用外用制剂克立硼罗软膏的生物等效性正式试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

226103

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的观察健康试验参与者空腹状态下外用受试制剂克立硼罗软膏（规格：2%（30g：0.6g），江苏晨牌邦德药业有限公司生产并持证）后血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并以克立硼罗软膏（商品名：Staquis®/舒坦明®，规格：2%，持证商：Anacor Pharmaceuticals, Inc）为参比制剂，进行人体生物等效性正式试验，为该药注册申报和临床应用提供参考依据。次要目的观察健康试验参与者空腹状态下使用受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括18和55周岁，试验期间超过55周岁不剔除）；2.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）在19.0～28.0kg/m2之间，包括边界值；3.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的病史；4.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通；

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；2.试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；4.有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；5.试验前14天内使用任何药物【包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品、维生素），及使用激素避孕或疫苗】或研究者认为不适合参加试验；6.有精神药物滥用史；7.药物滥用检查阳性；8.试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；9.酒精呼气测试为阳性；10.生命体征测量有明显异常且研究者认为不适合参加试验；11.乙肝表面抗原、艾滋病抗原及抗体、梅毒特异性抗体、丙肝抗体阳性；12.对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；13.试验参与者拒绝遵守给药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；14.有伴侣的试验参与者拒绝从筛选到试验完成后3个月内使用有效的避孕措施；15.女性试验参与者妊娠检查阳性；16.给药部位皮肤有破损、异位性皮肤炎、湿疹、皮疹、色素沉淀和刺青，或其他研究者判断可能影响药物吸收的情况者；17.晕针、晕血或静脉采血困难者；18.体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；19.心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；20.血生化、血常规、尿常规、凝血功能检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；21.试验参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断不适合参加本项研究；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

杭州市红十字会医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310006

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