CTR20264007
进行中（尚未招募）
多替诺雷片
化学药
多替诺雷片
2026-10-21
/
适用于痛风伴高尿酸血症患者
多替诺雷片生物等效性试验
多替诺雷片在健康试验参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
317024
以浙江华海药业股份有限公司生产的多替诺雷片为受试制剂，以 FUJI YAKUHIN CO., LTD.持证的多替诺雷片（商品名：优乐思®）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。 次要目的：评价中国健康试验参与者单次空腹/餐后口服多替诺雷片受试制剂和参比制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
是
1.试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为试验参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
请登录查看1.（筛查期问诊）过敏体质，如食物或药物过敏者，包括已知对多替诺雷或其辅料有过敏史者；
2.（筛查期问诊）在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
3.（筛查期问诊）患有血液系统、循环系统、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者；
请登录查看杭州市红十字会医院
310006
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